国家科技支撑计划(2006BAI19B02)
- 作品数：15 被引量：112H指数：7
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- 相关机构：复旦大学华中科技大学国家工程研究中心更多>>
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- 超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱法筛查上海市生活饮用水和地表水中的雌激素水平被引量：7
- 2011年
- 目的建立应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法快速筛查上海市生活饮用水和地表水中天然或人工合成的雌激素的方法。方法分别采集上海市不同地点生活饮用水、黄浦江与苏州河不同河段地表水水样各1L,每点设2个平行,取500mL水样经Oasis HLB固相萃取柱(500mg,Waters)萃取,70%甲醇淋洗,10mL体积分数为10%的甲醇乙酸乙酯溶液洗脱待测物,用Waters ACQUITYUPLC HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离,在MS和MS/MS模式下,采用负离子模式电喷雾离子源对常见雌激素进行Q-TOFMS分析。结果 5种常见雌激素(雌三醇、β-雌二醇、17α-乙炔雌二醇、雌酮、己烯雌酚)在0.001～0.1μg/mL范围内线性关系良好,检出限(S/N=3)为0.11～0.25 ng/L,定量限(S/N=10)为0.38～0.84 ng/L,在添加水平分别为5、50 ng/L时,平均回收率为58%～115%,RSD为1.4%～13.9%,5种雌激素测定其相对分子质量(Mr)与理论值的误差在(-1.7～2.8)×10-3之间。生活饮用水中未检出上述5种雌激素,而黄浦江和苏州河的各个河段的水样中均检测出雌三醇(0.8～10.5 ng/L)和雌酮(1.6～5.6 ng/L)。结论本方法灵敏度高、定性准确,适用于生活饮用水和地表水中雌激素的筛查。流经上海市不同河段的黄浦江和苏州河水样中均检测出ng/L级的雌三醇和雌酮,应当在今后的监测中引起重视。
- 王和兴周颖王霞屈卫东姜庆五
- 关键词：雌激素生活饮用水地表水
- 饮水中非受控消毒副产物分析方法研究进展被引量：1
- 2010年
- 1908年美国率先将氯化消毒剂用于自来水消毒.百年来,饮水消毒成为有效控制介水传染病发生的重要手段[1].众所周知,消毒剂与水体中天然有机质、溴或碘等内源性物质及污染物发生反应生成各种消毒副产物（disinfection byproducts,DBPs）.
- 周颖黎源倩屈卫东
- 关键词：消毒副产物饮水消毒介水传染病内源性物质有机质
- 水中大肠埃希菌f2噬菌体反冲超滤装置浓缩效果评价被引量：1
- 2013年
- 水环境中存在100多种威胁人类健康的血清型病毒，因饮用水污染病毒引起传染病的暴发流行屡见不鲜，受到广泛关注。自然水体特别是饮用水中，病毒含量极低，病毒的浓缩成为检测水病毒的关键。大肠杆菌噬菌体f2噬菌体属无包膜单链RNA病毒，直径为22～26nm，其物理、化学性质及对外界环境耐力与脊髓灰质炎病毒等相似，检测方法简便，对人不致病。
- 明星范允舟叶晓艳曹玉广
- 关键词：反冲噬菌体正交实验
- DNA甲基化及其芯片技术研究进展被引量：4
- 2007年
- DNA甲基化是最早发现的、最基本的表观遗传学机制。大量研究表明DNA甲基化与人类疾病有密切关系。DNA甲基化改变包括全基因组水平DNA低甲基化和CpG岛局部高甲基化。DNA甲基化分析方法发展迅速,尤其是近年来,DNA甲基化芯片技术已成为高通量分析DNA甲基化的快速、有效的方法。DNA甲基化芯片主要包括CpG岛微阵列和甲基化寡核苷探针微阵列。本文围绕DNA甲基化相关概念、发生机制、与疾病的关系及主要研究方法等方面进行综述。
- 陈丽屈卫东
- 关键词：表观遗传学DNA甲基化CPG岛DNA甲基化酶
- 饮用水碘代消毒副产物的形成及细胞和遗传毒性研究进展被引量：7
- 2011年
- 碘代消毒副产物（iodo—disinfection byproducts，Iodo—DBPs）是饮用水消毒过程中新发现的未受控消毒副产物（disinfection byproducts，DBPs），其形成取决于原水碘离子水平和消毒剂，氯胺消毒易形成Iodo—DBPs。天然水体碘离子浓度不高，高浓度碘离子常来自工业污染和海水侵袭。沿海地区因咸潮可致含卤化学物进入水体，在自来水生产和消毒后生成Iodo-DBPs。
