云南大学化学与材料工程学院
- 作品数：149 被引量：731H指数：15
- 相关作者：鲍慈光王伟张成敏李庆春徐克利更多>>
- 相关机构：云南师范大学化学化工学院北京信息工程学院传感技术研究中心南京大学环境学院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省科技攻关计划云南省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 高校微型化学实验研究和教材编写的实践
- 微型化学实验研究已经成为当今世界化学教育界关注的热点,在应用、推广教材编写和仪器设计的实践中应结合高校实际,实事求是,合理定位.既要大胆改革创新,又要继承传统模式的优点.
- 李霁良殷彩霞张甦赵静峰古昆陶元器
- 关键词：微型化学实验教材编写
- 文献传递
- RP-HPLC法测定朝鲜蓟中绿原酸的含量被引量：11
- 2004年
- 建立了朝鲜蓟中绿原酸测定的高效液相色谱法。采用DiamandC_(18)色谱柱(200×4.6mm 5μn)(迪马公司色谱专家),以乙腈-水-甲酸(体积比23∶230∶1.2)淋洗,用紫外检测器于328nm处测定,各组分的色谱峰达到基线分离。绿原酸在7.2～360 ng/mL 范围内线性关系良好,线性方程为Y=6.379×10^(-4)-0.597,线性相关系数r=0.9999;平均回收率为102.37%;RSD=1.422%(n=7)。并对朝鲜蓟不同部位的绿原酸含量进行了测定,结果满意。
- 熊杰徐济仓吕小芳杨红英张艳丽
- 关键词：绿原酸RP-HPLC法酸含量RSDC18色谱柱朝鲜蓟
- Cymbal换能器结构参数与机电性能的研究被引量：7
- 2005年
- Cymbal换能器的结构参数对其机电性能起着重要的作用。用有限元法和ANSYS软件仿真计算了不同结构参数对Cymbal换能器的机械、电及机电性能的影响。研制了Cymbal换能器样品并进行了测量,仿真计算的结果和Cymbal样品的实测结果符合较好。通过这一研究得到了结构参数与Cymbal换能器的机电性能之间的关系。
- 王光灿王丽坤李光栾桂冬张福学
- 关键词：CYMBAL换能器结构参数机电性能
- 量子力学与经典力学计算氢分子结构的比较讨论被引量：4
- 2003年
- 陈景
- 关键词：量子力学氢分子分子结构
- 小叶三点金挥发油化学成分的研究被引量：6
- 2005年
- 利用气相色谱-质谱联用技术对小叶三点金根、茎和叶的挥发油化学成分进行了研究,分别鉴定出约四十五、三十一和三十三个化学成分。小叶三点金全草主要含有烷烃和酯类化合物。
- 田茂军郭孟璧张举成李聪梁袁华
- 关键词：挥发油GC-MS
- 若干醌类药物的合成
- ＜正＞醌类化合物在自然界广泛存在,是多类天然药物的活性成分,在众多的醌类药物中,辅酶Q10、艾地苯醌、维生素K1及维生素K2系列由于它们在心血管疾病、促智、凝血及治疗骨质疏松方面表现出良好的生物活性,它们的合成引起了人们...
- 杨超文严云南刘复初方瑞斌木晓云付正启朱洪友
- 文献传递
- 柴油车尾气净化铂催化剂的试验研究
- 本文根据柴油车尾气排放特征和催化剂性能影响因素,进行了柴油机尾气净化铂催化剂配方设计,采用比表面积表征和实验室小样评价方法进行了初步配方筛选,制备了氧化型催化剂,并在柴油机台架和整车转鼓上进行了相关匹配试验研究.研究结果...
