公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

花生PEPC基因反义表达载体构建及对花生的遗传转化被引量：4: 2013年; 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)是控制花生蛋白质/油脂含量比例的一个关键酶。本研究利用PCR方法扩增出了PEPC基因片段,并将其克隆到pMD18-T Simple载体,序列分析表明克隆片段的长度为728bp。将该PEPC基因片段反向插入pCAMBIA1301-35S双元表达载体,构建了带PEPC反义基因的双元载体并进行花生的转化,目前已获得转基因植株,收获T1代种子。; 潘丽娟迟晓元陈娜陈明娜王通王冕杨珍禹山林; 关键词：花生 PEPC基因

花生甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的克隆与序列分析被引量：8: 2013年; 甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的功能及作用机理在模式植物拟南芥中已经得到了较为充分的研究,但是在花生中还没有关于这类基因的报道,其功能也没有得到证实。本研究通过Bioedit软件在花生cDNA文库中找到了6个可能编码GPAT蛋白的基因片段,其中有3个基因没有包含完整的开放阅读框。我们通过5'-和3'-RACE RT-PCR对这3个基因的全长进行了克隆,得到了包含完整读码框的基因序列,并将序列在GenBank上注册,同时对得到的序列进行了初步分析。; 迟晓元潘丽娟陈明娜陈娜杨珍王通王冕和亚男禹山林; 关键词：花生基因克隆

花生中蔗糖合成酶基因AhSuSy在花生中的组织表达及对非生物胁迫响应研究被引量：4: 2013年; 低温、高盐和干旱胁迫严重影响植物的生长和产量。本研究以花生品种花育33号为实验材料,根据cDNA文库中已知的蔗糖合成酶基因AhSuSy全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因。通过荧光定量PCR分析了该基因在花生各组织中的表达及在低温、高盐等非生物胁迫下的表达。结果显示,该基因为组成型表达基因,在叶片和根中表达量较高,在花中表达量最低;AhSuSy基因在花生的叶片和根中对低温均没有明显响应,但在花生根中受高盐胁迫和干旱胁迫明显诱导,说明该基因可能参与了花生对高盐和干旱胁迫的适应性调控;AhSuSy在花生根中受ABA的明显诱导,说明该基因对花生非生物胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式进行的。; 陈娜胡冬青王道远潘丽娟迟晓元陈明娜王通王冕杨珍禹山林; 关键词：花生蔗糖合成酶非生物胁迫

花生高油酸育种研究进展被引量：34: 2014年; 花生是我国重要的油料作物、经济作物和出口创汇作物。花生籽粒油脂的品质是由脂肪酸的组成决定的,高油酸的花生油脂稳定性好,有更高的市场价值与营养价值。因此选育高油酸的花生材料和品种已成为目前花生品质改良育种的重要内容。本文综述了高油酸含量性状的遗传规律、高油酸产生的分子机制、杂交育种、突变育种、基因工程育种等方面的研究进展。分析高油酸花生育种中存在的问题,以期为我国花生高油酸育种和种质资源的发掘与利用提供参考。; 迟晓元陈明娜潘丽娟陈娜王通王冕杨珍禹山林; 关键词：花生高油酸育种

世界花生消费现状及发展趋势被引量：7: 2014年; 花生是世界上最重要的食用油料和蛋白质源之一,在改善人类饮食营养和身体健康中有重要作用。本文对近些年世界各国各地区花生消费现状、特点及市场趋势做了概述,对花生加工及出口产业的发展有一定指导意义。; 王通陈娜胡冬青王冕陈明娜潘丽娟迟晓元禹山林; 关键词：花生食用

