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海南省自然科学基金(310070)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:徐立李腾敏雍伟胡珊娜更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划海南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇腋芽
  • 1篇遗传稳定性分...
  • 1篇热研2号柱花...
  • 1篇柱花草
  • 1篇基因
  • 1篇MYB基因
  • 1篇SSR
  • 1篇ISSR
  • 1篇玻璃化
  • 1篇玻璃化法
  • 1篇玻璃化法超低...
  • 1篇超低温
  • 1篇超低温保存

机构

  • 2篇海南大学
  • 2篇中国热带农业...

作者

  • 2篇徐立
  • 1篇胡珊娜
  • 1篇李腾敏
  • 1篇雍伟

传媒

  • 2篇广东农业科学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牛大力腋芽小滴玻璃化法超低温保存后遗传稳定性分析被引量:2
2013年
使用ISSR和SSR两种分子标记检测小滴玻璃化法超低温保存牛大力(Callerya speciosa)腋芽后再生植株的遗传稳定性。从100条ISSR引物中筛选出17条适合引物,共扩增出128条DNA条带。从53条牛大力SSR引物中选出8条引物进行银染检测。结果显示,ISSR和SSR分子标记,对照和超低温保存后再生植物无差异性条带。两种分子标记的结合充分证明了牛大力在超低温保存后其基因组DNA序列均无变异,因此该材料的遗传稳定性没有受到影响。
李腾敏徐立李志英
关键词:ISSRSSR
MYB基因表达载体的构建及转化热研2号柱花草的研究被引量:1
2014年
通过PCR扩增得到红掌(Anthurium andraeanum)的MYB基因全长,将MYB基因片段克隆到pMD18-T载体上,然后将此基因插入CaMV35S启动子后构建成表达载体Cam35S-GFP-MYB。通过冻融法将带有目的基因的表达载体导入根癌农杆菌,并转化热研2号柱花草获得转基因植株若干。抽取10株转化的柱花草植株的基因组DNA进行PCR分子验证,结果表明有6株阳性,MYB基因已成功整合到柱花草的基因组中。转基因柱花草植株的获得为柱花草等豆科牧草的适口性和抗逆性的提高提供了可能,并且为以后柱花草的遗传转化工作提供了可靠的依据。
胡珊娜徐立李志英雍伟
关键词:MYB基因柱花草
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