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国家自然科学基金(30400206)

作品数：9 被引量：25H指数：4
相关作者：梁莉朱曦龄丁彦青李余发李黛更多>>
相关机构：南方医科大学武警总医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇肠癌
  • 6篇大肠
  • 6篇大肠癌
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇癌组织
  • 2篇蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇直肠
  • 2篇肿瘤
  • 2篇结直肠
  • 2篇基因沉默
  • 2篇家族
  • 2篇癌细胞
  • 2篇SW620
  • 2篇DRFS
  • 2篇肠癌细胞
  • 2篇肠肿瘤
  • 2篇沉默
  • 2篇大肠癌细胞

机构

  • 8篇南方医科大学
  • 2篇武警总医院

作者

  • 8篇梁莉
  • 7篇丁彦青
  • 7篇朱曦龄
  • 3篇李余发
  • 2篇黎功
  • 2篇肖法嫚
  • 2篇李黛
  • 1篇余力

传媒

  • 2篇中国综合临床
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
DIAPH2和FMNL1在大肠癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
2009年
目的:研究成蛋白(formin)家族中DIAPH2(diaphanous homolog2)和FMNL1(formin-like1)在大肠癌及癌旁正常组织中的表达及其与肿瘤细胞分化、浸润、转移等生物学行为的关系。方法:用免疫组织化学SP法检测70例大肠癌及50例癌旁正常组织中DIAPH2和FMNL1蛋白的表达水平。结果:大肠癌组织中DIAPH2和FMNL1的表达均明显高于癌旁正常组织(P<0.05);低分化癌组织中DIAPH2表达高于中、高分化癌组织(P<0.05),而FMNL1在低分化和中、高分化癌组织中没有明显差异(P>0.05);DIAPH2和FMNL1与大肠癌的浸润深度无关(P>0.05);DIAPH2和FMNL1表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:Formin家族蛋白DIAPH2和FMNL1的表达与大肠癌的转移相关,有可能作为一种新的转移指标用于临床。
李余发朱曦龄肖法嫚梁莉丁彦青
关键词：结直肠肿瘤免疫组织化学
大肠癌转移相关基因FMNL2的生物信息学分析被引量：3
2011年
目的:研究各转移能力不同细胞系中的基因表达差异。方法:各转移能力不同的细胞系SW480、SW620、SW480/M5标本的mRNA与表达谱芯片杂交,获得表达差异基因。用生物信息学方法对基因FMNL2进行初步分析,以及用荧光定量PCR检测了转移能力不同的细胞系SW480、SW620、SW480/M5中FMNL2的表达。结果:表达谱芯片共找出了422条差异表达基因。用生物信息学方法分析了表达上调的基因FMNL2的结构、染色体定位、编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位等信息。对FMNL2蛋白的多物种相似蛋白进行了系统进化分析,基本明确了该基因编码一种在胚胎和肿瘤细胞中高表达、进化中保守的核蛋白,以及证实了该基因在转移能力高的SW620和SW480/M5中比SW480中要高。结论:生物信息学分析表明,FMNL2是一个有研究价值的癌相关蛋白。这个蛋白可能参与正常的胚胎发育,但也与肿瘤转移能力有一定的关系。
李余发肖法嫚梁莉丁彦青余力
关键词：CDNA基因表达谱芯片大肠癌生物信息学
FMNL2在结直肠癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
2008年
