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夏秋花粉症患者血浆sIgE、类胰蛋白酶、IL-8,IL-12和嗜酸性粒细胞趋化因子水平测定及临床意义被引量：1: 2007年; 目的:检测夏秋季花粉症(pollinosis)患者血浆类胰蛋白酶(Tryptase),IL-8,IL-12和嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平,探讨其临床意义.方法:夏秋花粉症患者37例,正常对照23例.采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)检测IL-8,IL-12和嗜酸性粒细胞趋化因子水平,Unicap系统检测血浆类胰蛋白酶.结果:①花粉症患者血浆IL-8水平明显高于对照组(t=2.56,P<0.05);②患者血浆IL-12水平明显低于对照组(P<0.05);③患者血浆Tryptase和Eotaxin水平与对照组无显著差异(P>0.05);④患者血浆Tryptase,IL-12和Eotaxin三者之间无相关性(P>0.05),Tryptase与IL-8也无相关性(P>0.05),而IL-8与IL-12间存在显著负相关(P<0.01),IL-8与Eotaxin间存在明显正相关(P<0.05).结论:花粉症的发生与肥大细胞及多种炎症细胞、炎症介质有关,其发病亦与Th1细胞下调机制有关.; 姚奇健何韶衡林小平; 关键词：花粉症类胰蛋白酶白细胞介素8 白细胞介素12 嗜酸性粒细胞趋化因子

IL-12刺激肥大细胞IL-13分泌与ERK信号转导通路的关系被引量：3: 2009年; 目的:检测IL-12对肥大细胞介质分泌的影响并探讨其可能的信号转导通路。方法:小鼠肥大细胞P815培养后,用不同浓度IL-12激发后收集细胞和上清,上清用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测组胺、IL-6和IL-13的分泌量,P815细胞用细胞激发信号ELISA(CASE)方法检测信号转导通路蛋白ERK和P38磷酸化情况。结果:不同浓度IL-12(0、1.0、10.0和100.0μg·L-1)激发后,P815细胞IL-13分泌量较基础分泌量均增加,并且随IL-12浓度增加而增加;而P815细胞IL-6和组胺释放量与基础分泌量比较差异均无显著性。ERK信号转导通路抑制剂PD98059、U0126预处理的经不同浓度IL-12激发P815细胞后,细胞内ERK磷酸化百分比较未加抑制剂组均显著降低(P<0.05);且P815细胞IL-13分泌量较未加抑制剂组亦显著降低(P<0.05)。P38信号转导通路抑制剂SB203580预处理的不同浓度IL-12激发P815细胞后,细胞内P38磷酸化百分比与未加抑制剂组比较差异均无显著性;且P815细胞IL-13分泌量与未加抑制剂组比较差异均无显著性。结论:IL-12刺激肥大细胞P815分泌IL-13可能是通过激活ERK信号转导通路实现的。; 张慧云王顺兰林丽艳林青贝宁何韶衡; 关键词：肥大细胞白细胞介素12 白细胞介素13 信号转导

肥大细胞在细菌和病毒感染中的作用被引量：29: 2006年; Since the discovery of mast cells (MCs) in 1878, MCs have long been recognised to be the key effector cells in allergic reactions. However, little is known about their roles in defending microorganisms. In this review, the recent research progress in the roles of MCs, in the body defence against bacterial and viral infection, in pathogen recognition mechanisms and in inflammatory mediator release are discussed.; 周艳春何韶衡; 关键词：肥大细胞细菌感染病毒

类胰蛋白酶的检测及临床意义被引量：12: 2009年; 类胰蛋白酶是主要由肥大细胞分泌的一种炎症介质,具有多重生物活性效应,可启动多种疾病反应的进程,并与其发生和发展有关。在很多肥大细胞相关疾病中,血清类胰蛋白酶都伴随肥大细胞的脱颗粒过程而升高。检测此类疾病时类胰蛋白酶血清水平的变化,有望为疾病的临床诊断和治疗提供重要的依据。; 燕红玲何韶衡; 关键词：类胰蛋白酶血清水平疾病

IL-6对肥大细胞蛋白酶激活受体表达的影响被引量：3: 2009年; 目的探讨IL-6对P815肥大细胞蛋白酶激活受体(PAR)表达的影响及其在过敏与炎症中的作用机制。方法P815肥大细胞激发后,收集各时间点的细胞和上清。采用实时定量PCR和流式细胞术的方法在mRNA和蛋白水平检测PAR-1、PAR-2、PAR-3和PAR-4表达情况。结果IL-6上调PAR-1、PAR-2、PAR-3、PAR-4mRNA的表达;下调PAR-1、PAR-3、PAR-4蛋白的表达;IL-6抗体的应用可阻断IL-6对PARs表达的上调作用。结论IL-6能够调节肥大细胞表面PAR的表达,并可能通过这一途径参与过敏性炎症反应。; 林丽艳林青杨海伟张慧云张忠芳何韶衡; 关键词：肥大细胞蛋白酶激活受体白细胞介素6

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国家自然科学基金(30570813)