国家自然科学基金(30400151)
- 作品数：9 被引量：156H指数：5
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- 内源性硫化氢对大鼠血小板精氨酸转运的影响
- 2006年
- 目的观察新型内源性气体信号分子硫化氢(H2S)对血小板L-精氨酸(L-Arg)转运的影响以探讨硫化氢对血小板功能的影响。方法本试验采用饱和H2S溶液作为H2S供体,制备大鼠富血小板血浆,使用含有不同浓度硫化氢的孵育液对大鼠血小板进行预孵育,检测同位素标记的L-Arg在血小板转运的情况,以判断内源性硫化氢对血小板精氨酸转运的影响。结果不同浓度的H2S存在时均血小板对L-Arg转运速率均低于对照组;H2S可以快速降低血小板L-Arg转运速率;转运动力学显示H2S显著降低血小板L-Arg转运Vmax(P<0.05),但对Km值无明显影响。结论内源性硫化氢可能通过快速改变血小板L-精氨酸转运系统功能影响血小板功能。
- 王一鹏李颖耿彬段文卓刘同美唐朝枢
- 关键词：内源性硫化氢血小板
- 硫化氢下调大鼠主动脉L-精氨酸/一氧化氮合酶/一氧化氮通路被引量：7
- 2005年
- 目的 观察H2S对血管L-精氨酸/一氧化氮（L-Arg/NO）通路的影响以探讨H2S和NO这两种气体信号分子间的相互作用。方法 离体孵育大鼠主动脉薄片, 加入H2S供体NaHS（10^-7～10^-4 mol·L^-1）孵育4 h,及50 μmol·L^-1NaHS分别孵育2、4和6 h.采用Greiss法测定血管亚硝酸盐含量；同位素示踪法检测血管组织一氧化氮合酶（NOS）活性及L-Arg转运, RT-PCR检测eNOS、CAT1基因表达。结果 一次性给予50 μmol·L^-1NaHS,孵育2 h,孵育液中NO2-含量比对照组低62%,血管NOS活性下降48%,L-Arg转运减少50%（P〈0.01）;孵育6 h,NO2-含量比对照组低19%（P〈0.05）,而NOS活性和L-Arg转运已基本恢复（P〉0.05）.NaHS（10^-7～10^-4 mol·L^-1）,呈浓度依赖的抑制了L-Arg/NOS/NO通路,IC50分别为0.499、3.198及3.927 μmol·L-1（P〈0.01）；而给予50 μmol·L^-1NaHS后，eNOS和CAT-1A的mRNA表达分别减少34.3%和55.1%（P〈0.01）。结论 H2S通过抑制血管组织L-Arg转运和NOS活性和基因表达,下调L-Arg/NOS/NO通路,从而减少血管NO生成。
- 崔玉英潘春水齐永芬唐朝枢耿彬
- 关键词：硫化氢一氧化氮一氧化氮合酶L-精氨酸转运
- 冠心病患者血浆中新型气体信号分子硫化氢的变化被引量：44
- 2005年
- 目的探讨新型气体信号分子硫化氢(H2S)在冠心病患者血浆中含量的差异及其病理生理意义。方法采用硫敏感电极法测定40例冠心病患者及17例造影正常者血浆H2S含量,并在冠心病患者分析不同临床亚型及不同冠脉病变类型血浆H2S含量的差异、血浆H2S含量与冠心病危险因素的关系。结果(1)冠心病患者血浆H2S含量[(26.10±14.27)μmol/L]远低于冠脉造影正常对照组[(51.74±11.94)μmol/L,P<0.01];(2)在冠心病患者中,不稳定型心绞痛患者血浆H2S含量[(23.60±14.41)μmol/L]和急性心肌梗死患者血浆H2S含量[(19.98±7.516)μmol/L],明显低于稳定型心绞痛患者[(38.41±14.53)μmol/L,P<0.05]。(3)冠脉双支和多支病变组血浆H2S含量分别为(16.91±7.98)μmol/L、(18.39±7.78)μmol/L,两组间无明显差异(P>0.05),但均明显低于单支病变组(33.04±15.01)μmol/L(P<0.05和P<0.01)。冠脉血管有闭塞的其血浆H2S含量明显低于单纯狭窄组[(19.04±9.55)μmol/Lvs(28.24±14.85)μmol/L,P<0.05]。