国家科技支撑计划(2009BADA2B02-04)
- 作品数：5 被引量：28H指数：2
- 相关作者：沈文涛周鹏言普黎小瑛陈瑶更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学云南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA被引量：1
- 2011年
- 以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的cDNA第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离物全长基因组cDNA。为了验证获得的全长基因组cDNA的正确性,并以扩增出的全长cDNA为模板,将PRSV全长基因组分成A、B 2个大片段进行扩增,应用T载体进行克隆和测序以验证所获得的全长基因组cDNA序列的正确性。测序结果显示,该cDNA序列与国内外报道的PRSV各分离物全长核苷酸序列的相似性很高,表明本文建立的一步法RT-PCR扩增PRSV全长基因组cDNA的方法正确、可行。
- 庹德财沈文涛高乐言普周鹏
- 3个番木瓜品种组培苗在云南元谋地区的种植试验
- 2011年
- 对种植在云南元谋地区的青优、青皮和苏鲁3个番木瓜品种的组培苗进行生长性状的测定及病虫害发生情况的调查,获得了有价值的试验数据及结果。不仅有效地验证了组培苗的适应性和耐病性,而且为扩大推广种植番木瓜组培苗规模以及今后的抗病育种工作奠定了理论基础。
- 周鹏纪中华段日汤沈文涛黎小瑛
- 关键词：番木瓜组培苗生长性状病虫害
- 番木瓜环斑病毒CP基因dsRNA原核表达载体的快速构建被引量：2
- 2011年
- 重点介绍了一种快速构建dsRNA原核表达载体的方法。以番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因(PRSV-CP)3'端-279 bp保守区段为基础,通过OZ-LIC法构建861 bp,432 bp和279 bp 3种不同长度的发卡结构,再通过XhoⅠ和ClaⅠ双酶切,将其连接到pSP73原核表达载体上,构建成PRSV-CP基因dsRNA原核表达载体。
- 陈瑶沈文涛言普黎小瑛周鹏
- 关键词：DSRNARNA沉默原核表达载体
- 我国番木瓜产业发展的关键问题及对策被引量：23
- 2010年
- 针对我国番木瓜产业发展现状和制约我国番木瓜产业发展的关键问题以及现有产业发展研究基础,提出解决我国番木瓜产业发展的措施和途径,为我国番木瓜产业的健康和可持续发展提供决策依据。
- 周鹏沈文涛言普黎小瑛
- 关键词：番木瓜
- 番木瓜组培种苗推广应用的几个关键技术问题被引量：4
- 2011年
- 重点讨论番木瓜成龄侧芽外植体污染率高、不同品种继代培养基差异较大、继代苗易发生玻璃化、组培苗诱导生根困难等关键技术问题,并对今后番木瓜组培苗推广应用作了展望。
- 周鹏沈文涛黎小瑛言普
- 关键词：番木瓜组培苗推广应用
