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国家自然科学基金(81170725)

作品数:8 被引量:24H指数:3
相关作者:周智广黄干罗说明李霞邓超更多>>
相关机构:中南大学湘雅二医院中南大学湖南医科大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 5篇1型糖尿病
  • 3篇胰岛
  • 3篇细胞
  • 2篇胰岛素
  • 2篇基因
  • 2篇Β细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢紊乱
  • 1篇代谢紊乱性疾...
  • 1篇调控基因
  • 1篇调控基因表达
  • 1篇新亚型
  • 1篇性疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管舒张
  • 1篇血糖
  • 1篇胰岛B细胞
  • 1篇胰岛功能

机构

  • 5篇中南大学湘雅...
  • 2篇中南大学
  • 1篇教育部
  • 1篇湖南医科大学...

作者

  • 6篇周智广
  • 3篇黄干
  • 2篇李霞
  • 2篇向宇飞
  • 2篇邓超
  • 2篇罗说明
  • 1篇王臻
  • 1篇肖潇雨
  • 1篇林健
  • 1篇谭愈昱
  • 1篇廖宇
  • 1篇郑超

传媒

  • 2篇中国医学前沿...
  • 2篇中华糖尿病杂...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Cellul...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
1型糖尿病免疫治疗研究进展被引量:4
2013年
1型糖尿病是一种自身免疫性疾病,在高血糖发生前,胰岛β细胞已经被破坏。学者们在免疫治疗研究方面取得了许多新的突破、本文就近几年在1型糖尿病特异性抗原、抗体、细胞学及其他免疫治疗方而所取得的最新进展进行慨述。
邓超向宇飞周智广
关键词:糖尿病免疫治疗
上下求索——1型糖尿病治疗的探索之路被引量:1
2013年
1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)是一种自身免疫性疾病,遗传易感体在环境等多种因素作用下机体免疫功能出现障碍,自身抗原被激活,活化T、B淋巴细胞和多种其他炎性细胞,这些细胞通过各种细胞因子相互作用,激活多种效应细胞,对胰岛β细胞产生破坏,最终导致糖尿病发生。虽然目前无法从病因学上对其进行预防,但随着人们对T1DM病理生理过程逐步深入了解, T1DM治疗方式从胰岛素替代治疗逐渐发展为以阻止或延缓自身免疫损伤及恢复胰岛功能为重点的治疗。本文将对T1DM的治疗方法及最新研究进展进行述评。
朱雅茜向宇飞邓超周智广
关键词:胰岛功能Β细胞胰岛炎胰岛素泵上下求索
1型糖尿病细胞治疗研究进展被引量:1
2013年
1概述   1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)以β细胞永久性破坏为特征,病因迄今尚未阐明,但自身免疫异常是其最主要的致病因素。胰岛素是T1DM治疗的支柱,临床试验已表明强化胰岛素治疗可以降低相关血管并发症的风险[1]。然而,对大多数患者而言,胰岛素治疗不仅无法将患者血糖水平时刻维持在正常范围内,还有发生急性低血糖的危险,更无法从根本上改善或终止T1DM的主要病因--免疫调节紊乱。因此,研究与探讨治疗T1DM的新方法势在必行。
肖潇雨李霞周智广
关键词:细胞治疗DMTREGΒ细胞胰岛素分泌细胞
主要组织相容性复合体I类链相关基因A基因型在1型糖尿病及其亚型中的分布特点
2016年
目的探讨主要组织相容性复合体I类链相关基因A(MICA)基因型在1型糖尿病(T1DM)亚型中的分布特点及其与人类白细胞抗原-DQ(HLA-DQ)基因的关系。方法选取1999年6月至2004年12月在中南大学湘雅二医院内分泌科就诊的无亲缘关系的T1DM患者338例为研究对象,其中1A型糖尿病患者193例(TIADM组)、成人隐匿性自身免疫糖尿病患者145例(LADA组),无亲缘关系的体检健康志愿者258名(健康对照组)。用PCR.直接测序法检测T1DM组、LADA组和正常对照组的MICA和HLA-DQ基因型。根据MICA基因外显子5的跨膜区多态性GCT重复序列的数目,确定为MICA4、5、5.1、6,9共5种等位基因。