(4)在冠心病患者中,吸烟者血浆H2S含量明显低于不吸烟者[(27.54±10.37)μmol/Lvs(32.24±15.77)μmol/LP<0.05],高血压病者含量明显低于无高血压病者[(20.36±8.69)μmol/Lvs(33.77±15.86)μmol/LP<0.01];血浆H2S水平与血糖水平呈强负相关(r=-0.4936P=0.0016),与性别、年龄、胆固醇、甘油三酯、极低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、体质量指数等无明显相关性。结论血浆中H2S含量降低可能与冠心病临床病情严重性及冠脉血管病变程度相关;血浆H2S含量的减少可能与冠心病危险因素吸烟、高血压、高血糖相关。
- 江海龙吴宏超李志梁耿彬唐朝枢
- 关键词：冠心病H2S气体信号分子
- 红细胞内源性硫化氢的测定被引量：6
- 2007年
- 目的:建立测定红细胞内源性硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)的方法。方法:根据红细胞硫化氢生成酶的理化特性,给予酶的底物β-巯基丙酮酸,并根据亚甲基蓝法测定释放硫化氢的量。结果:应用RT-PCR方法检测到红细胞内存在巯基丙酮酸转硫酶(3-mercaptopyruvate sulfurtransferase,MPST)的表达;红细胞内源性硫化氢的产率高达每108个细胞(22.76±1.53)μmol/min,约是肝和肾组织内硫化氢生成率的5倍。而检测L-半胱氢酸(L-cysteine,L-cys)途径内源性硫化氢的产率,并以肝和肾作为阳性对照组织,发现红细胞内几乎检测不到硫化氢的产生。结论:红细胞内源性硫化氢的产生主要依赖MPST途径,本研究构建的方法可应用于红细胞生成硫化氢的检测。
- 赵晶房立平许戈阳唐朝枢耿彬
- 关键词：硫化氢红细胞
- 硫化氢抑制大鼠主动脉一氧化氮释放(四)被引量：4
- 2006年
- 目的观察H2S对血管一氧化氮(NO)释放的影响,以探讨H2S和NO这两种气体信号分子间的相互作用。方法大鼠腹腔注射NaHS(14μmol/kg/d,分3次),3d后取血液测定血浆亚硝酸盐含量。离体孵育大鼠主动脉薄片,加入NaHS(10-7￣10-4mol/L)孵育4h;及50μmol/LNaHS分别孵育2、4、6h。采用Greiss法测定血管孵育液亚硝酸盐含量。结果NaHS腹腔注射组大鼠血浆NO2-含量较对照组减少21%(P<0.01)。大鼠主动脉薄片离体孵育,NaHS(10-7￣-10-4mol/L),呈浓度依赖的抑制了血管一氧化氮释放,NO2-含量分别较对照组低10%(P<0.05)、30%、38%和42%(P<0.01),IC50为0.499μmol/L;而一次性给予50μmol/LNaHS,孵育2h、4h和6h,孵育液中NO2-含量比对照组降低62%、40%(P<0.01)和19%(P<0.05)。结论H2S减少血管NO生成。
- 崔玉英问慧娟耿彬唐朝枢
- 关键词：硫化氢一氧化氮血管主动脉
- 硫化氢对大鼠血小板精氨酸转运的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:观察新型气体信号分子硫化氢(H2S)对血小板L-精氨酸(L-Arg)转运的影响以探讨硫化氢对血小板功能的影响。方法:采用饱和H2S溶液作为H2S供体,制备大鼠富血小板血浆,使用含有不同浓度硫化氢的孵育液对大鼠血小板进行预孵育,检测同位素标记的L-Arg在血小板转运的情况,以判断硫化氢对血小板精氨酸转运的影响。结果:不同浓度的H2S(6.25、12.5、25、50、100μmol/L)存在时均血小板对L-Arg转运速率均低于对照组;H2S可以快速降低血小板L-Arg转运速率;转运动力学显示H2S显著降低血小板L-Arg转运Vmax(P<0.05),但对Km值无明显影响。结论:硫化氢可能通过快速改变血小板L-精氨酸转运系统功能影响血小板功能。
