重庆市生物化学与分子药理学重点实验室
- 作品数：65 被引量：285H指数：9
- 相关作者：孙文娟刘映孜刘荣兴廖云鹏邵英更多>>
- 相关机构：重庆医科大学重庆医科大学附属第二医院重庆出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 冬凌草甲素抑制SW620结肠癌细胞增殖与激活BMP7-p53通路的关系研究
- 目的研究冬凌草甲素(ORI)对人结肠癌细胞的增殖抑制作用及其作用机制。方法采用结晶紫染色、Westernblot以及流式细胞术等实验方法来分析验证ORI对SW620的增殖抑制以及诱导凋亡作用。结果ORI(5、10、15、...
- 马妍刘荣兴朱茄慧王涵廖云鹏任文艳周林云何百成孙文娟
- 关键词：冬凌草甲素人结肠癌细胞抑制增殖BMP7
- 文献传递
- 白藜芦醇抑制人结肠癌细胞增殖的作用与促进骨形态蛋白9及其受体表达的关系研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究白藜芦醇(resveratrol,Res)对人结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用与骨形态蛋白9(bone morphorgenetic protein 9,BMP9)之间的可能关系。方法采用结晶紫染色与流式细胞术检测Res对Lo Vo细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测Res对Lo Vo细胞凋亡的诱导作用。利用RTPCR和Western blot检测Res在Lo Vo细胞中对BMP9表达的影响,以及对BMP9的受体ALK2和ALK3表达的影响。采用ALK2和ALK3的抑制剂,通过结晶紫染色分析BMP9介导Res抑制Lo Vo细胞增殖的可能机制。结果与对照组相比,Res明显呈浓度依赖性抑制Lo Vo细胞增殖,并诱导Lo Vo细胞发生S期阻滞;Res呈浓度依赖性增加Lo Vo细胞凋亡比例;Res促进BMP9的mRNA表达并明显增加其蛋白水平;外源性过表达BMP9能增强Res对Lo Vo细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用;Res能诱导BMP9的受体ALK2和ALK3的mRNA表达,抑制ALK2和ALK3能明显促进Lo Vo细胞增殖,并减弱Res对Lo Vo细胞增殖的抑制作用。结论Res对Lo Vo细胞的增殖具有明显抑制作用,这种作用可能与Res促进BMP9及其受体表达有关。
- 曾于桦邵英李洋陈前昭任文艳周林云周益刘荣兴何百成
- 关键词：白藜芦醇结肠癌LOVO细胞增殖抑制
- L-苏氨酸卟啉锌配合物结构及ECD谱理论研究被引量：1
- 2016年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP和混合基组(C,H原子采用6-31G(d);Zn、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对L-苏氨酸卟啉锌(L-Thr-TPPZnII)的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在相同基组水平进行了电子圆二色谱(ECD)研究,根据计算获得的电子跃迁吸收波长(λ)和电子旋转强度(R)拟合得到了ECD谱.除吸收峰位置有一定的蓝移外,计算获得的ECD谱带形与实验谱基本吻合.通过跃迁性质分析对实验光谱进行了理论解析.理论研究发现L-Thr-TPP ZnII的ECD谱吸收带主要来源于分子内的π→π*的荷移跃迁.353 nm处的负性Cotton效应具有明显的分子内电子转移特征,电子从卟啉环向氨基酸残基转移.
