国家自然科学基金(81271111)
- 作品数：10 被引量：18H指数：2
- 相关作者：孙宏晨史册李琛吴立鹏郑嵘更多>>
- 相关机构：吉林大学口腔医院吉林大学佳木斯大学附属第二医院更多>>
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- 纳米材料诱导的自噬与凋亡在抑制肿瘤生长和治疗中的作用及研究进展被引量：2
- 2017年
- 细胞自噬是细胞自身调节的重要生理反应,它与纳米颗粒有着密切的关联,近年来纳米与细胞自噬的研究成为生物医学领域的研究热点,有研究表明通过纳米颗粒有效的诱导在特定细胞中的自噬,可以加速病变细胞的死亡,对于治疗肿瘤和神经系统疾病等有着重要意义。本文介绍了细胞的自噬与凋亡过程、自噬与凋亡相互作用机制,阐述了不同类别的纳米颗粒诱导的自噬效应,并对纳米材料诱导自噬应用进行了展望,指出在研究中重点加强纳米颗粒与细胞自噬作用机理研究和纳米颗粒的可控性研究,更好地应用于生命科学。
- 王一博孙宾王丹丹唐琪孙宏晨
- 关键词：自噬凋亡毒性
- 促红细胞生成素促进骨髓基质细胞成骨分化的实验研究被引量：7
- 2014年
- 目的:研究促红细胞生成素(EPO)通过ephrinB2/EphB4信号通路在细胞成骨分化中的作用。探讨EPO在骨稳态中的作用及其机制。方法:体外培养小鼠骨髓基质细胞系(ST2),加入EPO后,采用real-time PCR方法检测EphB4的表达以及成骨细胞相关基因的表达,采用ALP活性检测和茜素红染色观察EPO对成骨细胞功能的影响;在体外培养的ST2细胞中加入ephrinB2-Fc蛋白,模拟破骨细胞-成骨细胞共培养,使ephrinB-EphB4正向信号激活,采用上述方法检测其对成骨细胞的影响;进一步采用RNAi技术,使EphB4基因沉默,检测EPO对成骨细胞的影响。结果:EPO能增加ST2细胞RUNX2、ALP和Col1等成骨细胞相关基因的表达,同时伴随ST2细胞表面EphB4的表达升高,ALP活性和钙结节也增加;在模拟破骨细胞-成骨细胞共培养体系中,EPO也能促进ST2细胞的成骨向分化和功能;EphB4基因沉默后,EPO对ST2细胞的作用被减弱。结论:EPO能促进成骨细胞的分化和功能,该作用是通过ephrinB2/EphB4信号介导的。
- 张嘉熙史册刘姗姗李琛郑嵘孙宏晨吴立鹏
- 关键词：EPHRINB2骨髓基质细胞系
- 脂肪干细胞及其向成骨细胞分化的调控机制被引量：1
- 2014年
- 脂肪组织中除含有脂肪细胞、结缔组织基质、神经组织、血管组织和免疫细胞外,还存在多能干细胞,其具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞、肌细胞、内皮细胞、造血细胞、肝细胞和神经元细胞分化的潜能。此外,脂肪组织可分泌脂联蛋白、瘦蛋白、抵抗蛋白和肿瘤坏死因子等多肽物质,其中,瘦蛋白具有调解成骨和成脂分化信号转导通路的功能,既可增加细胞增殖和成骨分化能力以及矿化结节的数量,还可阻止细胞成脂分化。成骨细胞在分化过程中表达核心结合因子-α1、成骨细胞特异性转录因子、1型胶原、碱性磷酸酶、骨钙蛋白、骨桥蛋白和骨涎蛋白等细胞外基质蛋白和成骨相关因子,观察这些标志性基因的表达,可了解干细胞向成骨细胞分化成熟的状态。目前用于提高脂肪干细胞成骨分化能力的方法主要有外源性因子、基因工程技术和物理方法,也有学者利用生物力学方法对脂肪干细胞向成骨细胞分化进行调控。随着对脂肪干细胞不断深入的研究,可为骨缺损的修复带来极具意义的变化。
- 唐宇欣金晗史册朱阳王丹丹王贺林崇韬孙宏晨
- 关键词：脂肪干细胞骨组织工程成骨分化
