荆楚理工学院化工与药学院
- 作品数：299 被引量：581H指数：9
- 相关作者：杨成雄刘娥熊航行危想平张华新更多>>
- 相关机构：南京中医药大学药学院武汉工程大学化工与制药学院华中科技大学化学与化工学院应用化学系更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 白芨多糖载纳米粒对肝癌小鼠抗肿瘤活性的实验研究被引量：11
- 2019年
- 目的研究白芨多糖载纳米粒对肝癌小鼠的抗肿瘤活性。方法选择60只健康雌性ICR小鼠,复制小鼠肝癌的实体瘤模型,随机分成A、B、C 3组,每组20只。其中,A组注射生理盐水,B组注射紫杉醇溶液,C组注射白芨多糖为载体的紫杉醇纳米粒。连续给药2周后处死各组小鼠,解剖得到肝癌肿瘤,比较各组小鼠的瘤重、瘤体积、抑瘤率、肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数等抗肿瘤活性指标。结果 (1)与A组相比,B、C组小鼠的瘤重、瘤体积变小,且C组变小幅度大于B组(P <0.05)。以A组为参照,B组小鼠抑瘤率为16.86%、C组抑瘤率为45.84%,差异有统计学意义(P <0.05),表明白芨多糖载体的紫杉醇纳米粒有较高的抗肿瘤活性。(2)与A组相比,B、C组小鼠肝脏指数降低,且C组降低幅度更大(P <0.05);脾脏指数、胸腺指数升高,且C组升高幅度大于B组(P<0.05)。结论以白芨多糖为载体制备的紫杉醇纳米粒对肝癌有较强的抗肿瘤活性,可减小肝癌小鼠的瘤重、瘤体积,提高抑瘤率,改善携瘤小鼠的肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数。白芨多糖可作为难溶性药物载体,有较高的临床应用价值。
- 万芳张冕李瑶瑶
- 关键词：纳米粒抗肿瘤联合化疗方案小鼠
- 制药工程专业药物化学课程教学改革被引量：1
- 2016年
- 药物化学是制药工程专业的核心课程。我们从教学内容、教学方法、考核体系等方面进行改革,从而激发学生的兴趣,提高分析问题、解决问题的能力。
- 刘娥
- 关键词：制药工程药物化学教学改革
- 磷石膏承重砖的研制被引量：2
- 2015年
- 以磷石膏为主料,辅以电石渣、石硝骨料等制备非烧结磷石膏承重砖,通过实验获得了承重砖优化配比。研究表明：在最佳配比下,不加入水泥,其7 d抗压强达到10-17 MPa,抗折强度达到3-6 MPa,凝结时间正常,耐水性良好;同时通过综合实验还考察了磷石膏的p H值、骨料比例、成型压力、水固比、外加剂等因素对磷石膏承重砖抗压强度的影响。
- 何晓强丁哨兵李安梅朱士荣
- 关键词：磷石膏承重砖外加剂树脂
- 酰腙配体双氧基钼(Ⅵ)配合物的合成、晶体结构和催化氧化性能（英文）被引量：1
- 2016年
- 合成了2个新的单核双氧基钼(Ⅵ)配合物,其分子式通式为[Mo O2L(Me OH)],其中L1和L2分别是N′-(3-溴-2-羟基苯亚甲基)-3,5-二甲氧基苯甲酰肼和N′-(5-溴-2-羟基苯亚甲基)异烟肼的二价阴离子,通过理化手段、光谱方法以及单晶X射线衍射表征了它们的结构。配合物1以单斜晶系P21/n空间群结晶,其晶体学参数a=0.848 98(3)nm,b=2.275 4(1)nm,c=1.069 82(5)nm,β=109.108(1)°,V=1.952 8(1)nm3,Z=4,R1=0.036 7,w R2=0.084 0,S=1.027。配合物2以三斜晶系P1空间群结晶,其晶体学参数a=0.655 05(9)nm,b=1.076 63(7)nm,c=1.303 3(1)nm,α=67.383(2)°,β=84.264(1)°,γ=76.195(2)°,V=0.823 9(1)nm3,Z=2,R1=0.071 3,w R2=0.151 0,S=1.004。X射线分析表明2个配合物中的Mo原子都采取八面体配位构型,配位原子分别来自酰腙配体的NO2给体基团和甲醇氧原子。催化实验表明2个配合物都是有效的烯烃氧化催化剂。
- 熊航行
- 关键词：酰腙钼配合物晶体结构
- 碱催化2-取代苯并噁唑类化合物合成
- 2024年
- 苯并噁唑是一类重要的含氮氧杂环化合物,具有良好的生物活性。苯并噁唑化合物中2位官能团对生理活性影响最大,因此,研究2-取代苯并噁唑类化合物的合成具有重要意义。以2-氨基苯酚为起始原料,在碱性条件下合成了5种2-取代苯并噁唑类化合物,产物结构经1HNMR确证。
- 查鑫文陆志伟朱慧彤刘娥
- 关键词：苯并噁唑
- 一种手性甾体酰胺化合物的蛋白结合特征研究
- 2015年
- 合成了一种具有手性的甾体酰胺化合物3β-乙酰氧基-17-氮杂-D-homo-5-雄甾烯-17-酮(AHAO);利用荧光猝灭原理研究了其与人血清白蛋白(HSA)的结合作用。结果表明,在模拟人体血液离子强度及酸度条件下,AHAO能与HSA有效结合;计算得到不同温度下二者结合反应的表观平衡常数和热力学常数;圆二色谱显示AHAO使HSA分子中α-螺旋结构减少,β-折叠、β-转角、无规卷曲结构增加。