- 周辉蒋启华蒋君好邓萍
- 关键词：L-苏氨酸锌卟啉圆二色谱
- 罗格双胍对2型糖尿病大鼠的降糖作用及机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨罗格双胍(RZM)对链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠的降糖作用及降糖机制。方法高脂高糖饲料喂养加一次性腹腔注射35 mg·kg^(-1)链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。普通饲料喂养大鼠作为正常组(生理盐水),建模成功的糖尿病大鼠分为模型组(生理盐水)、对照组(罗格列酮0.8 mg·kg^(-1)+二甲双胍0.4 mg·kg^(-1))、RZM低剂量组(0.4 mg·kg^(-1))和RZM高剂量组(1.2 mg·kg^(-1)),每组5只,灌胃给药,每天1次,连续给药6周。检测大鼠空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和糖化血红蛋白(HbA1c)。检测肝和肾组织重量,计算肝指数和肾指数。以蛋白质印迹法检测肝和胰腺组织中AMPK、p-AMPK及TXNIP蛋白表达,以实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测肝和胰腺组织中的TXNIP mRNA表达,以苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病理学改变,以酶联免疫吸附(ELISA)法检测肝糖原和胰腺胰岛素含量。结果给药6周后,正常组、模型组、对照组、RZM低剂量组和RZM高剂量组FBG分别为(4.60±0.51),(19.44±2.63),(13.72±3.09),(15.66±2.08),(10.86±3.05)mmol·L^(-1);HbA1c分别为(3.43±0.17),(7.48±0.60),(6.80±0.32),(6.68±0.51),(6.02±0.23)mmol·L^(-1);肝指数分别为(2.26±0.12)%,(3.96±0.14)%,(3.56±0.24)%,(3.65±0.10)%,(3.35±0.35)%;肾指数分别为(0.56±0.02)%,(1.16±0.18)%,(0.84±0.09)%,(0.89±0.06)%,(0.83±0.12)%;肝糖原含量分别为(5.62±0.16),(5.23±0.26),(6.37±0.81),(5.41±0.63),(6.54±0.91)mg·g^(-1);胰腺胰岛素分泌分别为(1.36±0.03),(1.09±0.02),(1.00±0.10),(0.94±0.07),(1.30±0.02)mU·g^(-1)。以上指标,模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);RZM低剂量组和RZM高剂量组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论罗格双胍可通过AMPK/TXNIP信号通路促进肝糖原合成以及胰岛素分泌发挥降糖作用,降低糖尿病大鼠FBG、LDL、TG和HbA1c水平,缓解肝组织病变,改善肝肾肥大�
- 宋燚胡湘南孙文娟李小丽李小丽曾鸿芳周端方于晓萍刘旭何起臣刘旭唐路红周维英
- 关键词：糖尿病大鼠降糖作用
- IL-3在造血干细胞增殖分化调控中的信号转导被引量：9
- 2006年
- IL-3又称多克隆集落刺激因子(Multi-CSF),是造血干细胞增殖分化的正性调节因子。它通过与靶细胞表面的受体结合传递生长、分化信号,调控造血干细胞生存、增殖及向各系血细胞分化、成熟。本文就IL-3在造血干细胞增殖分化调控中的有关信号转导作一综述。
- 官涛王莎莉王亚平
- 关键词：IL-3造血干细胞信号转导
- 骨形态蛋白9诱导干细胞骨向分化与环氧酶-2及PI3K/Akt的关系研究被引量：11
- 2017年
- 目的研究骨形态蛋白9(BMP9)诱导干细胞成骨分化过程中对PI3K/Akt信号的激活与环氧酶-2(COX-2)的关系。方法利用组织化学染色法、化学发光法或定量PCR检测碱性磷酸酶(ALP)的水平,Western blot检测骨桥素(OPN)、骨钙素(OCN)、COX-2、Akt1/2和磷酸化Akt1/2(pAkt1/2)水平,RT-PCR检测COX-2的表达,用免疫组化或免疫荧光分别检测COX-2的表达水平以及Akt1/2的磷酸化水平,用茜素红染色检测钙盐沉积。结果 BMP9在C2C12细胞中明显增加ALP活性,促进OPN和OCN表达以及钙盐沉积;BMP9对Akt1/2总蛋白无明显影响,能明显增加Akt1/2磷酸化水平,PI3K抑制剂呈浓度依赖性减弱BMP9诱导ALP活性增加。BMP9在C2C12细胞中促进COX-2表达,抑制COX-2明显减弱BMP9在C2C12细胞中诱导ALP活性增加和钙盐沉积的作用。外源性过表达COX-2促进BMP9诱导p-Akt1/2水平增加,而抑制COX-2则明显减弱BMP9诱导Akt1/2磷酸化水平增加。结论 BMP9在诱导干细胞成骨化过程中对PI3K/Akt信号的激活可能与其促进COX-2表达有关。
- 李洋陈前昭邵英曾于桦任文艳刘荣兴何百成
- 关键词：干细胞PI3K/AKT环氧酶-2
