国家自然科技资源平台项目(2005DKA21000)
- 作品数：10 被引量：84H指数：7
- 相关作者：卫莹芳王化东闫婕郭山山刘塔斯更多>>
- 相关机构：成都中医药大学湖南中医药大学四川中医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：国家自然科技资源平台项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全国不同产地火麻仁脂肪油的含量测定被引量：8
- 2010年
- 目的测定全国16个不同产地火麻仁中脂肪油的含量。方法采用索氏提取法以乙醚为溶剂,提取8h测定火麻仁中脂肪油的含量。结果不同产地火麻仁样品中脂肪油的含量在27.04%～37.67%之间,有显著差异。结论实验方法准确、可靠,为火麻仁的质量评价及质量控制提供研究基础。
- 王化东卫莹芳滕明郭山山闫婕
- 关键词：火麻仁脂肪油索氏提取法
- 不同产地火麻仁品质评价被引量：7
- 2012年
- 对不同产地的25份火麻仁从性状、千粒重、薄层色谱、浸出物、脂肪油含量等方面进行分析,探索火麻仁质量评价体系。结果表明,火麻仁药材均呈卵圆形或近圆形,但不同产地药材在大小、颜色、表面纹理方面有一定差异。火麻仁药材大小差异较大,平均长为0.42～0.63 cm,平均宽为0.30～0.49 cm;不同产地火麻仁千粒重有较大的差异,为13.61～49.90 g。薄层色谱鉴别结果表明,供试品色谱与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,颜色的深浅有一定差异;醇溶性浸出物含量在27.00%～39.89%;脂肪油含量在27.04%～37.87%。不同产地火麻仁质量有一定差异,各产地火麻仁是否都适合药用,由于目前火麻仁质量标准尚不完善,无法判定。火麻仁质量标准有待进一步完善。
- 王化东卫莹芳郭山山闫婕金虹
- 关键词：火麻仁
- 不同产地火麻仁脂溶性成分GC-MS分析被引量：3
- 2011年
- 目的分析10个不同产地火麻仁中脂溶性成分组成及含量的差异。方法采用索氏提取法提取火麻仁中脂溶性成分,进行甲酯化处理,利用气相色谱质谱联用技术分离和鉴定其组成及含量。结果火麻仁含有多种脂肪酸,不饱和脂肪酸含量较高,且各种不饱和脂肪酸比例适中。不同产地火麻仁样品脂溶性组分在组成成分及含量上,除安徽和河南两个产地差异较大外,其它产地差别不大。结论为火麻仁的开发利用和优质火麻仁的筛选、质量评价及质量控制提供依据。
- 王化东卫莹芳闫婕郭山山
- 关键词：火麻仁脂肪油脂肪酸GC-MS
- 火麻仁品种与药用部位本草考证被引量：11
- 2010年
- 目的:通过对火麻仁的本草考证,明确火麻仁药材品种及入药部位,为临床用药提供文献依据。方法:考证历代本草著作,结合现代研究资料进行分析。结果:火麻仁的基原植物古今一致,均为桑科大麻属植物大麻Cannabis sativa。而入药部位,早期文献中对本品的药用部位并未作严格区分,麻賁(雌花序或未成熟的果实)、麻子(果实)、麻子仁(种仁)三者相互混用;自陶弘景开始,逐渐认识到其果皮的毒性,其后历代本草、方书大都特别指出大麻入药须去除果皮,使用种仁。现代药学文献对火麻仁药用部位的记载,或果实,或种仁,较混乱。结论:火麻仁品种古今一致;种仁比果实更安全,其药用部位应为种仁。
- 卫莹芳王化东郭山山闫婕龙飞
- 关键词：大麻火麻仁果实种仁本草考证
- 不同产地中药材枸骨叶中总皂苷的含量测定被引量：5
- 2010年
- 目的研究不同产地枸骨叶中总皂苷的含量。方法用5%香草醛-冰醋酸及高氯酸显色,在波长548nm处用比色法测定了枸骨叶中的总皂苷含量。结果回归方程为Y=0.0180X+0.0961,相关系数r=0.9991。湖南资兴、永兴两县所产枸骨叶的总皂苷含量高,分别为1.437%、1.383%。结论本方法操作简便、可行、重复性好。
- 周国莉舒柯聂骊晓任守利刘宇婧刘塔斯
- 关键词：枸骨叶熊果酸分光光度法
- 白花前胡和紫花前胡挥发油成分的分析被引量：14
- 2010年