目的检测FMNL2在结直肠癌组织与癌旁正常组织中的表达情况，初步探讨其与结直肠癌侵袭转移的关系。方法①用免疫组化法检测175例石蜡组织标本（癌旁正常组织30例，腺瘤组织25例，结直肠癌组织75例，淋巴结转移癌45例）中的FMNL2的表达。②用Real time PCR法分析FMNL2 mRNA在32对新鲜结直肠癌组织及相应癌旁正常组织中的表达情况。结果①FMNL2蛋白在结直肠癌组织中的表达高于癌旁正常组织（阳性表达百分比为80％与27％，Z=-2．937，P=0．003）；在淋巴结转移癌中的表达高于原发癌组织（阳性表达百分比为87％与80％，Z=-2．085，P=0．037）；在转移的癌组织中的表达高于未发生转移的癌组织（阳性表达百分比为87％与70％，Z=-2．557，P=0．011）。②FMNL2mRNA的表达与浸润程度、分化程度无关，但在发生转移的癌组织中的表达高于未发生转移的癌组织，是其2．05倍。结论FMNL2可能与结直肠癌的转移有一定的相关性。
朱曦龄梁莉丁彦青
关键词：结直肠癌
fmnl2基因沉默抑制SW620体外侵袭能力的机制被引量：3
2017年
目的研究fmnl2基因沉默抑制SW620体外侵袭能力的机制。方法筛选并建立fmnl2基因沉默的SW620细胞;反转录(RT)-聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹(Western blot)检测干扰效率;Boyden试验检测fmnl2基因对SW620侵袭能力的影响。利用Active Rho pull-down试验和Western blot检测fmnl2基因沉默后,细胞中RhoA、RhoB、RhoC活性和蛋白水平的变化;利用Western blot检测RhoA/Rock信号转导通路中3种效应蛋白[Phospho-肌球蛋白轻链(MLC)、Phospho-LIM激酶(LIMK)、Phospho-Cofilin]及细胞内肌动蛋白纤维(F-actin)、核内MAL的蛋白变化。检测fmnl2基因沉默前后,磷脂酸(LPA)对细胞体外侵袭能力、RhoA的活性和蛋白水平、Phospho-MLC及MLC的影响。结果 fmnl2基因沉默后明显抑制SW620体外侵袭能力。fmnl2表达沉默后,细胞中RhoA活性降低,但蛋白水平没有明显变化;细胞中Phospho-Cofilin、Phospho-LIMK、Phospho-MLC、F-actin和核内MAL的蛋白水平均减少。fmnl2表达沉默后,LPA对细胞体外侵袭能力,RhoA活性及Phospho-MLC均无影响。结论 fmnl2表达沉默后,通过抑制RhoA/Rock信号转导通路,会影响肿瘤细胞的侵袭运动能力。
朱曦龄黎功李黛
关键词：大肠癌RHO蛋白
Galectin-1在大肠癌组织中的表达及其临床意义被引量：8
2007年
目的检测Galectin-1在大肠癌组织、癌旁正常组织及淋巴结转移癌中的表达情况,初步探讨其与大肠癌发生发展,侵袭转移的关系。方法(1)用SP免疫组化法检测158例临床石蜡组织标本(癌旁正常组织30例,腺瘤组织25例,大肠癌组织65例,淋巴结转移癌38例)中的Galectin-1蛋白的表达。(2)用实时RTPCR法分析Galectin-1mRNA在32对新鲜大肠癌组织及相应癌旁正常组织中的表达情况。结果(1)Galectin-1蛋白在癌旁正常组织、腺瘤及大肠癌组织中的表达具有明显差异,其强阳性率逐渐增加;正常粘膜中的强阳性率为0,在腺瘤中的强阳性率为8%,两者之间有显著性差异(P=0.000);在大肠癌组织中的强阳性率为66%,明显高于腺瘤组织,两者之间有显著性差异(P=0.000);淋巴结转移癌中Galectin-1的强阳性率为86%,明显高于大肠癌组织,两者之间有显著性差异(P=0.022);在浸润程度深、分化程度低及发生淋巴结转移的大肠癌组织中的表达明显高于浸润程度浅、分化程度高及未发生淋巴结转移的大肠癌组织(P<0.05)。(2)在32对大肠癌组织中浸润程度深、分化程度低及发生淋巴结转移的组织中的Galectin-1mRNA表达明显高于浸润程度浅、分化程度高及未发生淋巴结转移的组织。其表达量的平均倍比关系分别为1.98、2.27、1.42倍。结论Galectin-1参与了大肠癌的发生发展过程,可能与大肠癌的浸润、分化及淋巴结转移有一定的相关性。
