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中央高校基本科研业务费专项资金(2012ZZ0094)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:康雅君郑穗平陈文勇更多>>
相关机构:华南理工大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇多拷贝
  • 1篇糖苷酶
  • 1篇葡萄糖苷酶
  • 1篇酵母
  • 1篇棘孢曲霉
  • 1篇分泌表达
  • 1篇高密度发酵
  • 1篇Β-葡萄糖苷...
  • 1篇毕赤酵母

机构

  • 1篇华南理工大学

作者

  • 1篇陈文勇
  • 1篇郑穗平
  • 1篇康雅君

传媒

  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
棘孢曲霉β-葡萄糖苷酶I的毕赤酵母多拷贝体系构建及其在高密度发酵中的表达被引量:1
2014年
β-葡萄糖苷酶目前广泛应用于合成烷基糖苷、芳基糖苷和辅助纤维素酶水解纤维素。本研究将来自棘孢曲霉(Aspergilus aculeatus)的β-葡萄糖苷酶I(ABGL)在毕赤酵母中通过构建多拷贝表达盒的方法实现高效表达,利用同尾酶Bgl II/BamH I反复酶切和用DNA连接酶连接的方法,成功构建了含多拷贝表达盒5’AOX-ABGL-TT的pHKA-(ABGL)3的分泌重组质粒,并线性化重组质粒转化毕赤酵母GS115,经过七叶苷显色筛选平板筛选获得高表达的GS115/pHKA-(ABGL)3菌株,且在50升发酵罐实现高密度发酵表达。研究表明,以pNPG为水解底物,在甲醇诱导120 h时摇瓶发酵液上清酶活可达83.15 U/mL,较之前报道的酶活提高了3.35倍;同时在50 L发酵罐实现高密度发酵,在甲醇诱导120 h时发酵罐上清酶活可达979 U/mL,较对照菌株的发酵罐上清液酶活提高2.94倍,且总蛋白表达量可以达到12 g/L。
陈文勇胡霞艳康雅君郑穗平
关键词:Β-葡萄糖苷酶毕赤酵母分泌表达高密度发酵
共1页<1>
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