- 韦霄王霞郑唯韡屈卫东
- 关键词：消毒副产物遗传毒性水碘细胞离子水平DBPS
- 超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法同时分析奶粉中9种雌激素被引量：31
- 2011年
- 建立了奶粉中9种雌激素(雌三醇、β-雌二醇、α-雌二醇、马烯雌甾酮、17α-乙炔雌二醇、雌酮、己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚)的超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法。样品用水溶解,乙腈超声提取雌激素,正己烷除脂,NH2柱净化,经Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.8μm)分离,采用电喷雾离子源(ESI)负离子模式,对9种雌激素进行Q-TOF分析。分析时间13 min,线性范围为0.001～0.5 mg/L;检出限(S/N=3)为0.11～0.30μg/kg,定量限(S/N=10)为0.37～1.0μg/kg。考察了对9种雌激素精确质量数的测定能力和用基质内标法定量的回收率和精密度。9种雌激素的测定质量数与理论值误差在-1.0～0.9 mDa之间。在添加水平分别为1,2,10和100μg/kg时,平均回收率为61%～137%,RSD为1.0%～22.6%。采用本方法对市售的7种奶粉进行检测,未发现上述9种雌激素。
- 王和兴周颖姜庆五
- 关键词：雌激素奶粉
- 三卤甲烷和卤乙酸测定中样品保存时间与其在萃取液中稳定性研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究水样中三卤甲烷(THMs:氯仿、二溴一氯甲烷、二氯一溴甲烷和溴仿)和卤乙酸(HAAs:一溴乙酸、二溴乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和一溴一氯乙酸)浓度随保存时间的变化及其在萃取液中的稳定性。方法采集2份管网末梢水,分别加入10μg/L三卤甲烷混标和10μg/L卤乙酸混标,于采样后的当天及3、7、14天以美国EPA551.1和552.3法测定THMs和HAAs浓度,比较其随样品保存时间的变化;加入混标的萃取液在保存的当天及7、14、21、30天时分别测定THMs和HAAs浓度,比较萃取液中目标物浓度随时间的变化。结果样品保存时间是影响目标物浓度的重要因素,目标物浓度随保存时间延长明显降低;萃取液中的目标物浓度除二氯乙酸下降外,在测试期内均较为稳定。结论样品保存时间对THMs和HAAs测定影响较大。因此,建议样品在采集当天进行测定或完成前处理;除二氯乙酸外,保存于萃取液中的目标物浓度在萃取物中可稳定30天以上。
- 陈鑫韦霄周颖郑唯韡陈越火张东吴雨欣蒋颂辉屈卫东
- 关键词：三卤甲烷卤乙酸萃取物
- 固相萃取-气质联用法检测上海市不同水厂各处理工艺环节水中几种除草剂、杀菌剂和雌激素水平被引量：7
- 2010年
- 目的 建立应用固相萃取-气质联用法定性定量检测饮用水中几种除草剂、杀菌剂和雌激素的方法.方法 采集不同水厂各工艺环节水样各1 L,每点设2个平行样,以XAD-2树脂富集水样中目标污染物,30%丙酮-甲醇洗脱,采用气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）对目标污染物定性定量分析.结果 6种待测物质（莠去津、甲草胺、4-枯基酚、噻苯咪唑、β-雌二醇、乙炔雌二醇）标准曲线线性范围为0.1～10 μg/ml,R2为0.9915～0.9995,检出限为0.01～0.40 μg/L,加标回收率为74.0%～112.0%,相对标准偏差（RSD）为2.3%～14.8%.黄浦江水源的原水、混凝后水、沉淀后水和出厂水中均可检出莠去津（0.11～0.13 μg/L）、4-枯基酚（0.20～0.35 μg/L）、噻苯咪唑（0.96～1.66 μg/L）、β-雌二醇（1.02～1.32 μg/L）、乙炔雌二醇（0.92～1.46 μg/L）,各水样中均未检测到甲草胺.长江水源水厂各水样中均未检出6种污染物.结论 本方法灵敏度高、选择性好,适合于饮用水中目标污染物的同时定性定量分析.黄浦江水源饮用水中上述污染物浓度明显高于长江水源饮用水.黄浦江为水源的饮用水中存在μg/L级的噻苯咪唑、β-雌二醇、乙炔雌二醇应该在今后的监测工作中引起重视.