- 罗格列酮与全反式维甲酸诱导小鼠胚胎成纤维细胞定向骨分化研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨罗格列酮(RSG)与全反式维甲酸(ATRA)对干细胞定向骨分化的影响,并初步解析这一作用的可能分子机制。方法通过定量PCR、组织化学染色及Western blot等方法,检测相关成骨与成脂分化标志物的变化情况;利用荧光素酶报告质粒,检测Runx2的转录水平以及BMP/Smad信号的激活情况。结果在C2C12、C3H10T1/2和MEFs中,PPARγ以及RAR和RXR各亚型受体均有表达。单独使用RSG或ATRA均能增加MEFs细胞中碱性磷酸酶(ALP)的活性,且RSG能明显增加ATRA所诱导的ALP活性。RSG或ATRA单独应用不能诱导钙盐沉积,两者合用不但增加OPN和OCN的表达,而且还诱导钙盐沉积。RSG可诱导脂滴生成,ATRA不能诱导脂滴生成,且抑制RSG促进脂滴生成的作用。RSG在MEFs中促进C/EBPα表达,但ATRA能抑制RSG的这种作用。ATRA与RSG合用可促进MEFs中Runx2的蛋白表达。同时,ATRA与RSG合用增加了MEFs中BMP/Smad的转录和Smad1/5/8的磷酸化水平,同时也增加了Smad6的mRNA表达,但对Samd7的mRNA表达有抑制作用。结论RSG与ATRA合用能诱导MEFs定向骨分化,该作用可能与ATRA抑制RSG诱导的成脂分化,并增加BMP/Smad信号转导活性有关。
- 王涵邵英朱茄慧廖云鹏马妍任文艳周林云吴柯吴柯
- 关键词：罗格列酮小鼠胚胎成纤维细胞成脂分化
- 咖啡酸对慢性铝过负荷致大鼠脑损伤的保护作用被引量：15
- 2009年
- 目的探讨5-LO抑制剂咖啡酸对慢性铝过负荷致大鼠脑损伤的保护作用。方法灌胃给予大鼠葡萄糖酸铝(Al3+200mg.kg-1),1d1次,每周5d,持续20wk,建立慢性铝过负荷致大鼠脑损伤、神经元退变动物模型;5-LO抑制剂咖啡酸(30、10mg.kg-1)分别在每次大鼠铝给予1h后灌胃。以大鼠空间学习记忆能力改变、海马病理形态学变化以及脑组织MAO-B、AChE、SOD活性和MDA含量变化为观察指标。结果铝过负荷明显导致大鼠空间学习记忆能力下降、海马神经元损伤、脑组织MDA含量明显升高、MAO-B和AChE活性明显升高、SOD活性明显降低。给予咖啡酸能明显改善慢性铝过负荷大鼠的学习记忆能力障碍,明显减轻铝过负荷大鼠海马神经细胞的损伤,明显阻遏铝过负荷大鼠海马MDA含量的增加、AChE和MAO-B活性升高以及SOD活性的降低。结论5-LO抑制剂咖啡酸对慢性铝过负荷大鼠脑脑损伤、神经元退变有明显的保护作用。
- 张鹏杨俊卿苏强
- 关键词：大鼠海马神经细胞铝过负荷咖啡酸慢性空间学习记忆能力海马神经元损伤
- β-石竹烯对小鼠脑缺血/再灌注白质损伤的保护作用研究被引量：7
- 2020年
- 目的研究β-石竹烯(β-caryophyllene,BCP)对小鼠脑缺血/再灌注(cerebral ischemia-reperfusion,CIR)白质损伤的保护作用。方法随机将C57BL/6小鼠分为正常对照组(Control)、模型组(CIR)、治疗组(36、72、144 mg·kg^-1)。线栓法建立小鼠大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery oc-clusion,MCAO)模型。缺血1 h,再灌注24 h,TTC染色确定脑梗死体积,并进行神经行为学评分;干湿重法测脑含水量;HE染色及透射电镜观察胼胝体损伤情况;Luxol Fast Blue(LFB)染色标记脑神经髓鞘;Western blot测胼胝体髓鞘碱性蛋白(mbp)、神经丝蛋白(NF)、Bcl-2、Bax和caspase-3的表达。结果与模型组比较,BCP可降低神经行为学评分,减小脑梗死体积,减轻脑水肿和胼胝体髓鞘损伤,升高髓鞘染色光密度(optical density,OD),上调mbp、NF、Bcl-2表达,降低Bax和caspase-3表达。结论BCP对小鼠脑缺血/再灌注白质损伤有保护作用,可能与Bax/Bcl-2凋亡通路有关。
- 王倩王倩王钰淳向菲徐露田晓翠田晓翠
- 关键词：白质损伤胼胝体脱髓鞘凋亡
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中21种非法添加化学药物被引量：24
- 2017年
- 建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱测定改善睡眠类和提高免疫力类保健食品中21种非法添加化学药物的分析方法。口服液、保健酒分别用乙腈和乙腈-水-甲酸(60∶39∶1,v/v/v)振荡提取,QuEChERS法净化;采用Acquity UPLCTMBEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈和2 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%(v/v)甲酸)为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾离子源正离子模式(ESI+)下电离,多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,21种化学药物在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R2)均≥0.992,检出限(LOD)为0.07~3.41μg/kg,定量限(LOQ)为0.22~11.36μg/kg。3种加标水平(10、20和100μg/kg)下,21种化学药物在口服液和保健酒中的平均加标回收率分别为61.4%~116.5%和67.4%~98.4%;相对标准偏差(RSD)分别为0.2%~13.4%和0.2%~11.8%。该法简便,灵敏性高,实用性强,可用于改善睡眠和提高免疫力类保健食品中21种非法添加化学药物的检测。
- 郑佳郗存显曹淑瑞王国民唐柏彬王智母昭德
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱QUECHERS化学药物保健食品