- 目的通过研究白花前胡和紫花前胡挥发油的化学成分,为前胡的鉴别与质量控制提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取白花前胡和紫花前胡中的挥发油,用GC-MS法对其成分进行鉴定。结果白花前胡和紫花前胡挥发油中各鉴定出50种成分,分别占挥发油总含量为85.4%和86.6%。从紫花前胡挥发油中检测出冰片基氯(1.45%),为白花前胡所不含有的成分。结论研究结果可作为白花前胡和紫花前胡的区分依据,并为前胡的质量控制提供实验数据。
- 周国莉刘宇婧任守利舒柯聂骊晓刘塔斯
- 关键词：白花前胡紫花前胡GC-MS挥发油成分
- HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量被引量：10
- 2009年
- 目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:用Kromasil 100A C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0～15min(65:35),15～16 min(65～85:35～15),16～40 min(85:15);柱温:室温;检测波长:285nm(0～15min),254nm(15～40min);流速:1mL·min^(-1)。结果:橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.00038～0.00608μg(r=0.9998)、0.0029～0.0464μg(r=0.9999)、0.00105～0.0168μg(r=0.9996)、0.00044～0.00704μg(r=0.9998),平均回收率分别为99.50%(RSD=0.71%)、99.59%(RSD=1.42%)、99.31%(RSD=0.59%)、99.74%(RSD=0.91%)。结论:本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。
- 卫莹芳谢达温万丽郭山山闫婕刘永王化东
- 关键词：决明子橙黄决明素大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 玫瑰种质资源调查被引量：5
- 2007年
- 调查了药材市场玫瑰花的来源及其混用品,并对玫瑰主产区的地理位置、气候特点、种植历史、主要栽培品种、玫瑰物候特征及玫瑰繁殖方式等进行较深入的研究分析;对玫瑰种质资源的综合开发和可持续利用提出合理化建议。
- 蔡芳贺玉林李先恩
- 关键词：玫瑰花种质资源栽培品种物候特点繁殖方式栽培历史
- 全国不同产地及不同部位穿心莲中总内酯的含量测定被引量：7
- 2010年
- 目的测定全国8个省24个不同产地25个穿心莲样品及其中10个产地11个批次穿心莲不同部位中总内酯的含量。方法用二硝基苯甲酸和KOH试液显色,比色法在540 nm处测定穿心莲中总内酯的含量。结果不同产地及不同批次穿心莲样品中总内酯的含量在0.49%~2.76%之间,有显著差异。叶在1.82%~3.68%之间,茎在0.44%~1.04%之间,药材在1.27%~2.76%之间,穿心莲不同部位总内酯的含量有显著差异。结论该方法准确、可靠,为穿心莲的质量评价及质量控制提供依据。
- 郭山山卫莹芳闫婕王化东
- 关键词：穿心莲总内酯比色法
- 赤小豆总黄酮分光光度分析方法建立及全国不同产地药材含量测定被引量：17
- 2010年
- 目的建立一种测定赤小豆中总黄酮含量的方法,为赤小豆的质量控制提供科学依据。方法以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定赤小豆总黄酮含量。结果线性方程为A=11.402C-0.004 9,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为100.55%,RSD为1.36%（n=6）。对全国11个省的37个不同产地的药材中总黄酮含量进行了测定,赤豆含量为0.76%~1.31%,赤小豆含量为0.84%~1.30%。结论该测定方法准确,重复性好,可用于赤小豆药材中总黄酮的含量测定。
- 卫莹芳闫婕王化东郭山山
- 关键词：赤小豆赤豆总黄酮芦丁分光光度法