- 施红熊航行张华新
- 关键词：手性甾体人血清白蛋白荧光圆二色谱
- 基于工匠精神的《分析化学实验》课程教学改革实践被引量：2
- 2021年
- 本研究阐述了“工匠精神”在《分析化学实验》课程教学中的必要性。从强化教师培训、优化课程内容设置、改革教学方法、细化考核方式四个方面探讨如何把“工匠精神”融入《分析化学实验》课程建设中,提高学生技术水平,培养学生工匠精神,为学生更好走向社会打下坚实的基础。
- 施红
- 关键词：分析化学实验教学改革
- 食材中3种拟除虫菊酯类农药残留的检测及其降解研究
- 2024年
- 研究检测5种食材中的3种拟除虫菊酯类农药残留及“味乐未”中药汤料包降解食材中3种拟除虫菊酯类农药残留。方法 采用GC检测,不分流进样,使用HP-1型毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),2mL/min为载气(N2)流速,进样口和EDC检测器温度分别270℃、300℃;初始温度到140℃后保持1min,继以6℃/min升温至250℃,维持0.5min;再10℃/min升至290℃后维持2min。结果 3种农药甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯均在25-500ug/L的范围内线性关系良好(R>0.999),检测限分别为0.004、0.005、0.010mg/kg;回收率为甲氰菊酯97.12-101.39%,氯氟氰菊酯98.64-102.28%,溴氰菊酯89.94-97.33%;采用该方法对猪肉、牛肉、鸡肉、白菜和苹果样品进行分析表明所购买的5种食品样品中3种农药残留量均符合国家标准;猪肉和鸡肉样品经“味乐未”中药汤料包处理后未检测到3种农药;加标鸡肉空白样品中拟除虫菊酯农药热稳定性良好,3种拟除虫菊酯含量变化相对标准偏差在1.497%-2.147%之间,加热水解实验结果表明三种拟除虫菊酯测定结果的相对标准偏差良好,稳定性高;活性炭吸附研究结果显示其对3种拟除虫菊酯类农药有较好的吸附作用,溶液中含量降低。结论 “味乐未”中药汤料包可以完全有效地降解猪肉、鸡肉中3种拟除虫菊酯农药残留;加标鸡肉空白样品加热和加热水解对3种拟除虫菊酯类农药没有影响,活性炭对3种农药有较好吸附作用可降低其残留量且难以逆转。
- 郭佩黄健飞宋荆沙邹安平杨成雄
- 关键词：食材降解
- AutoCAD化工设备图的出图方法及其参数设置
- 2017年
- 针对AutoCAD化工设备图样打印输出图纸的规范性和出图效率问题,对在模型/布局空间不同打印输出方式下进行化工设备图设计的绘图参数设置及打印方法进行研究,制定了模型/布局空间两种不同出图模式下的绘图思路、参数设置和绘图过程。最后通过对不同出图方法的绘图过程分析,比较各自的优缺点,指出用户可根据设备图形特点选择不同的出图方式,以达到正确规范制图和快速出图的目的。
- 石腊梅
- 关键词：出图
- 隐丹参酮及其羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学研究
- 2020年
- 目的:对大鼠灌胃给予抗肿瘤药物隐丹参酮及其羟丙基-β-环糊精包合物,建立药物含量的体内测定方法,并考察其在大鼠体内的药动学特征。方法:将大鼠随机分成两组,一组灌胃给药隐丹参酮原料药,一组灌胃给药隐丹参酮羟丙基-β-环糊精包合物,血浆样品经处理后采用高效液相色谱法测定药物浓度,以非诺贝特为内标,采用Hypersil ODS2-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),甲醇-水(70:30)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254 nm,柱温25℃。血药浓度数据采用DAS软件进行处理并计算相关药动学参数。结果:隐丹参酮在大鼠体内Cmax、tmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为2.85μg·mL^-1、2.27 h、19.69 mg·h·L^-1、23.45 mg·h·L^-1,隐丹参酮羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内Cmax、tmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为8.50μg·mL^-1、1.36 h、45.41 mg·h·L^-1、61.66 mg·h·L^-1。结论:该法可用于隐丹参酮及其包合物的体内含量测定,与隐丹参酮原料药相比,其包合物达峰时间提前,血药浓度的峰值增大,药-时曲线下面积增大,生物利用度提高。
- 张冕万芳王勇何文
- 关键词：隐丹参酮羟丙基-Β-环糊精包合物药动学