使用卡方检验比较各组之间MICA基因频率的差异,使用SvejgaardRyder检验分析MICA基因和HLA-DQ基因之间的关系。结果(1)MICA4、MICA9等位基因和MICA4/9、MICA9/9基因型的频率在起病年龄〈20岁的T1ADM组患者较正常对照组增多(分别为20-3%比13.2%、26.8%比13.2%、13.0%比3.5%、6.5%比1.9%,X^2=6.501、21.419、12.312、5.269;均P〈0.05),而MICA5、MICA5.1等位基因和MICA5.1/A5.1基因型较正常对照组频率减少(28.9%比37.8%、19.1%比28.9%、4.9%比10.5%。X^2=5.845、8.323、3.286,均P〈0.05)。(2)MICA基因的频率在起病年龄≥20岁T1ADM组以及LADA组患者与正常对照组差异无统计学意义(分别为X^2=0.067~3.078、X^2=0.000-3.954,均P〉0.05)。(3)MICA与HLA.nq基因无连锁不平衡,SvejgaardRyder检验显示,MICA基因的易感作用较HLA-DQ弱[0R(95%C1):0.266(0.114-0.625)1,只有HLA-DQ基因为易感基因时,MICA才显示其易感作用[3.037(1.448~6.370)],而HLA-DQ为保护或中性基因时MICA基因无易感作用(均P〉0.05)。结论MICA基因仅在携带HLA-DQ易感基因的T1ADM患者中起作用,MICA基因多态性
林健周智广谭愈昱黄干廖宇
关键词:糖尿病基因型
锌转运体8的临床意义及其作用机制被引量:1
2012年
糖尿病是一种由多种遗传因子和环境因素共同作用所引起的以慢性高血糖为特征的代谢紊乱性疾病。最近研究发现β细胞特异性锌转运体8(zinc transporter 8,ZnT8)既是1型糖尿病的一种主要自身靶抗原.
罗说明黄干周智广
关键词:锌转运体代谢紊乱性疾病1型糖尿病慢性高血糖细胞特异性环境因素
Hypoadiponectinemia predicts impaired endothelium-independent vasodilation in newly diagnosed type 2 diabetic patients: an 8-year prospective study
2011年
背景 Adiponectin 是有胰岛素使敏感的 adipokine ,这研究的 anti-atherogenic properties.The 目的是调查低 adiponectin 层次是否在最新诊断的类型预言 endothelial 功能的缺陷在在未来的学习的8年的未来的 study.Methods 的 2 个糖尿病的病人,我们最新注册了 133 没有无临床症状的动脉粥样硬化,诊断了类型 2 糖尿病的病人并且给了他们集中的治疗;吝啬的治疗时期是治疗是的 8 years.Intensive 指向多糖症,高血压, dyslipidaemia 和 obesity.We 的行为修正和药理学治疗的逐步的实现测量了基线传播有连接酶的 immunosorbent 试金的 adiponectin ,由高分辨率的脉管的 ultrasound.At 年 8,102 病人的内皮细胞层依赖者和独立 vasodilation 为内皮细胞层依赖者和独立 vasodilation.Results 被再考调整性的
LI Hui XIAO Yang LIU Hui CHEN Xiao-yan LI Xin-ying TANG Wei-li LIU Shi-ping XU Ai-min ZHOU Zhi-guang
关键词:血管舒张多元线性回归模型
miRNAs: novel regulators of autoimmunity-mediated pancreatic β-cell destruction in type 1 diabetes被引量:6
2017年
Ying ZhengZhen WangZhiguang Zhou
关键词:MIRNAS调控基因表达
妊娠相关性暴发性1型糖尿病临床特征分析被引量:11
2012年
暴发性1型糖尿病(fulminanttype1diabetes,F1D)是近年由日本学者Imagawa等^[1]首先提出的1型糖尿病的一个新亚型。该病患者胰岛B细胞受到破坏、高血糖症状和酮症酸中毒进展都十分迅速,病情危重,预后凶险。
章臻翊罗说明王臻李霞郑超黄干周智广
关键词:暴发性1型糖尿病妊娠胰岛B细胞酮症酸中毒病情危重新亚型
共1页<1>
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