- 维甲酸抗肿瘤活性及其作用机制的研究进展被引量：1
- 2018年
- 在正常组织中维甲酸参与调控多种组织干细胞的分化,在人体发育过程中具有重要的作用。并且研究已经证实对于多种肿瘤,维甲酸同样具有抑制肿瘤生长和诱导肿瘤干细胞分化的作用。本文通过结合现有文献,拟阐述维甲酸抗肿瘤活性及其发挥作用的机制,以期为将来的研究提供理论基础。
- 孙宾孙宏晨
- 关键词：维甲酸肿瘤
- 聚乙烯亚胺介导miR-2861模拟物转染MC3T3-E1细胞的体外成骨分化被引量：1
- 2016年
- 目的:通过非病毒载体聚乙烯亚胺(PEI)介导miRNA-2861(miR-2861)模拟物转染MC3T3-E1细胞系,探讨miR-2861/PEI复合物在前成骨细胞中的转染效率及其对细胞增殖和成骨向分化的影响。方法:将适量的PEI分别与miR-2861和阴性对照(NC)以元素N/P=10的比例混合形成基因/载体复合物。将miR-2861/PEI复合物作为实验组,NC/PEI复合物作为阴性对照组以排除人工合成的双链基因对成骨作用的干扰。采用MTT法筛选PEI复合miR-2861模拟物的最佳使用浓度;应用荧光成像和茎环法RT-PCR技术分别检测10、30、50和100nmol·L^(-1) miR/PEI复合物对MC3T3细胞的瞬时转染效率和miR-2861的表达情况;采用qRT-PCR技术和茜素红染色检测用选定浓度瞬时转染miR-2861/PEI复合物作用下MC3T3细胞的成骨能力。结果:与空白对照组比较,100nmol·L^(-1) miR-2861/PEI复合物作用72h时MC3T3细胞增殖率明显下降(P<0.05)。随转染浓度增加,miR-2861/PEI复合物在MC3T3细胞中的转染效率逐渐升高。茜素红染色及定量分析,实验组诱导21d后出现较多的钙盐沉积结节,而空白对照组和阴性对照组均较少。结论:以PEI作为载体可使miR-2861模拟物有效转染MC3T3-E1细胞并在细胞中高表达,miR-2861模拟物具有一定的促MC3T3-E1细胞成骨向分化的作用。
- 方滕姣子刘杰顾中一宫海环布文奂董悦孙宏晨
- 关键词：聚乙烯亚胺成骨分化
- 腺病毒介导Epo基因对骨髓间充质干细胞影响的体外研究被引量：2
- 2014年
- 目的:研究促红细胞生成素(erythropoietin,Epo)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)增殖和分化的影响。方法:分离培养大鼠BMMSCs并进行传代;在成骨诱导条件下,以腺病毒为载体,分别携带Epo基因和EGFP基因作为实验组和阴性对照组,转染第3代BMMSCs,以加入相同体积无血清培养基作为空白对照组;通过MTT、RT-PCR、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色以及茜素红染色方法检测细胞的增殖和分化;采用配对t检验进行统计学分析。结果:阴性对照组与空白对照组相比没有差异;实验组与阴性对照组相比,细胞数量增加(P<0.05),ALP染色以及钙结节形成明显;实验组3 d时Runx2、Osx的表达及9 d时OCN的表达增加(P<0.05)。结论:Epo能促进BMMSCs的增殖及其向成骨细胞的分化。
- 齐慧川史册李琛陈彦泽孙千月宋晓兵罗雯静孙宏晨
- 关键词：促红细胞生成素骨髓间充质干细胞腺病毒转染骨形成
