您的位置: 专家智库 > >

中国医药国际交流中心

作品数:27 被引量:47H指数:4
相关作者:常永亨张鹭曹莉莉史赤天孙静更多>>
相关机构:中国食品药品检定研究院国家食品药品监督管理局上海理工大学更多>>
相关领域:医药卫生经济管理机械工程化学工程更多>>

文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 4篇经济管理
  • 2篇机械工程
  • 1篇化学工程

主题

  • 17篇医疗器械
  • 17篇器械
  • 10篇监督管理
  • 9篇医药
  • 7篇中国医药
  • 4篇药品
  • 3篇统一管理
  • 3篇欧盟
  • 3篇准入
  • 2篇第三方认证
  • 2篇医疗器械安全
  • 2篇医疗器械产业
  • 2篇医药产品
  • 2篇医药监管
  • 2篇整合化
  • 2篇审批
  • 2篇生命
  • 2篇生命安全
  • 2篇市场准入
  • 2篇管理部

机构

  • 25篇中国医药国际...
  • 3篇中国食品药品...
  • 2篇上海理工大学
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇中国药学会

作者

  • 19篇常永亨
  • 2篇宓现强
  • 1篇李波
  • 1篇孙静
  • 1篇陈亚飞
  • 1篇苏剑红
  • 1篇吴晔
  • 1篇张鹭
  • 1篇陈亚楠
  • 1篇张旭
  • 1篇朱剑
  • 1篇李玲
  • 1篇佟乐
  • 1篇万征
  • 1篇戴路
  • 1篇曹莉莉
  • 1篇孙巍
  • 1篇史赤天

传媒

  • 8篇中国医疗器械...
  • 5篇中国药事
  • 5篇中国医疗器械...
  • 2篇中国医药导刊
  • 1篇现代仪器
  • 1篇医药工程设计
  • 1篇抗感染药学
  • 1篇中国医疗保险
  • 1篇中国药物评价

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 8篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1997
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
医疗器械安全与性能基本要求与中国的医疗器械监督管理被引量:3
2010年
医疗器械安全与性能基本要求(或称基本原则),是发达国家对医疗器械实施监督管理的核心内容。美国、欧盟、医疗器械法规全球协调组织(GHTF)等都制定有医疗器械安全与性能基本要求。
常永亨
关键词:医疗器械安全监督管理
美国对高风险医疗器械的审批被引量:1
2013年
在各国对医疗器械进行监督管理的实践中,监管的严格程度和需要通过的法规程序是根据医疗器械的风险等级来确定的。该文简要介绍了美国对高风险医疗器械进入市场的法规要求。
常永亨
关键词:医疗器械
国家食品药品监督管理局派团参加2011年RAPS年会
2012年
2011年10月23日至27日,国家食品药品监督管理局派团参加了在美国印第安纳波利斯市举行的2011年医疗器械法规事务专业人员学会(RAPS“Regulatory Affairs Professionals Society”)年会。代表团由中国医药国际交流中心牵头组织,人员包括:中国医药国际交流中心副主任常永亨、稽查局调研员王泽森、医疗器械监管司主任科员岳向辉、医疗器械监管司副主任科员李一捷、医疗器械技术审评中心审评员刘英慧,共5人。
常永亨
关键词:医疗器械监管中国医药技术审评代表团
医疗器械监督管理国际论坛在京召开
2010年
由国家食品药品监督管理局批准,中国医药国际交流中心主办的“医疗器械监督管理国际论坛”于2010年9月8日~10日在北京召开。此论坛是迄今为止在中国举办的最大规模的医疗器械监督管理国际交流活动,共有700多人参加了论坛。此次活动得到了许多国家医疗器械监督管理部门、医疗器械技术机构、相关医疗器械协会、相关学科专家及医疗器械工业界的积极响应和大力支持。
常永亨
关键词:医疗器械工业中国医药管理部门
关于举办医院药学学术研讨会的征文通知
1997年
各地分会,各有关单位: 由中国药学会,中国医药国际交流中心,卫生部公费医疗管理中心联合举办的医院药学学术研讨会,将于1997年9月中旬在北京举行。
关键词:医院药学管理医疗保险制度征文公费医疗管理中心
第二届医疗器械监督管理国际论坛在京举行
2011年
2011年6月8日~11日。第2届中国医疗器械监督管理国际论坛暨医疗器械上市前审查专题研讨会在北京举行。这是继2010年首届中国医疗器械监督管理国际论坛成功举办之后,经国家食品药品监督管理局批准,由中国医药国际交流中心主办的第2届医疗器械监督管理国际论坛。
常永亨
关键词:医疗器械国际交流中心中国医药开幕式
浅谈中检院因公出国成效及申办中的问题应对被引量:2
2013年
目的提高因公出国申办工作效率,保障出访任务的如期顺利进行,做好做实国际交流与合作。方法阐述中检院因公出国工作取得的成效,总结归纳申办中的常见问题,提出应对策略。结果与结论通过积极宣传护照签证的有关要求,以极大的工作热情、极强的责任心做好申办工作;同时不断提高外事管理队伍的自身素质,不断提升服务质量,为增强检验检测能力以及食品药品检定的国际化提供有利的保障。
佟乐孙巍李玲史赤天
关键词:因公出国
中国医疗器械监督管理之回顾与展望被引量:4
2011年
医疗器械与药品一样,承担着为人类治病救命的重要使命。但人类对医疗器械监督管理重要性的认识,却晚于针对药品的监督管理重要性的认识,因而,人类对医疗器械实施现代意义上的监督管理的历史晚于针对药品实施的相同意义上的管理。在这一点上,各发达国家如此,中国也不例外。
常永亨
关键词:监督管理医疗器械药品
美国对高风险医疗器械的审批被引量:1
2013年
在各国对医疗器械进行监督管理的实践中,监管的严格程度和需要通过的法规程序是根据医疗器械的风险等级确定的。本文简要介绍一下美国对高风险医疗器械进入市场的法规要求。
常永亨
关键词:医疗器械高风险审批监督管理
中国医疗器械监督管理之回顾与展望被引量:2
2011年
医疗器械与药品一样,承担着为公众治病救命的重要使命,但人们对医疗器械监督管理重要性的认识,却晚于针药品监督管理重要性的认识,因而,管理部门对医疗器械实施现代意义上的监督管理晚于针对药品实施的相同意义上的管理。
常永亨
关键词:药品监督管理医疗器械管理部门
共3页<123>
聚类工具0