广东省重点科技攻关项目(2003C104043)
- 作品数：9 被引量：35H指数：3
- 相关作者：张逸伟林东恩陈海权刘琼何伟彪更多>>
- 相关机构：华南理工大学海南省高级技工学校更多>>
- 发文基金：广东省重点科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程冶金工程更多>>
- 一步法合成紫外线吸收剂N,N’-二芳基甲脒被引量：2
- 2007年
- 以4-氨基苯甲酸乙酯、原甲酸三甲酯和N-甲基苯胺为起始原料在冰乙酸的催化下一步反应合成了紫外线吸收剂N’-(4-乙氧羰基苯基)-N-甲基-N-苯基甲脒,收率93.3%。工艺过程简单,有良好的工业化应用前景。
- 刘琼张逸伟陈海权
- 关键词：紫外线吸收剂紫外光谱
- 利用Mitsunobu反应合成5′-脱氧-5′-乙酰硫代腺苷
- 2010年
- 以腺苷为原料,利用Mitsunobu反应分别采用三步法(总收率69.6%)和一步法(收率68.4%)合成了5′-脱氧-5′-乙酰硫代腺苷,其结构经1HNMR和MS表征。Mitsunobu反应一步法对腺苷5′-OH有较高的化学选择性,并根据这一事实提出了可能的反应机理。
- 林东恩胡守印张逸伟
- 关键词：腺苷MITSUNOBU反应
- 硼氢化钠体系作还原剂对羰基的还原被引量：22
- 2005年
- 羧酸的还原是有机化学中的重要反应。羰基在一般条件下不易被化学还原剂还原。硼氢化钠作为还原剂选择性好,性质温和,且价格低廉;它在工业上得到广泛的应用。本文拟对硼氢化钠作还原剂对羰基的还原作一介绍。
- 罗枝伟张逸伟林东恩
- 关键词：硼氢化钠还原剂羰基有机化学羧酸
- 咪喹莫特合成工艺的改进被引量：4
- 2007年
- 以2,4-二羟基喹啉为起始原料经过硝化、氯代、胺解、硝基还原、环化、苄胺化和脱苄基等七步反应合成了目标产物咪喹莫特.通过7次循环使用硝化反应的母液使2,4-二羟基-3-硝基喹啉(Ⅱ)的平均收率达99%;在95%的乙醇中使用铁粉和盐酸还原4-(2-甲基丙胺基)-2-氯-3-硝基喹啉(Ⅳ),反应完成后添加适量的无水碳酸钾使铁的氧化物容易经过滤与产物分离,得到76%收率的4-(2-甲基丙胺基)-3-氨基-2-氯喹啉(Ⅴ).通过对各个反应条件的改进,硝化、胺解、硝基还原、环化、苄胺化反应的中间产物可不经重结晶直接用于下一步反应,简化了合成工艺,使七步反应总收率超过45%.
- 张逸伟陈海权何伟彪刘琼
- 关键词：咪喹莫特免疫调节剂
- L-4-溴-2-氨基丁酸的“两锅法”合成被引量：3
- 2008年
- L-蛋氨酸经过甲基化、水解和脱水关环3步"一锅法"反应得到中间体L-α-氨基-γ-丁内酯盐酸盐,收率69.0%。再与33.7%的溴化氢乙酸溶液在耐压瓶中于70℃反应9h,得到目标化合物,收率86.2%。用核磁共振氢谱和比旋光度分析对中间产物和目标产物进行了表征,还探讨了目标化合物在室温下的不稳定性及其转化机理。
- 何伟彪张逸伟陈海权
- 1H-咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物的合成
- 2007年
- 以1-(2-甲基丙基)-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉(Ⅰ)为原料与哌啶反应合成了1-(2-甲基丙基)-4-[哌啶-1-基]-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉(Ⅱ),当用甲苯为溶剂,n(Ⅰ)∶n(哌啶)∶n(K2CO3)=1∶2∶0.3时,Ⅱ的收率为88.5%;Ⅰ与三倍过量的吗啉反应合成1-(2-甲基丙基)-4-[吗啉-4-基]-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉(Ⅲ),收率86.5%;Ⅰ与三倍过量的哌嗪在体积分数50%的1,4-二氧六环水溶液中反应合成1-(2-甲基丙基)-4-[哌嗪-1-基]-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉(Ⅳ),收率59%。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的合成工艺均较简单。
- 陈海权张逸伟何伟彪刘琼
- 关键词：咪喹莫特免疫调节剂
- 4-叔丁基-2,6-二(4-吗啉甲基)苯酚的合成被引量：2
- 2005年
- 在碱催化条件下,以对叔丁基酚为底物,与甲醛和吗啉进行Mannich反应,制备了4 叔丁基2, 6 二(4 吗啉甲基)苯酚。最佳工艺条件为: 80℃回流反应8h,w(NaOH) =10%的水溶液进行催化,收率83 8%。并通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对目标产物进行了结构表征。
- 张逸伟刘毓宏徐梦漪陈蕾林东恩
- 关键词：MANNICH反应对叔丁基苯酚
- 1-异丁基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物的合成与表征被引量：1
- 2007年
- 一些1H-咪唑并[4,5-c]喹啉的衍生物具有免疫调节功能,能诱导干扰素和其他细胞因子的产生,表现为重要的抗病毒和抗增殖活性。本文以1-异丁基-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉为起始原料,与乙二醇反应,再与苄氧羰基缬氨酸经酰化、脱苄基合成了含1-异丁基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉的缬氨酸盐酸盐。目标化合物及中间体经IR、NMR、MS和元素分析予以确证。
- 刘琼陈海权张逸伟林东恩
- 关键词：衍生物缬氨酸免疫调节剂
- 利用Michael加成合成腺嘌呤无环衍生物被引量：1
- 2008年
- 以腺嘌呤为起始物,分别和丙烯腈、富马酸二甲酯进行Michael加成反应,得到了两个9-位腺嘌呤衍生物,即6-氨基-9-β-氰乙基嘌呤和2-(9-嘌呤基)富马酸二甲酯,产率分别为97.86%和83.51%。探讨了催化剂种类、溶剂极性和后处理方法等因素对反应的影响,目标产物通过IR、1HNMR进行了结构表征。
- 彭云铁刘琼张逸伟林东恩
- 关键词：腺嘌呤抗病毒药物MICHAEL加成