- 郑唯韡王霞田大军韦霄陈鑫张皓周颖刘莉郭帅蒋颂辉屈卫东
- 关键词：碎片质谱法环境监测
- 长江和黄浦江原水、不同处理工艺及管网水中受控三卤甲烷和卤乙酸的生成变化被引量：6
- 2010年
- 目的 研究黄浦江和长江原水、水厂各处理工艺水和出厂水中受控消毒副产物三卤甲烷（THMs）和卤乙酸（HAAs）污染水平及其在管网输配过程中的变化趋势.方法 分别采集以黄浦江为水源的A水厂和长江为水源的B、C水厂的原水、不同处理过程水和出厂水以及相应主输水管网中6个国家监测点的水样各2份,每份65 ml,采用气相色谱法测定水样中受控THMs与HAAs的污染水平.结果 A水厂各处理工艺水中总三卤甲烷（THM4）浓度范围为未检出～9.64 μg/L,以二氯一溴甲烷最高,为6.43 μg/L;B、C水厂中THM4浓度范围为未检出～38.06 μg/L,出厂水中分别以二溴一氯甲烷（12.24 μg/L）和溴仿（14.07 μg/L）浓度最高.除A水厂三氯乙酸来自原水外,各水厂其他HAAs均来自处理过程;A水厂各工艺点总卤乙酸（HAA6）浓度范围为3.21～22.97 μg/L,以一溴乙酸浓度最高,为10.40 μg/L;B、C水厂HAA6浓度范围为未检出～27.18 μg/L,均以二溴乙酸浓度最高,分别为8.25、8.84 μg/L.主输水管网中THM4浓度以水厂C最高,浓度范围为21.11～30.18 μg/L;水厂A最低,浓度范围为6.72～8.51 μg/L;主输水管网中HAA6浓度以水厂A最高,浓度范围为25.02～37.31 μg/L,而水厂C最低,浓度范围为18.69～23.32μg/L.B、C水厂中溴系副产物最高浓度分别为54.57、45.38 μg/L,高于A水厂溴系副产物的最高浓度（18.98 μg/L）,且高于各自水厂中氯系副产物的最高浓度（分别为30.23、30.60 μg/L）.结论 黄浦江水处理后的出厂水中THMs浓度低于长江水出厂水,而HAAs浓度高于以长江水为水源的出厂水.管网输配过程中THMs和HAAs浓度波动不大.
- 陈鑫张东陆殷昊郑唯韡吴雨欣韦霄田大军王霞张皓郭帅蒋颂辉屈卫东
- 关键词：水污染气相色谱法
- 武汉市汉江和长江水源饮用水中有机物污染谱系分析被引量：4
- 2010年
- [目的]了解武汉市长江和汉江为水源的末梢水中有机物的污染谱系,为汉江和长江水体污染监测与治理,以及其饮用水有机物污染危险性评价提供资料和依据。[方法]于丰水期和枯水期分别采集武汉市汉江和长江为水源的末梢水水样,用XAD-2和XAD-8等比例混合树脂(XAD-2/8)富集水样中的有机污染物,用GC/MS方法分析各样品的有机物组成。[结果]在本实验条件下,以汉江为水源的末梢水,在丰水期和枯水期分别检测出有机物110种和102种。以长江为水源的末梢水,在丰水期和枯水期分别检测出有机物79种和95种。污染物中以烷烃、烯烃、卤代烃、酯类、邻苯二甲酸酯类为主。汉江水源末梢水有机物种类无论是在枯水期还是丰水期均明显多于长江水源的末梢水。[结论]武汉市以汉江和长江为水源的末梢水受到一定程度的有机物污染,污染物种类复杂且来源广泛,应引起人们的高度重视。
- 向伦辉郭祖鹏李明珠袁国平吴志刚
- 关键词：大孔吸附树脂饮用水气质联用
