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江西省自然科学基金(2008GZH0043)

作品数:5 被引量:12H指数:2
相关作者:戴延凤付敏张胜菊刘传飞孔亚芬更多>>
相关机构:南昌大学更多>>
发文基金:江西省自然科学基金江西省教育厅科技基金资助项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 4篇苯基
  • 2篇三唑
  • 2篇三唑并
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧代
  • 1篇乙基
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇四氢
  • 1篇痛风药
  • 1篇吡嗪
  • 1篇哌嗪
  • 1篇咪唑
  • 1篇噻唑
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇羟基苯甲醛
  • 1篇酰基
  • 1篇硝基
  • 1篇邻苯

机构

  • 5篇南昌大学

作者

  • 5篇戴延凤
  • 3篇张胜菊
  • 3篇付敏
  • 2篇刘传飞
  • 2篇孔亚芬
  • 2篇李昱弢
  • 1篇魏俊超
  • 1篇李源
  • 1篇周桂根

传媒

  • 2篇南昌大学学报...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
7-[3-氨基-3-(4-甲氧苯基)丙酰基]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-α]哌嗪的合成与表征被引量:1
2009年
以2-氯吡嗪和对甲氧基苯甲醛为原料,经肼解、三氟乙酰化、闭环、氢化、缩合、脱保护基等一系列反应合成了新的稠合三唑衍生物:7-[3-氨基-3-(4-甲氧苯基)丙酰基]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-α]哌嗪,目标化合物及中间体经IR、NMR、MS予以确证。
戴延凤孔亚芬周桂根付敏李昱弢
3-氧代-3-[3-三氟甲基-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-α]吡嗪-7(8H)-基]-1-苯基丙烷-1-胺的合成
2009年
The fused triazole derivatives,which is an important inhibitors of the dipeptidyl peptidase-Ⅳ enzyme(DPP-Ⅳ),can be used for the treatment or prevention of type 2 diabetes.A new fused triazole derivatives of 3-oxo-3-[3-trifluoromethyl-5,6-dihydro[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-phenylpropan-1-amine was synthesized from 2-chloropyrazine and benzaldehyde by hydrazinolysis,trifluoroacetylation,cyclization,hydrogenation,condensation and deprotection reaction.The structures of the compound and its intermediates were determined by IR,NMR,and MS.
戴延凤张胜菊付敏李昱弢
盐酸苯达莫司汀的合成被引量:9
2010年
以4-硝基邻苯二胺为起始原料,经环合、酯化、甲基化、还原、取代、水解、成盐等一系列反应合成了标题化合物,收率21.7%,产物及重要中间体的结构经IR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析得到确证。
戴延凤张胜菊付敏孔亚芬刘传飞
3-{1-苯基-5-[N,N-二(2′-氯乙基)-氨基]-苯并咪唑-2-基}-丙酸
2010年
以2,4-二硝基氯苯和苯胺为起始原料,经取代、还原、酰化、环合、水解和成盐等八步反应合成目标化合3-{1-苯基-5-[N,N-二(2′-氯乙基)-氨基]-苯并咪唑-2-基}-丙酸,产物及重要中间体的结构均经1H NMR、IR得到确证。
李源张胜菊戴延凤
关键词:衍生物
2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成与表征被引量:2
2011年
以4-羟基苯甲醛为原料,经氰化、硫化、成环、Duff反应4步得到中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯,后经醚化、氰化、水解得到Febuxostat,产物经IR1、H NMR1、3C NMR、MS和元素分析证实。
刘传飞魏俊超戴延凤
关键词:FEBUXOSTAT抗痛风药4-羟基苯甲醛
共1页<1>
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