- 促红细胞生成素对破骨细胞调控机理的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究小鼠单核巨噬细胞在体外向破骨细胞分化的过程中,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)与破骨细胞表面受体Epor结合发挥作用的机理。方法 EPO作用于Epor受体沉默的经诱导的小鼠单核巨噬细胞,观察TRAP阳性多核细胞数目变化。Real-time PCR检测RAW264.7向破骨细胞分化过程中相关基因Epor、Nfatc1、Mmp9、EphrinB2基因的表达。结果与对照组比较,4天后,Epor沉默组的Nfatc1、EphrinB2 mRNA的表达明显升高(P<0.01),Ctsk Mmp9 mRNA的表达明显降低(P<0.01)。结论 EPO通过与破骨细胞表面受体Epor结合,引发破骨细胞内相关基因表达改变,进而影响破骨细胞的分化和活化。
- 刘姗姗史册郑荣张嘉熙李琛吴立鹏孙宏晨
- 关键词：促红细胞生成素促红细胞生成素受体RNAI破骨细胞
- 微小RNA对骨重塑和炎症性骨吸收调控的研究进展被引量：2
- 2015年
- 微小RNA(miRNA)是一种通过沉默转录后基因表达发挥功能的重要调控因子,可调控成骨细胞介导的骨形成及破骨细胞相关的骨重塑过程。随着miRNA作用机制研究的不断深入,已经证明其为炎性骨病和代谢性骨病的重要发病因素。因此以miRNA为靶点治疗此类疾病将具有重要意义。本文阐述了miRNA的生成过程和作用机制,并对骨重塑的直接调控作用及炎症条件下miRNA间接调控骨重塑的功能和机制进行探讨。
- 孙宏晨方滕姣子李道伟朱阳宫海环张雪马珊珊
- 关键词：微小RNA骨重塑成骨细胞破骨细胞
- 白细胞介素-24对破骨细胞功能及分化的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:研究白细胞介素-24(interleukin-24,IL-24)对破骨细胞分化及功能的影响。方法:从新生24 h内大鼠四肢长骨分离鉴定破骨细胞;确定AdCMV-EGFP的最佳感染复数(MOI),分别转染AdCMV-EGFP和AdCMV-IL-24,培养在骨片上,测定骨吸收陷窝的面积;real-time PCR方法检测在诱导条件下RAW264.7细胞转染AdCMV-IL-24后,破骨细胞相关因子的表达。结果:破骨细胞胞内可见2个以上的细胞核,TRAP染色呈紫红色;MOI=400为最佳转染效率;转染AdCMV-IL24的破骨细胞骨吸收陷窝面积比转染AdCMV-EGFP的细胞大(P<0.05);在诱导条件下RAW264.7细胞转染IL-24后,破骨细胞的相关基因NFATc1、CTSK和TRAP表达发生变化。结论:IL-24能促进破骨细胞的分化,提高破骨细胞的骨吸收功能。
- 王鑫史册郑嵘刘璇孙宏晨吴立鹏
- 关键词：破骨细胞骨吸收白细胞介素24
- ALK2对小鼠髁突软骨细胞增殖分化的影响
- 2017年
- 目的:探讨ALK2对小鼠髁突软骨细胞增殖及成软骨分化的作用。方法:采用酶消化法提取小鼠髁突软骨细胞并鉴定。体外采用siRNA沉默小鼠髁突软骨细胞中Alk2基因的表达,通过MTT法检测细胞增殖。通过实时定量RT-PCR方法检测软骨细胞标志基因的表达。结果:倒置显微镜观察体外培养的小鼠髁突软骨细胞形态。免疫组化染色显示COLⅠ强阳性,AGGRECAN弱阳性,COLⅡ弱阳性。Pellet培养后实时定量RT-PCR检测发现ColⅡ,ColⅩ和ColⅠ表达上调。证实所分离的细胞是髁突软骨细胞。MTT结果显示Alk2沉默后细胞数量增加,实时定量RT-PCR结果显示Alk2沉默后软骨细胞基因表达下调,并有显著统计学意义。结论:ALK2抑制小鼠髁突软骨细胞的增殖,促进小鼠髁突软骨细胞的成软骨分化。
- 张琦张雪赵亮胡月史册孙宏晨黄洋
- 关键词：髁突软骨细胞增殖分化