- 杨冬霞曹秋娥赵云昆计永波
- 关键词：尾气净化铂催化剂柴油车
- 文献传递
- 吲哚酰胺类化合物抗血管生成和抗肿瘤的机制研究
- 2015年
- 目的肿瘤的生长具有血管依赖性,因此,靶向肿瘤血管的生成可以抑制肿瘤.该研究发现吲哚酰胺类化合物ZJQ-24在1nmol/egg和10nmol/eggZJQ-24对鸡胚尿囊膜（CAM）模型中的血管生成抑制率分别为30%和70%;ZJQ-24对HUVEC的IC50〉100μmol·L^-1,而在25μg·L-1VEGF刺激的HUVEC中的IC50值为（12.7±5.1）μmol·L^-1;划痕试验中,2.5μmol·L^-1ZJQ24处理24h后明显抑制HUVEC细胞迁移;1、5和10μmol·L^-1ZJQ-24抑制10μg·L^-1VEGF刺激后HUVEC的微管形成;1、2.5、5和10μmol·L^-1ZJQ-24可使HUVEC的VEGFR2及ERK1/2、AKT、FAK、Src磷酸化水平随药物浓度增加而降低.进一步研究发现,1、5和10μmol·L-1ZJQ24导致肝癌细胞HepG2G2/M阻滞,凋亡相关蛋白PARP和Caspase-3的切割,同时减少p-AKT（Ser473）、p-ERK1/2（Thr202/Tyr204）、p-mTOR（Ser2448）及下游相关蛋白的磷酸化.结论ZJQ-24通过抑制CAM血管新生、HUVEC细胞的增殖和迁移以及VEGFR2及下游信号通路而抑制HUVEC血管生成,并通过AKT/mTOR/P70S6K通路抑制HepG2增殖,导致其凋亡.
- 刘颖林军金毅张继虹
- 关键词：HUVECSVEGFR2抗肿瘤HEPG2
- N-取代亚苄基吡咯烷二酮类化合物的抗血管生成研究
- 2015年
- 目的肿瘤血管生成在肿瘤生成、转移中扮演着重要角色.尤其是实体瘤的生长依赖于其周围复杂的血管脉络.寻找靶向抗肿瘤药物具有重要意义.方法及结果用鸡胚尿囊膜模型筛选出先导化合物XCF-37在20nmol时有明显抑制血管生成;HUVEC细胞增殖实验中XCF-37的IC50值是8.56μmol·L^-1,但对肿瘤细胞没有细胞毒性且IC50〉100μmol·L^-1;2.5μmol·L^-1XCF-37可抑制HUVEC细胞迁移;Tubeforma-tion实验中在5μmol·L^-1时抑制HUVEC细胞形成微管;Westernblot实验结果表明1、5、10、20μmol·L-1可抑制HUVEC细胞的P-VEGFR2（Tyr1175）、P-FAK（Tyr925）、P-STAT3（Ser727）、P-Src（Tyr416）、P-Erk1/2（Thr202/Tyr204）等蛋白的表达并且对P-mTOR（Ser2448）、P-AKT（Ser473）、P-P70S6K（Thr389）蛋白表达也有抑制作用,且有浓度依赖性.结论XCF-37抑制鸡胚尿囊膜的血管生成,抑制HUVEC细胞增殖、迁移和形成微管的能力,同时抑制VEGF/VEGFR2信号及AKT-PI3K-mTOR信号通路相关蛋白磷酸化活性,综上所述,XCF-37具有显著的抗血管生成活性,期望可以作为抗血管药物的候选先导化合物.
- 刘飞飞林军金毅张继虹
- 关键词：血管生成内皮细胞酪氨酸激酶抑制剂
- Santamarin的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶的影响被引量：10
- 2007年
- 目的研究Santamarin的体内外抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶（TOPO）活性的影响。方法以7株人肿瘤细胞株为模型，采用改良MTT法检测Santamarin对肿瘤细胞增殖的影响；以小鼠移植性肉瘤S180和小鼠移植性肝癌H22为模型，检测Santamarin对在体肿瘤生长的影响；以pBR322DNA为底物，采用琼脂糖凝胶电泳检测Santamarin对TOPO介导的pBR322DNA解旋反应的影响，以及对pBR322DNA是否具有直接断裂作用。结果Santamarin对7株人肿瘤细胞株的半数抑制浓度（IC50）在0．99～3．61mg·L^-1之间；Santamarin30、90和270mg·kg^-1剂量对S180生长的抑制率分别为51．44％、63．60％和56．37％；对H22生长的抑制率分别为40．77％、39．47％和46．73％。Santamarin在2g·L^-1时完全抑制TOPOⅠ、Ⅱ的活性，但对DNA无直接断裂作用。结论Santamarin具有较为明显的体内外抗肿瘤活性，对DNATOPO活性的抑制可能是其作用机制之一。
- 张雁丽杨益东李祖强方甜甜刘亚敏卿晨
- 关键词：抗肿瘤DNA拓扑异构酶
