国家自然科学基金(20976082)
- 作品数：11 被引量：52H指数：5
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- 乙酸乙酯-碳酸二乙酯二元体系平衡数据的测定及模拟
- 2012年
- 采用改进型ROSE汽液平衡釜在100.47 kPa下测定乙酸乙酯(EA)-碳酸二乙酯(DEC)二元体系的汽液平衡数据,进一步得到的液相活度系数,经面积积分法检验符合热力学一致性。并借助化工过程模拟软件,同时采用NRTL和Wilson方程对实验数据进行关联得到模型参数,回归出不同模型下汽相组成与实验中的数据进行比较,平均偏差分别为0.007 8和0.006 8,结果表明2种模型都符合需要。研究结果将为有关工程设计提供化工数据。
- 徐明刘定华刘晓勤
- 关键词：碳酸二乙酯乙酸乙酯汽液平衡
- C_2H_4/CO_2混合体系在活性炭上吸附的实验与模型被引量：4
- 2012年
- 通过重量法测定吸附等温线,研究了C2H4/CO2混合体系在活性炭上的吸附分离。采用高精度的智能重量分析仪,测定了C2H4和CO2纯组分以及混合组分在活性炭上的吸附等温线,将测量值与DL-IAST模型计算值进行比较,并计算出了C2H4的吸附选择性。结果表明,DL-IAST模型可以准确地描述C2H4和CO2纯组分在活性炭上的吸附;不同摩尔分数下,C2H4/CO2混合体系的DL-IAST模型计算值与实验值吻合得较好,C2H4摩尔分数越大,模型的相对偏差就越小;随着压力的增加,C2H4的吸附选择性减小,C2H4摩尔分数越大,C2H4的吸附选择性也减小。DL-IAST可以准确地描述C2H4/CO2混合体系的吸附等温线以及推算出C2H4的吸附选择性。
- 刘伟孙林兵刘晓勤
- 关键词：乙烯吸附等温线
- Ce改性介孔γ-Al_2O_3的一步水热合成及其对噻吩的吸附性能被引量：3
- 2011年
- 采用一步水热合成法,以硝酸铝为铝源,P123为模板剂,NaOH、Na2CO3和K2CO3分别为沉淀剂,硝酸铈为铈源,制备出负载Ce的金属有序介孔γ-Al2O3,并采用低温N2吸附-脱附和XRD等方法对其结构进行表征,同时验证了Ce改性的介孔γ-Al2O3对模型燃油中的噻吩的吸附性能。结果表明:这3种沉淀剂都能制备出比表面积大(>214 m2/g),孔径分布窄的负载Ce的介孔γ-Al2O3,且样品都保持了较好的介孔结构。样品对模型燃油中噻吩的吸附脱硫性能表明:用NaOH作为沉淀剂制备的样品对噻吩的吸附性能要优于用Na2CO3或K2CO3作为沉淀剂的样品;对于同一种沉淀剂制备的介孔γ-Al2O3样品,添加Ce后,样品对噻吩的吸附量均明显增加。
- 单佳慧刘晓勤孙林兵
- 关键词：燃料油吸附剂噻吩铈
- 一个不对称三芳基三氮唑锰配合物的合成、晶体结构和性质研究(英文)被引量：3
- 2012年
- 以3-对甲氧苯基-4-对氯苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)为配体,合成了1个单核锰配合物trans-[MnL2(NCS)2],对其进行了红外、电喷雾质谱、热重和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.458 5(3)nm,b=0.915 00(18)nm,c=1.616 3(3)nm,β=101.70(3)°,V=2.112 2(7)nm3,Z=2,R1=0.058 5。单晶结构表明,锰离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个硫氰根离子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上1个氮原子和吡啶上1个氮原子参与配位。热重分析表明该配合物在260℃开始发生分解。变温磁化率显示该配合物为顺磁性(1.8～300 K)。
- 沈国平赵建陈浪孙峰沈旋朱敦如刘晓勤
- 关键词：锰配合物晶体结构三氮唑
- CH_4/CO_2混合组分在13X分子筛上的吸附平衡及分离性能被引量：9
- 2013年
- 采用高精度智能重量分析仪IGA-100对13X分子筛进行CH4、CO2的吸附分离实验。于298、310、326 K温度下,分别测定了CH4、CO2纯组分及混合组分的吸附等温线。纯组分吸附等温线用DL(Double-Langmuir)模型拟合,并通过DL-IAST(Ideal Adsorbed Solution Theory,IAST)模型与实验测定值进行比较。利用该模型计算出不同温度下混合气中各组分的吸附量,得到了CO2的吸附选择性。结果表明,DL-IAST模型可以准确地描述CH4、CO2在13X分子筛上的吸附行为。在298 K时,随着压力的增加,CO2的吸附选择性增加,最后稳定在80左右;当温度一定时,CO2吸附选择性随着混合物中CO2浓度增加而减小。