花生中UDP-葡萄糖基转移酶基因的克隆及在非生物胁迫下的表达研究被引量：17: 2014年; 通过RACE技术从花生叶片cDNA中克隆到了UDP-葡萄糖基转移酶的基因,命名为AhUGT83A1-like(GenBank注册号为KF411463)。该基因全长为1 530bp,ORF为1 380bp,编码460个氨基酸。序列比对与进化分析结果表明,该序列有保守的UDPGT结构域,并且与其它植物的UGT蛋白同源性较高。荧光定量PCR结果表明,AhUGT83A1-like基因在高盐和低温处理的花生根和叶片中均上调表达;在干旱处理时,根中表达也受到显著上调,但叶片中表达量则有明显下降。以上结果表明AhUGT83A1-like可能参与了花生对干旱、低温和高盐的抗性调控。ABA处理结果表明,AhUGT83A1-like在花生根中对ABA响应明显,但在叶片中对ABA没有明显响应,表明该基因在花生根中对非生物胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式发挥作用的。; 陈娜胡东青潘丽娟迟晓元陈明娜王通王冕杨珍禹山林; 关键词：花生基因克隆非生物胁迫荧光定量PCR

花生中两个硬脂酰-ACP去饱和酶基因的克隆与序列分析被引量：1: 2013年; 脂肪酸去饱和酶是不饱和脂肪酸合成途径的关键酶,催化脂肪酸链特定位置上脱氢形成双键。本研究通过构建花生种子全长cDNA文库,结合大规模EST测序和RACE克隆等方法,从花生中克隆得到了两个FAB2基因,分别命名为AhFAB2-2和AhFAB2-3。其中AhFAB2-2全长为1387bp,ORF为1158bp,理论分子量为43.7kD,理论等电点为5.69;AhFAB2-3全长为1452bp,ORF为1188bp,理论分子量为44.9kD,理论等电点为6.37。它们推导的氨基酸序列与拟南芥的相似性依次为60.8%和57.2%;与大豆的相似性分别是62.3%和59.3%。这两个基因在GenBank上的登录号分别为KF358459和KF358460。; 焦坤迟晓元潘丽娟陈娜陈明娜王通王冕杨珍和亚男禹山林; 关键词：花生基因克隆

PEPC基因在高油品种吉花4号及其亲本中的表达比较被引量：3: 2015年; 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）是控制花生蛋白质／油脂含量比例的一个关键酶。本研究利用荧光定量PCR（Quantitative Real—timeRT—PCR）方法，检测了PEPC家族5个基因（Ah-PEPC1、AhPEPC2、AhPEPC3、AhPEPC4和AhPEPC5）在高油品种吉花4号及其两个亲本种子发育过程中的表达情况。结果显示，在种子发育的前期，吉花4号中AhPEPCI～4基因的表达量低于其父本唐油4号中AhPEPC1～4基因的表达量。AhPEPC5基因的表达量在吉花4号和唐油4号种子发育前期差异不大，但在果针入土后65d，唐油4号中AhPEPC5基因的表达量明显高于吉花4号。; 潘丽娟刘风珍万勇善杨富军刘海龙迟晓元陈娜陈明娜王通王冕杨珍高华援禹山林; 关键词：花生 PEPC

三个花生溶血磷脂酸酰基转移酶基因的克隆与序列分析被引量：4: 2013年; 溶血磷脂酸酰基转移酶在植物油脂合成途径中具有重要的作用。本研究通过构建花生种子全长cDNA文库,结合大规模EST测序和RACE克隆等方法,从花生中克隆得到了三个LPAT基因,分别命名为AhLPAT2,AhLPAT4和AhLPAT5。其中AhLPAT2全长为1626bp,ORF为1164bp,理论分子量为43.2kD,理论等电点为9.42;AhLPAT4全长为1618bp,ORF为1152bp,理论分子量为43.9kD,理论等电点为9.23;AhLPAT5全长为1911bp,ORF为1137bp,理论分子量为43.7kD,理论等电点为8.99。它们推导的氨基酸序列与拟南芥的同源性依次为78%,65%和65%;与大豆的同源性分别是82%,80%和82%。将这三个基因在GenBank上注册,注册号分别为JN032677,KC160499,KC160500。; 董芳迟晓元杨庆利陈娜潘丽娟陈明娜和亚男杨珍王通王冕禹山林; 关键词：花生基因克隆

全选清除导出

共1页<1>

山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2010NY023)