新疆医科大学儿科学院
- 作品数：75 被引量：131H指数：7
- 相关机构：复旦大学附属儿科医院重庆医科大学附属儿童医院首都医科大学附属北京儿童医院北京市儿科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 血小板源性生长因子BB调控缺氧诱导因子1α表达在缺氧性肺动脉高压新生大鼠肺血管重塑中的机制研究被引量：1
- 2024年
- 目的探讨血小板源性生长因子BB(platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)是否通过调控缺氧诱导因子1α(hypoxia induced factor-1 alpha,HIF-1α)表达促进肺动脉平滑肌细胞增殖以及参与缺氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)的肺血管重塑。方法160只Wistar新生大鼠按随机数字表法分为常氧组、HPH组、常氧+PDGF-BB组、HPH+PDGF-BB组、HPH+PDGF-BB抑制剂(STI571)组,每组各32只,每组再分为第3、7、14、21天4个亚组,每组8只。PDGF-BB组经尾静脉注射载有PDGF-BB的腺病毒、HPH+STI571组给予STI571灌胃;缺氧建立新生大鼠HPH模型,建模后第3、7、14、21天检测平均右心室收缩压(right ventricular systolic pressure,RVSP),苏木素-伊红染色观察肺小动脉形态变化及检测肺血管重塑指标,免疫组化测定各组PDGF-BB、HIF-1α及增殖相关蛋白核蛋白Ki67在肺血管中的表达部位和表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应检测肺组织中PDGF-BB、HIF-1α及Ki67的mRNA水平。结果各时间点HPH组RVSP均高于常氧组(P<0.05),HPH+PDGF-BB组RVSP均高于HPH组(P<0.05),HPH+STI571组RVSP均低于HPH+PDGF-BB组与HPH组(P<0.05);建模后第3天HPH+PDGF-BB组发生肺血管重塑,第7天常氧+PDGF-BB组和HPH组发生肺血管重塑,HPH+STI571组肺血管重塑出现较晚且程度较其他缺氧组轻;第3、7、21天HPH+PDGF-BB组PDGF-BB、HIF-1α、Ki67蛋白及mRNA表达水平均高于其他组(P<0.05),各时间点HPH+STI571组PDGF-BB、HIF-1α、Ki67蛋白及mRNA表达水平均低于HPH+PDGF-BB组和HPH组(P<0.05)。结论PDGF-BB通过上调HIF-1α表达水平促进肺动脉平滑肌细胞增殖、加重肺血管重塑,从而提高HPH新生大鼠肺动脉压力。
- 杨延青巴依尔才次克郭鑫王乐
- 关键词：血小板源性生长因子BB缺氧诱导因子1Α肺动脉高压血管重塑新生大鼠
- 孤独症谱系障碍中免疫异常相关表现的研究进展被引量：1
- 2023年
- 近年来孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)的患病率显著增加,引起人们的广泛关注。已有研究表明,免疫系统异常与ASD发病的关系密切。该文就ASD中免疫异常相关表现的研究进展进行综述,主要涉及免疫遗传学、自身免疫病家族史、母体免疫激活和ASD个体免疫功能紊乱,为探索ASD的病因及治疗方法提供帮助。
- 张蓓热娜·买买提
- 关键词：孤独症谱系障碍免疫异常
- 新疆学龄儿童超重、肥胖及肥胖相关性高血压流行病学特征分析被引量：1
- 2020年
- 目的 通过调查6—15岁新疆学龄儿童超重、肥胖症的发生情况,研究不同肥胖类型的高血压特征。方法 选择新疆阿勒泰地区、乌鲁木齐市周边学校为调查点,采取随机整群分层抽样方法,共调查6~15岁学龄儿童8 331名,进行体格测量。结果 (1) 6〜15岁学龄儿童肥胖的总检出率为&89%,超重儿童总检出率为12.62%;男童超重检出率(14.69%)高于女童(10.48%) (X2 = 30.691,P <0.05),男童肥胖检出率(11.08% )明显高于女童(6.62%) (X2 =47.001,P <0.05);(2)男童体质量、腰围、血压均高于女童(P <0.05);(3)新疆学龄儿童肥胖类型以中心性肥胖(12.76%)为主,体质量正常者中有14.01%儿童出现中心性肥胖。(4)腰围身高比(WHtR)增高者中血压异常比例明显增高,WHtR与血压严重度分级相关(八=0.176,P <0.01);BMI.WC均与血压严重度分级相关(r2 =0.258,P <0.01;r2 =0.256,P <0.01)0结论 新疆6〜15岁学龄儿童超重、肥胖症检出率高于国内儿童超重肥胖发病率,低于发达国家水平,超重肥胖存在性别差异,WHtR可作为高血压相关预测因子。