- 陆江园刘伟孙林兵刘晓勤
- 关键词：甲烷二氧化碳
- 用于氨气深度脱水的吸附材料被引量：2
- 2013年
- 随着近年来电子行业的迅猛发展,对包括高纯氨在内的各种电子气体的需求量与日俱增。在生产高纯氨的工艺中,水分是最难脱除的。本文介绍了国内外高纯氨的生产使用情况,综述了硅胶、分子筛和活性氧化铝等几种常见吸水材料以及金属合金、金属氧化物和金属盐类吸附材料的研究进展,阐述了物理吸附、化学吸附以及二者相结合的吸附工艺的优缺点,探讨了吸附机理。最后对氨气中微量水吸附脱除工艺的发展方向进行了展望,指出采用吸附容量大、吸附深度高并且易于再生的吸附剂的物理、化学吸附相结合的工艺是今后的研究方向。
- 吴晓磊孙林兵殷孝谦刘晓勤张文波尹泉生
- 关键词：高纯氨微量水
- 金属有机骨架材料MIL-101的合成及CO吸附性能被引量：8
- 2012年
- 采用水热法合成金属有机骨架材料MIL-101,并利用X线衍射(XRD)、低温N2吸附等测试手段对合成的材料进行表征。结果表明:制备的MIL-101的BET(Brunauer-Emmett-Teller)比表面积达到3 142 m2/g,孔容为1.78cm3/g。根据77 K下N2吸附等温线数据,采用巨正则蒙特卡洛法分析MIL-101的孔径分布,其分析结果与文献所报道的数据吻合。考察了CO、N2混合体系在MIL-101上的吸附性能,实验结果表明:MIL-101结构中不饱和金属Cr3+提供的活性位能从混合气体中高效吸附分离CO,而且对CO的吸附容量达到45.0 cm3/g(298 K,0.1 MPa),对CO的吸附容量约是NA吸附剂的2倍。
- 陈勇郭金涛王重庆刘晓勤马正飞
- 关键词：吸附等温线孔径分布CO
- 热分散法制备的CuCl/SBA-15的吸附脱硫性能被引量：10
- 2010年
- 采用热分散法制备了脱硫吸附剂CuCl/SBA-15,用XRD方法测定了CuCl在SBA-15上的单层分散阈值,采用静态吸附实验评价吸附剂对模型燃油中噻吩的吸附性能,并研究了稀土助剂CeO2的加入及模型燃油中甲苯的存在对吸附剂脱硫性能的影响。结果表明,CuCl在SBA-15上的分散阈值为:0.3502gCuCl/gSBA-15,当CuCl负载量达到0.33gCuCl/gSBA-15时,对噻吩的吸附量达到最大值,为0.8767mmol/g,显示出阈值效应;添加稀土助剂CeO2能提高吸附剂的脱硫性能,最合适的添加量为m(Ce)/m(Cu)=0.3,此时吸附量提高了7.3%;甲苯对噻吩在吸附剂上的吸附有较大的影响,但对添加CeO2的吸附剂的影响相对较小。
- 单佳慧刘晓勤
- 关键词：燃料油吸附脱硫分散阈值SBA-15
- 超声离子交换法制备的CuCeY吸附剂对噻吩的吸附动力学和热力学被引量：2
- 2010年
- 采用静态吸附法研究了超声离子交换法制备的CuCeY-U吸附剂对噻吩的吸附性能,与传统离子交换法制备的CuCeY-C吸附剂进行了比较;并研究了CuCeY-U吸附剂对噻吩的吸附动力学和热力学特性。实验结果表明,温度对吸附的影响较小,噻吩在CuCeY-U吸附剂上的吸附符合Langmuir等温吸附方程,吸附过程符合准二级吸附动力学方程;该过程的吸附速率的控制步骤主要为颗粒内扩散,同时还受颗粒外扩散的控制。CuCeY-U吸附剂对噻吩吸附反应的热力学参数ΔG<0,ΔH>0,ΔS>0,表明此吸附过程为熵推动的自发的吸热过程。
- 单佳慧刘晓勤
- 关键词：噻吩分子筛超声吸附动力学热力学
- CH_4/N_2在炭分子筛上的吸附平衡与扩散模型被引量：7
- 2014年
- 使用高精密质量吸附仪(IGA-100,HIDEN)测定了CH4和N2纯组分在炭分子筛上于298、313和328 K温度下的吸附等温线及吸附动力学曲线,研究了CH4和N2在炭分子上的吸附热力学及动力学性质。选择Double Langmuir模型(DL)对吸附等温线数据进行了模拟;选择Fick扩散模型进行了吸附动力学的模拟。结果表明,DL模型可以准确地描述CH4和N2在炭分子筛上的吸附,拟合相关系数都非常接近1,N2在该炭分子筛上的吸附量大于CH4的吸附量;通过Fick扩算模型计算得:2 4N CHD/D=7.26,N2在该炭分子筛上的扩散速率大于CH4,所以该炭分子筛可以实现固定床出口直接富集CH4的目的。
- 王鹏石耀琦马正飞刘晓勤
- 关键词：CH4炭分子筛吸附等温线DOUBLELANGMUIR模型DOUBLELANGMUIR
