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福建省农科院青年科技人才创新基金(2011QA-2)

作品数:4 被引量:12H指数:3
相关作者:辛清武缪中纬郑嫩珠朱志明黄勤楼更多>>
相关机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省农科院青年科技人才创新基金福建省科技计划项目福建省种业创新与产业化工程项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇黑番鸭
  • 5篇番鸭
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 2篇多态性分析
  • 2篇克隆
  • 2篇PCR-RF...
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇选育
  • 1篇选育研究
  • 1篇羽色
  • 1篇品系选育
  • 1篇专门化品系
  • 1篇内含子
  • 1篇就巢
  • 1篇关联性分析
  • 1篇核苷

机构

  • 5篇福建省农业科...

作者

  • 5篇郑嫩珠
  • 5篇缪中纬
  • 5篇辛清武
  • 4篇黄勤楼
  • 4篇朱志明
  • 1篇陈晖
  • 1篇朱志明

传媒

  • 2篇家畜生态学报
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇浙江农业学报

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
黑番鸭高产优质专门化品系的选育研究被引量:3
2014年
采用家系和个体选择相结合的方法对黑番鸭高产专门化品系进行世代选育,以期选育出黑羽率高、产蛋性能好、群体整齐一致且后代生长速度较快的黑番鸭高产优质专门化品系.结果表明:(1)经过4个世代选育,群体1~2级黑羽率从42.23%提高到98.46%,群体呈现出以黑羽色为主基调.(2)经过3个世代选育,公母鸭70日龄群体体重变异系数分别从12.37%和14.52%下降到6.54%和7.49%,群体趋于整齐一致;70日龄与180日龄F3代公母鸭的体重均极显著高于F1代(P<0.01).(3)经过3个世代的家系选育,300日龄产蛋量F3代极显著高于F1代(P<0.01),提高幅度为13.98%,选育进展显著;(4)F3代黑番鸭的开产日龄极显著早于F1代(P<0.01),平均提早了7.53 d;300日龄蛋重由原来的79.23 g至80.05 g,提高幅度较小.
辛清武郑嫩珠缪中纬朱志明陈晖刘凤辉
关键词:黑番鸭品系选育羽色产蛋量
黑番鸭VIPR-1基因第12内含子SNP与就巢性状关联分析被引量:3
2013年
VIPR-1基因是研究家禽就巢性状的重要候选基因,以就巢期黑番鸭和非就巢期黑番鸭为研究对象,通过PCR-RFLP和测序的方法,对VIPR-1基因内含子12进行多态性检测,并进行相关性分析。结果表明,VIPR-1基因内含子12存在一个StuI酶切位点,该位点由于在内含子988bp处发生了A→G的碱基突变,产生了AA、AG、GG三种基因型。其中就巢黑番鸭只表现为AG(1.0)一种基因型,而非就巢黑番鸭表现为AG(0.4167)、AA(0.1666)、GG(0.4167)三种基因型,就巢期黑番鸭与非就巢期黑番鸭两者之间基因型的分布差异极显著(P<0.01)。试验表明黑番鸭VIPR-1基因第12内含子A988G突变与黑番鸭的就巢性状显著相关,为利用分子遗传标记辅助选择来降低或消除黑番鸭的就巢性,最大程度上提高黑番鸭的产蛋性能提供了新的依据。
辛清武缪中纬郑嫩珠朱志明黄勤楼
关键词:黑番鸭PCR-RFLP
黑番鸭VIPR-1基因单核苷酸多态性与就巢性状的关联性分析被引量:2
2013年
VIPR-1基因是研究家禽就巢性状的重要候选基因,研究选用处在产蛋期、就巢期的黑番鸭为研究对象,通过PCR-RFLP和测序的方法,对VIPR-1基因内含子12进行多态性检测,并分析其与就巢性状之间的关系。结果表明:VIPR-1基因内含子12存在一个AfaⅠ酶切位点,该位点在内含子12的902 bp处发生了C→T的碱基突变,产生了CC,CT和TT三种基因型。通过对产蛋黑番鸭与就巢黑番鸭个体的研究,发现所测产蛋黑番鸭基因型的分布情况为CC(32),TT(40)和CT(42),就巢黑番鸭基因型的分布为CC(18),TT(40)和CT(18),经卡方独立性检验,产蛋黑番鸭与就巢黑番鸭两者之间基因型的分布差异显著(P<0.05)。表明黑番鸭VIPR-1基因第12内含子C902T突变与黑番鸭的就巢性状显著相关。
辛清武缪中纬郑嫩珠朱志明黄勤楼
关键词:黑番鸭PCR-RFLP就巢
黑番鸭VIPR-1基因的克隆与多态性分析被引量:6
2013年
VIPR-1基因是研究家禽就巢性状的重要候选基因,VIPR-1基因的克隆和测序能为进一步研究黑番鸭就巢性状的单核苷酸多态性奠定理论基础,为鸭分子遗传育种提供基因素材。本研究以黑番鸭基因组为模板进行PCR扩增,获取黑番鸭VIPR-1基因序列[1 864bp(序列1)和1 673bp(序列2)的基因片段],并进行目的基因片段克隆和测序。结果分析表明,序列1包含第5外显子(101bp)、第5内含子(1 630bp)及第6外显子(133bp)的完整序列;序列2包含第12外显子(42bp)、第12内含子(1 455bp)的完整序列和第13外显子(176bp)的部分序列。根据基因序列特征,对获取的2段黑番鸭VIPR-1基因序列分别设计4对引物,进行扩增序列测序比对。结果发现:在序列1第318处、454处存在C/T突变,第547处存在A/G突变,第923处存在A/T突变;序列2第89处、944处存在C/T突变,第662处存在G/A突变,第1 031处存在A/G突变,第1 334处存在A/C突变。黑番鸭VIPR-1基因序列的克隆与单核苷酸多态性SNP突变位点的发现为进一步开展VIPR-1基因的多态性与黑番鸭就巢性状相关研究奠定了基础。
辛清武郑嫩珠缪中纬朱志明黄勤楼
关键词:黑番鸭克隆多态性分析
黑番鸭VIPR-1基因的克隆与多态性分析
VIPR-1基因是研究家禽就巢性状的重要候选基因,VIPR-1基因的克隆和测序能为进一步研究黑番鸭就巢性状的单核苷酸多态性奠定理论基础,为鸭分子遗传育种提供基因素材。本研究以黑番鸭基因组为模板进行PCR扩增,获取黑番鸭V...
辛清武郑嫩珠缪中纬朱志明黄勤楼
关键词:黑番鸭克隆多态性分析
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