安徽省卫生厅科学研究基金(2008A001)
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
- 相关作者：许夕海李家斌胡立芬章磊叶英更多>>
- 相关机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省卫生厅科学研究基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 69例真菌性败血症的临床分析被引量：12
- 2012年
- 目的探讨真菌败血症的临床特点,以提高临床医生对该病的认识。方法采用回顾性调查分析方法,收集本院1999～2010年血培养真菌阳性败血症病例的临床资料,分析其临床特点、病原菌分布、基础疾病、致病危险因素以及治疗和预后等特点。结果 69例患者的血培养标本中,共分离出71株真菌,最常见的病原菌为非白色念珠菌,共34株,占47.9%;其次为白色念珠菌,共32株,占45.1%;69例患者抗真菌治疗后,好转或治愈28例。结论真菌败血症多发生于具有多种易感因素者。念珠菌属是其主要致病真菌,其中以白色念珠菌为主。对高危患者应重视真菌病原学检查,消除易感因素,及时合理选用抗真菌药物,以上措施有望改善患者预后。
- 许夕海余鑫之熊自忠王中新李家斌
- 关键词：真菌血症疾病易感性抗真菌药氟康唑
- 临床分离真菌的分布特点及其耐药性分析被引量：9
- 2013年
- 目的了解本院临床真菌感染的种类和耐药性特点，为临床合理使用抗真菌药物提供依据。方法收集2012年1-8月临床分离出的真菌菌株，用沙保弱培养基对其培养、分离和纯化，科玛嘉显色培养基进行鉴定，ATBFungus3真菌药敏板条进行药敏试验。结果共分离出464株真菌，其中以白色念珠菌为主，占78．0％，其次是光滑念珠菌，占15．5％。分离的真菌对两性霉素B和5．氟胞嘧啶的敏感率较高，而对伊曲康唑和氟康唑的敏感率相对较低。结论检出的真菌对5种抗真菌药物已出现了不同程度的耐药性，因此，临床医生应根据药敏结果合理使用抗真菌药物，以提高临床治愈率。
- 章磊杨海飞梅清许夕海胡立芬叶英李家斌
- 关键词：真菌耐药性药敏试验
- 白念珠菌对唑类抗真菌药物耐药的研究进展被引量：7
- 2013年
- 近年来，随着广谱抗菌药物、激素以及免疫抑制剂等药物的大量使用，各种介入治疗、器官移植等技术的广泛开展，真菌感染的患者不断增多。白念珠菌是目前临床常见的条件致病真菌之一。患者在机体免疫力低下时容易感染，可导致念珠菌阴道炎、念珠菌血症、鹅口疮等疾病。伴随唑类抗真菌药物的应用，临床出现越来越多耐唑类抗真菌药物的菌株，其中唑类抗真菌药物的靶酶编码基因ERGll的突变和过度表达是白念珠菌产生耐药性的重要原因，已成为近年来国内外学者研究的热点。现就此项研究进展做一综述。
- 章磊许夕海胡立芬李家斌
- 关键词：唑类抗真菌药物白念珠菌药物耐药广谱抗菌药物念珠菌阴道炎免疫力低下
- 安徽省耐唑类药物白念珠菌ERG11基因的突变研究被引量：2
- 2013年
- 目的了解安徽省临床分离的对唑类药物(氟康唑﹑伊曲康唑﹑伏立康唑)耐药白念珠菌的ERG11基因突变情况,探讨其与耐药的关系。方法用沙保弱培养基对安徽省40所医院2012年9月份收集的198株白念珠菌进行培养﹑分离,科玛嘉显色培养基进行鉴定。采用微量稀释法测定其对唑类药物的敏感性,提取筛选出耐药的菌株及3株敏感株的基因组DNA,设计一对引物扩增其ERG11基因,扩增后送之测序,测序结果与GenBank中的已知标准序列(X13296)进行比对分析。结果 PCR产物电泳后均成功获得预期大小的片段,测序结果比对分析发现34个不同的碱基突变位点,其中错义突变位点为14个。结论本研究发现耐唑类药物的白念珠菌存在多个错义突变位点,且多为多位点突变,可能与其耐药性的产生有关,其中T123I、Y334S、V452D和L480F目前尚未见相关报道。
- 章磊许夕海胡立芬叶英李家斌
- 关键词：白念珠菌ERG11耐药性
- 安徽省感染患儿常见革兰阳性菌耐药性监测与分析被引量：1
- 2010年
- 随着抗菌药物的研发和广泛应用，耐药菌株在各种新型抗菌药物的压力下不断被筛选出来，现在几乎所有致病菌和非致病菌（条件致病菌）均陆续产生了耐药株，使原来有效的抗菌药物不能有效地控制这些细菌的感染。为了解安徽省临床感染就诊患儿革兰阳性菌感染现状及细菌耐药性变化趋势，
- 许夕海程君李家斌叶英胡立芬
- 关键词：革兰阳性菌就诊患儿耐药性监测条件致病菌细菌耐药性抗菌药物
- 白色念珠菌菌丝壁蛋白1的N端片段的克隆及表达被引量：1
- 2012年
- 目的构建白色念珠菌的菌丝壁蛋白1(Hwp1)N端片段的重组质粒,在大肠杆菌中诱导表达重组蛋白。方法PCR扩增目的基因,将其连接到pMD18-T载体上,经测序验证成功后,将目的基因连接至表达载体pET28a(+),转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,提取质粒进行PCR、双酶切法鉴定,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达Hwp1的N端片段。结果成功制备了重组质粒pMD18-T-Hwp1及pET28a(+)-Hwp1,PCR及双酶切法鉴定结果。构建了含重组质粒pET28a(+)-Hwp1的大肠杆菌工程菌,经IPTG诱导能高效表达目的蛋白。结论成功构建、表达了Hwp1的N端片段,为进一步研究其在诊断白色念珠菌病中的作用奠定了基础。
- 苗秀英许夕海朱玉林程君胡立芬李家斌
- 关键词：白色念珠菌克隆
