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山西高校科技研究开发项目(200611017)

作品数:4 被引量:12H指数:3
相关作者:徐勇张克让彭菊意孙宁王艳琼更多>>
相关机构:山西医科大学第一医院更多>>
发文基金:山西高校科技研究开发项目国家高技术研究发展计划山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇抑郁
  • 4篇重性抑郁
  • 4篇基因
  • 3篇抑郁症
  • 3篇肾上腺
  • 3篇去甲肾上腺素
  • 3篇去甲肾上腺素...
  • 3篇重性抑郁症
  • 3篇转运体
  • 3篇基因多态性
  • 3篇甲肾上腺素
  • 2篇汉族
  • 2篇汉族人
  • 2篇汉族人群
  • 1篇心理
  • 1篇心理因素
  • 1篇抑郁障碍
  • 1篇抑郁症患者

机构

  • 4篇山西医科大学...

作者

  • 4篇张克让
  • 4篇徐勇
  • 3篇孙宁
  • 3篇彭菊意
  • 2篇孙俊伟
  • 2篇李忻蓉
  • 2篇王艳琼
  • 1篇刘志芬
  • 1篇王彦芳
  • 1篇王姗

传媒

  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中国心理卫生...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
去甲肾上腺素转运体基因与中国汉族人群重性抑郁症关联分析被引量:7
2007年
目的探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因T-182C和G1287A多态性与中国汉族人群重性抑郁症(MD)之间的关系。方法采用性别、年龄1∶1配对的病例对照设计,纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)MD诊断标准的患者152例和正常对照152名。应用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序技术,检测NET基因的T-182C和G1287A多态性,并进行关联及单倍型分析。结果①患者组与对照组间T-182C多态性基因型和等位基因频率分布差异无显著性(Х2=3.934,P>0.05;Х2=1.738,P>0.05),两组间G1287A多态性基因型和等位基因频率分布差异亦无显著性(Х2=2.545,P>0.05;Х2=1.502,P>0.05);②单倍型分析显示两组间上述两个位点的C-A单倍型频率具有显著性差异(Х2=4.045,P<0.05,OR=1.889),患者组C-A单倍型频率明显高于对照组。结论去甲肾上腺素转运体基因可能是中国汉族人群重性抑郁症的易感基因。
孙宁徐勇孙俊伟王艳琼李忻蓉彭菊意张克让
关键词:重性抑郁症基因多态性去甲肾上腺素转运体
HTR1B基因多态性与重性抑郁症及氟西汀疗效的关联研究被引量:3
2008年
王姗徐勇张克让
关键词:抑郁症多态性疗效
去甲肾上腺素转运体T182C与重性抑郁障碍在控制社会心理因素后的关联被引量:3
2008年
目的探讨在控制社会心理因素条件下去甲肾上腺素转运体(NET)T182C基因多态性与重性抑郁障碍(MD)的关系。方法选取重性抑郁障碍患者和健康对照者各152例,检测去甲肾上腺素转运体T182C基因多态性,采用艾森克个性问卷、生活事件量表、社会支持量表、特质应对方式问卷进行有关社会心理因素的评定。采用logistic回归对结果进行统计分析。结果在控制社会心理因素前:以TT为参照,CC基因型(OR=2.23),差异无显著性(P=0.07)。在控制社会心理因素后:以TT为参照,CC基因型(OR=6.23),差异有显著性(P=0.02);以TC为参照,CC基因型(OR=5.33),差异有显著性(P=0.03)。结论社会心理因素影响T182C基因多态性与重性抑郁障碍(MD)的关联性。CC基因型可能是罹患重型抑郁障碍的危险因素,其患病危险是TT基因型的6.23倍,是TC基因型的5.33倍。
王彦芳徐勇孙宁刘志芬彭菊意张克让
关键词:去甲肾上腺素转运体基因多态性重性抑郁障碍
汉族人群去甲肾上腺素转运体T182C基因多态性与人格特征的关联性
2007年
目的:目前,关于去甲肾上腺素转运体基因T182C多态性与人格关联性的报道较少见,仅有的研究多以健康人群为对象。探讨汉族人群去甲肾上腺素转运体T182C基因多态性与人格特征的关联性。方法:选择2004-04/2005-04于山西医科大学第一医院精神卫生科门诊就诊的汉族重性抑郁患者100例和同期本院汉族健康体检者100名。本次调查于2005-05完成。人格评定采用Eysency编制,龚耀先修订的艾森克人格问卷,计算精神质,内外向,神经质3个个性维度的标准分,并以50分为界,将各维度分为两个等级:非精神病倾向型(精神质<50),精神病倾向型(精神质≥50);内倾型(内外向<50),外倾型(内外向≥50);非神经质倾向型(神经质<50),神经质倾向型(神经质≥50)。取肘静脉血5mL,不加抗凝剂,弃血清,血凝块常规酚氯仿提取基因组DNA,进行PCR分析。PCR产物应用焦磷酸测序PSQ96MA测序仪进行SNP检测,用质谱法进行及等位基因频率分析。检测T,C两种等位基因。结果:纳入的100例重性抑郁患者和100名健康体检者均进入结果分析。男性健康人群检测结果:在精神质维度,C,T等位基因均数分别为46.32±8.17和42.42±7.77,二者比较,差异明显(t=-2.094,P=0.039);C等位基因频率在精神病倾向型人格中为45.5%,明显高于非精神病倾向型人格(22.7%,χ2=4.190,P=0.041);男性重性抑郁患者检测结果:不同等位基因艾森克人格问卷各维度均数及频数分布的比较均无明显差异(P>0.05)。女性检测结果:无论是健康人群还是重性抑郁人群,不同等位基因间艾森克人格问卷各维度均数比较以及艾森克人格问卷各维度分级后的频数分布均无显著性意义(P>0.05)。结论:去甲肾上腺素转运体基因T182C多态性的C等位基因可能是健康男性精神病倾向型人格和重性抑郁男性神经质倾向型人格的危险因素。
李忻蓉徐勇王艳琼孙俊伟孙宁彭菊意张克让
关键词:重性抑郁症患者去甲肾上腺素转运体基因多态性艾森克人格问卷
共1页<1>
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