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国家自然科学基金(20976135)

作品数:3 被引量:13H指数:2
相关作者:鲍秀荣卢俊瑞辛春伟李建发戢丹更多>>
相关机构:天津理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇三唑
  • 2篇抗菌
  • 2篇活性
  • 2篇苯基
  • 1篇丁酸乙酯
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇抑菌浓度
  • 1篇三唑衍生物
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯基
  • 1篇最小抑菌浓度
  • 1篇羟苯基
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇羟基苯基
  • 1篇席夫碱
  • 1篇邻羟基
  • 1篇邻羟基苯基

机构

  • 2篇天津理工大学

作者

  • 2篇李建发
  • 2篇辛春伟
  • 2篇卢俊瑞
  • 2篇鲍秀荣
  • 1篇彭春勇
  • 1篇戢丹

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇天津理工大学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Design,synthesis and antimicrobial activities of 1,2,3-triazole derivatives被引量:3
2012年
Fifteen 1-(4-substituted phenyl)-4-(4-bromophenyl)-5-(halo-o-hydroxyphenyl)imino-1,2,3-triazoles were designed and synthesized based on rational combination of 1,2,3-triazoles and(halo)o-hydroxyphenyl group according to the superposition principle of reinforcement of biological activities.All the compounds were tested to an in vitro antimicrobial screening against M.a.and E.c..Compounds IIe-IIo exhibited more potent antimicrobial activities against M.a.and E.c.than triclosan and fluconazole,which provided valuable information to further study of novel antimicrobial research.
Xu ZhaoBo Wei LuJun Rui LuChun Wei XinJian Fa LiYa Liu
关键词:三唑衍生物抗菌活性邻羟基苯基取代苯基
新型1,2,3-三唑类化合物的合成及抗菌构效关系被引量:8
2013年
根据活性基团拼接原理,以4-取代-苯胺为原料,经重氮化、关环和缩合反应合成了17个化合物1-(4-取代苯基)-5-取代苯基亚氨基-4-取代-1,2,3-三唑(7a~7c和13a~13d)和1-(4-取代苯基)-5-取代苄基氨基-4-取代-1,2,3-三唑(5a~5c,10a~10c和14a~14d),其中化合物5a~5c,7b,7c,10a,10c,13b~13d和14b~14c为新化合物,对所制备化合物的结构进行了表征.生物活性测试结果表明,所有化合物均表现出一定的抑菌活性,对大肠杆菌的抑菌活性均优于氟康唑;化合物7a和10c对金黄色葡萄球菌的抑制活性明显优于氟康唑;而化合物13a和13d则对白色念球菌表现出良好的抑制活性,与三氯生相当.
彭春勇卢俊瑞辛春伟李建发戢丹鲍秀荣
关键词:1,2,3-三唑席夫碱抗菌构效关系
新型含卤代邻羟苯基修饰的丁酸乙酯类衍生物的合成及抑菌活性被引量:2
2013年
利用生物活性叠加原理,以卤代邻羟苯基为修饰基,酰腙基为桥基,设计并合成了8种新型含卤代邻羟苯基修饰的丁酸乙酯类衍生物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR、元素分析等证实.生物活性测试表明,化合物3b、3d、3f对大肠杆菌(E.c)的最小抑菌浓度(MIC)为16μg/mL、8μg/mL、16μg/mL,化合物3b、3f对白色念珠菌(M.a)的最小抑菌浓度为8μg/mL,化合物3b、3d、3f对金黄色葡萄球菌(S.a)的MIC为16μg/mL,具有很强的抑菌活性,是一类具有广泛应用前景的抗菌药物中间体.
刘雅卢俊瑞辛春伟李建发鲍秀荣
关键词:丁酸乙酯最小抑菌浓度
共1页<1>
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