- 李敏张涛徐佩茹
- 关键词：学龄儿童肥胖症流行病学研究高血压
- 单肥胖基因MC4R及FTO危险等位基因型分布与儿童肥胖的相关性研究被引量：6
- 2020年
- 目的了解单肥胖基因MC4R常见SNP位点、FTO危险等位基因型与儿童单纯性肥胖的相关性。方法纳入伊犁地区7~13岁超重肥胖学龄儿童150例,年龄、性别匹配的202例正常体重儿童为对照组,电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)法检测两组儿童的MC4R基因rsl7782313以及FTO基因危险等位基因位点rs9939609、rsl421085、rs8050136、“17817449的基因型分布,同时完善生化指标(空腹血糖、胰岛素浓度、血脂等)的检测。结果两组FTO基因rsl421085的等位基因频数差异具有统计学意义(P V0.05),“17782313、rs9939609、rsl421085、rs8050136、rsl7817449的基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),两组rs9939609、“1421085、rs8050136、rsl7817449组成的单体型TTCT,CTCT分布差异具有统计学意义(P<0.05)o rs9939609的AA基因型较AT、TT基因型患儿的收缩压更高,腰围更大,空腹胰岛素及胰岛素抵抗因子更高。结论FTO基因单体型TTCT.CTCT与儿童肥胖相关,携带FTO基因rs9939609位点AA基因型的儿童更容易出现血压、腰围及胰岛素代谢异常。
- 李敏李敏徐佩茹
- 关键词：MC4RFTO儿童肥胖
- TLR4信号通路及炎症因子对肥胖儿童胰岛素抵抗的影响研究被引量：5
- 2020年
- 目的研究模式识别受体TLR4信号通路及炎症因子对肥胖儿童胰岛素抵抗的作用及影响。方法以新疆乌鲁木齐市周边地区4所哈萨克族小学7~13岁超重肥胖学龄儿童60名为观察组,年龄、身高、性别匹配的60例正常体质量儿童为对照组,进行体格指标测定,全自动生化分析仪测定空腹血糖(FPG),放免法检测空腹胰岛素浓度(FIN),荧光定量PCR试验测定Toll样受体4(TLR4)、趋化因子CXCL2、髓样分化因子88(MyD88)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、p干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)、TRAM炎症因子水平。结果观察组的一般体格测量指标(体质量、体质量指数/BMI,腰围身高比/WHtR),生化指标(胰岛素、空腹血糖、胰岛素抵抗指数/HOMA-IR)均明显高于对照组(P V0.05)。TLR4、MyD88、TRAM、CXCL2、GAPD H的基因相对表达量在观察组水平均明显升高(P V0.05);TLR4G=0.512)、MyD88(r=0.674)、TRAM 0=0.558)与BMI呈正相关,与HOMR-IR、FIN无相关性。结洽肥胖儿童TLR4及其下游MyD88、TRAM信号被激活,目前无证据支持其对胰岛素抵抗发挥直接作用。
- 李敏张涛徐佩茹
- 关键词：学龄儿童胰岛素抵抗肥胖
- 内源性大麻素系统在能量调节中的研究进展
- 2020年
- 随着肥胖、2型糖尿病等慢性疾病在全球流行,其对公共卫生造成严重负担、造成巨大的经济和社会后果。目前缺乏有效手段控制肥胖及相关疾病的流行.影响能量调节的中枢及外周途径是研究者关注的热点,找出一种有效控制人体内能量平衡的方式显得极其迫切。
- 李敏徐佩茹
- 关键词：内源性大麻素系统公共卫生2型糖尿病慢性疾病肥胖
- NR5A1基因新突变致46,XY完全性性腺发育不良患者的临床诊治与遗传学分析
- 2023年
- 目的探讨由NR5A1基因新突变致46,XY完全性性腺发育不良(46,XY CGD)患者的临床特征及分子遗传学机制。方法回顾性分析1例社会性别为女性、染色体核型为46,XY患者的临床资料,并进行全外显子组及线粒体组基因检测。结果患者阴蒂肥大,存在尿道口及阴道口,且两者间无共同通道;超声提示存在始基子宫、双侧卵巢显示不清;性腺活检提示性腺为发育不良的睾丸组织;染色体核型为46,XY;全外显子组及线粒体组基因检测提示9号染色体上的NR5A1基因出现新的杂合错义突变,变异信息为:c.205C>T:p.Arg69Cys;母亲未携带该基因变异。结论46,XY CGD临床表现多样,NR5A1基因变异是其重要病因之一,为明确该病的临床诊断及发病机制提供依据。