朱曦龄梁莉丁彦青
关键词：大肠癌GALECTIN-1
上皮-间质转化相关的信号传导通路被引量：1
2009年
上皮-间质转化（EMT）在胚胎发育中是一个高度保守的细胞程序，它与肿瘤的浸润转移密切相关。参与这一过程的细胞内信号转导途经主要有转化生长因子（TGF）-β途径、Rho家族激酶、Hedgehog通路、Wnt通路、Notch通路、转录因子等。
李余发梁莉丁彦青
关键词：信号传导表型上皮细胞
FMNL2在大肠癌细胞系中的表达及意义被引量：4
2008年
目的检测FMNL2在大肠癌细胞系中的表达情况,初步探讨其与大肠癌侵袭转移的关系。方法(1)用Real time-RTPCR法和免疫组化法分析FMNL2 mRNA在6种大肠癌细胞系的表达情况;(2)通过shRNA质粒载体瞬时干扰大肠癌细胞株中FMNL2的表达,Boyden小室法比较干扰前后细胞侵袭能力的变化情况;(3)用Boyden小室法比较6种大肠癌细胞系的侵袭转移能力。结果(1)FMNL2在大肠癌转移灶来源的细胞系中的表达高于大肠癌原发灶来源的细胞系;(2)大肠癌细胞株中FMNL2的表达下调后,细胞的侵袭转移能力明显下降;(3)Boyden小室的结果显示大肠癌转移灶来源的细胞系的侵袭,转移能力高于大肠癌原发灶来源的细胞系。结论FMNL2的高表达可能与大肠癌的侵袭转移有一定的相关性。
朱曦龄梁莉丁彦青
关键词：大肠癌
FMNL2基因沉默对人大肠癌细胞体内外增殖及侵袭能力的影响被引量：4
2017年
[目的]探讨FMNL2基因沉默对人大肠癌细胞体内外增殖及侵袭能力的影响。[方法]筛选并建立FMNL2基因沉默的SW80/M5细胞系;荧光定量RT-PCR和Western blot检测干扰效率;CCK8法检测FMNL2对SW80/M5增殖能力的影响;流式细胞仪检测细胞周期;侵袭小室实验检测其对SW80/M5侵袭能力的影响;裸鼠皮下成瘤实验和脾注射法体内转移实验检测FMNL2基因表达沉默对SW80/M5在体内增殖、侵袭能力的影响。[结果]FMNL2基因沉默后显著抑制SW80/M5在体内外增殖、转移及侵袭能力(P<0.05)。[结论]FMNL2与大肠癌多种恶性生物学功能的调控密切相关,可能是潜在的治疗靶点。
朱曦龄梁莉黎功李黛
关键词：肠肿瘤增殖
FMNL2 shRNA表达质粒的构建及其对SW620增殖活性的影响被引量：2
2008年
目的构建针对FMNL2基因的shRNA表达载体，以用于后续的功能学实验，并观察其对SW620细胞增殖的影响。方法依据设计shRNA的原则，针对人FMNL2的mRNA序列，设计并合成编码的shRNA的两条寡核苷酸序列，构建重组质粒PGenesil—FMNL21和PGenesil—FMNL22，并设阴性对照PGenesil—HK。转柒重组质粒至SW620中，转染48h后荧光显微镜下观察转柒率，应用荧光定量PCR法检测PGenesil—FMNT21和PGenesil-FMNL22的瞬时干扰效果；应用M1Tr法检测转染48h和72h后对SW620增殖活性的影响。结果酶切及测序证实重组质粒构建成功；转染48h荧光显微镜观察转染率：PGenesil，FMNL21为（60、8±2．8）％，PGenesil—FMNL22为（58．7±2．9）％，PGenesil，HK为（62．6±1．7）％，三者之间差异无统计学意义（P〉0．05）；PGenesil—FMNL21对FMNL2基因的抑制效率最高为77、1％；转染12、24、48、72、96h后PGenesil—FMNT21对FMNT2的抑制率分别为13．5％、57．3％、80．3％、62、4％、33、2％；MTlP检测在转染48h和72h后，实验组细胞的增殖活性小于对照组细胞的增殖活性（P〈0．05）。结论PGenesil—FMNL21和PGenesil—FMNL22均有沉默FMNL2基因的作用，其中PGenesil，FMNL21的沉默作用最大；FMNL2可能对促进细胞的增殖有一定的作用。
朱曦龄梁莉丁彦青
关键词：SHRNA增殖
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