- 段文卓王一鹏宫海民
- 关键词：硫化氢血小板
- 硫化氢及一氧化氮气体信号分子在高原高血压发病中的作用被引量：6
- 2006年
- 目的 探讨气体信号分子硫化氢（H2S）及一氧化氮（NO）在高原高血压的病理生理意义。方法 平原体检正常者进入海拔5000m高原（1～3）月期间，在高原暴露时间、劳动强度及生活条件相同的施工群体中随机抽样127人。依血压变化将其分为高原高血压（Ⅰ～Ⅲ级）组78人（进一步分为收缩期高原高血压组与舒张期高原高血压组），高原正常血压组49人，采取肘静脉血，采用敏感硫电极法测定其H2S浓度，Griess法测定血清NO含量。结果 高原高血压组、收缩期高原高血压组、舒张期高原高血压组的血清H2S与NO平均含量均显著增加，分别比正常血压组高34．5％，36．9％，31.7％（均P〈0．001）与28．4％，33．1％，39．7％，（均P〈0．05），尤以H2S更为突出；随着血压分级程度的升高H2S与NO血清含量相应增高，也以H2S更显著（R^2=0．918）；H2S与NO、舒张压间均有密切正相关关系及良好的拟和优度、与氧饱和度呈显著的负相关与拟和优度（R^2=0．374，P=0．001）。结论 H2S与NO的代谢失常可能参与了高原高血压发病过程。
- 裴志伟张雪峰唐朝枢耿彬孙堂元青格乐图祁裕张莉余振球
- 关键词：硫化氢一氧化氮高原高血压
- 束缚应激抑制大鼠血小板L-精氨酸转运
- 2006年
- 目的观察束缚应激7h对大鼠血小板L-精氨酸/一氧化氮(L-Arg/NO)通路的影响,并探讨其影响机制。方法制备大鼠束缚-浸水(waterimmersionrestraint,WIR)应激7h模型,采用Greiss法测定血小板孵育液中亚硝酸盐(NO2-)含量;同位素示踪法检测血小板一氧化氮合酶(NOS)活性及L-Arg转运。结果WIR应激组较对照组血小板NOS活性降低45%;L-Arg最大转运速率(Vmax)减少30%,Km增加38%(P<0.01),转运效率(Vmax/Km)减少50%(P<0.05);孵育液NO2-含量减少53%(P<0.01);胃溃疡出现。结论WIR应激损伤血小板L-Arg/NO通路,抑制血小板L-Arg转运和NOS活性,减少血小板NO生成。
- 崔玉英冯浩楼耿彬唐朝枢陈冬至
- 关键词：束缚应激血小板一氧化氮一氧化氮合酶L-精氨酸转运
- 敏感硫电极法在测定心血管组织细胞及血浆胱硫醚-γ-裂解酶/硫化氢的应用被引量：94
- 2005年
- 目的:建立测定微量硫化氢(Hydrogensulfide,H2S)的敏感硫电极法。方法:根据硫化氢的理化特性,应用化学反应将溶液中物理溶解和化学形式存在的硫化氢转变成硫离子(S2-),应用敏感硫电极检测微量S2-,换算出溶液中H2S,构建了敏感硫电极检测H2S的方法。并检测了大鼠及人血浆中H2S的浓度、大鼠心血管组织中内源性H2S的含量以及大鼠心血管组织和细胞胱硫醚γ裂解酶(cystathionineγlyase,CSE)的活性。结果:敏感硫电极检测1～80μmol/L的S2-有较好的指数相关关系,应用该方法检测到雄性和雌性大鼠血浆H2S的浓度分别为(40±4)和(41±5)μmol/L,差异无统计学意义,人类男性和女性静脉血血浆H2S浓度分别为(33±4)μmol/L和(35±5)μmol/L,差异无统计学意义。雌、雄大鼠主动脉组织H2S的含量分别为每毫克蛋白(24±6)和(25±5)nmol,心肌组织含量分别为每毫克蛋白(19±4)和(19±6)nmol,差异无统计学意义。采用敏感硫电极法测量主动脉组织CSE活性与传统方法测量结果差异无统计学意义,但可精确测量出血管平滑肌细胞CSE的活性。结论:敏感硫电极法可以应用于CSE/H2S信号通路的检测。
- 耿彬杜军保唐朝枢北京大学第一医院心血管研究所
- 关键词：硫化氢