- 摆俊博娜菲莎·吐尔地刘开放迪亚尔·地里木拉提李佳
- 关键词：基因突变
- 6~36月龄儿童智能发育筛查与就寝情况的相关探究
- 2023年
- 目的了解儿童智能发育及就寝情况,探讨智能发育落后的相关影响因素。方法对2023年6—8月于新疆医科大学第一附属医院儿童保健科进行常规健康体检的464名6~36月龄儿童进行0~6岁儿童智能发育筛查测验(DST)发育筛查,收集儿童发育商(DQ)结果,分析儿童智能发育状况及影响因素。结果464例儿童检出正常273例(58.8%),可疑133例(28.7%),异常58例(12.5%);不同年龄儿童DQ分类情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同夜醒次数、清醒时间、进食次数、异态睡眠情况儿童DQ分类情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素logistics回归分析结果显示,年龄、夜醒次数、进食次数、异态睡眠是DQ值的影响因素。结论不良就寝习惯可能导致儿童智能发育落后,早期DST筛查能识别智能发育偏离儿童,建议积极改善就寝问题,调整睡眠习惯,促进儿童智能的全面发展。
- 吴倩芸热娜·买买提
- 关键词：儿童智能发育睡眠
- 电子心力测量法对危重早产儿心功能减退的诊断价值研究
- 2024年
- 目的探讨电子心力测量(electronic cardiometry,EC)法对危重早产儿心功能减退的诊断价值。方法前瞻性选择2023年1~8月新疆医科大学第一附属医院新生儿重症监护室收治的危重早产儿,根据超声心动图结果分为心功能减退组和心功能正常组,比较两组EC法测定的心输出量(cardiac output,CO)、每搏输出量(stroke volume,SV)、心脏指数(cardiac index,CI)、心肌收缩力(index of contractility,ICON)、左室射血时间(left ventricular ejection time,LVET)、胸腔液体容量(thoracic fluid content,TFC)、外周血管阻力(systemic vascular resistance,SVR)。绘制EC法测定不同血流动力学指标诊断危重早产儿心功能减退的受试者工作特征曲线,并验证其诊断价值。结果共纳入138例,心功能减退组36例,心功能正常组102例。心功能减退组CO、SV、CI、ICON、LVET低于心功能正常组,TFC高于心功能正常组(P均<0.05),两组SVR差异无统计学意义(P>0.05)。受试者工作特征曲线显示CO、SV、CI、ICON、LVET诊断危重早产儿心功能减退的曲线下面积分别为0.718(95%CI 0.608~0.828)、0.790(95%CI 0.699~0.882)、0.875(95%CI 0.779~0.935)、0.786(95%CI 0.694~0.878)、0.890(95%CI 0.829~0.952);最佳临界值分别为0.47 L/min、4.02 ml、2.86 L/(min·m^(2))、119.85、140 ms;灵敏度依次为63.9%、86.1%、86.1%、77.8%、86.1%,特异度依次为79.4%、66.7%、78.4%、70.6%、77.5%。结论EC法可有效监测危重早产儿血流动力学指标,对于诊断危重早产儿心功能减退有一定的临床价值。
- 马敏安宁周英李明霞
- 关键词：危重早产儿心功能减退
- 儿童缺铁性贫血与维生素D水平相关性研究进展
- 2023年
- 铁和维生素D的缺乏被认为是全球两个主要的公共卫生问题。缺铁性贫血(IDA)是因体内铁缺乏致使血红蛋白合成减少而引起的贫血,缺铁性贫血是儿童常见的慢性疾病,不仅会导致儿童身体发育不良、生长缓慢,还会严重影响儿童智力发育。铁是人体必需的微量元素,对维持人体内血红蛋白、肌红蛋白和代谢相关酶的活性起重要作用,可参与人体的各种生理活动。铁调素是维持机体铁稳态的核心调节因子,可以降低机体血清铁水平,是最重要的铁代谢负性调控因子,近年的研究表明,铁调素可作为IDA早期诊断及疗效评估的指标之一。维生素D缺乏也是婴幼儿时期常见的微量营养素缺乏症,维生素D的代谢似乎依赖于铁,铁的缺乏可能会干扰维生素D的激活。该文就目前关于儿童缺铁性贫血与维生素D水平相关性的研究进展进行介绍。
- 阿依考赛尔·亚力坤罗新辉
- 关键词：贫血缺铁性贫血铁调素铁代谢维生素D25羟维生素D儿童
