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人转化铁受体基因的克隆和表达被引量：1: 2007年; 目的探讨人转化铁受体基因（hTfR）克隆和高效表达的方法及临床意义。方法用RT-PCR法从人胚肝、肺组织中克隆hTfR基因，构建重组表达质粒pcDNA3-hTfR和pEGFP-C1-hTfR，转染人胚肾上皮HEK293细胞。用Western印迹法检测pcDNA3-hTfR转染HEK293细胞后hTfR蛋白的表达情况；用荧光显微镜和共聚焦荧光显微镜观察重组pEGFP-C1-hTfR质粒转染HEK293细胞后hTfR蛋白的表达水平及亚细胞定位。结果经过DNA测序证实，克隆的hTfR基因为全长cDNA序列（2332bp）。Western印迹法检测到转染细胞能有效表达190×10^3的hTfR蛋白，荧光显微镜和共聚焦荧光显微镜观察到绿色荧光蛋白（GFP）-hTfR融合蛋白主要定位于细胞膜。结论从人胚肝、肺组织中可以成功克隆hTfR基因，该基因转染HEK293细胞后可获得hTfR蛋白的高效表达。hTfR主要定位于细胞膜。; 李立刘启才刘立志欧陕兴吕衍春刘学文崔春艳吴沛宏; 关键词：基因表达

不同生长方式肿瘤的CT／MRI影像观察及数据分析方法被引量：7: 2008年; 目的定量考察浸润性与膨胀性肿瘤的生长形态特征并给出一种简洁的分析方法。方法选取33例6类肿瘤患者的CT／MRI图像进行了定量评估和数值计算分析。定量评估参数包括肿瘤边界的分形维数、肿瘤内部的异质性及形成包块化程度。结果（1）浸润性生长肿瘤较膨胀性生长肿瘤具有更大的边界分形维，显示浸润性生长肿瘤边界的复杂性与开放性更加突出。（2）上述两类肿瘤内部都存在异质性，并由此异质性形成肿物包块；异质性与包块化程度基本满足正线性相关，其中膨胀性生长肿瘤比浸润性生长肿瘤具有更大的包块化生长系数。结论本研究所给出的分形维数、肿瘤内部的异质性及形成包块化程度分析方法对于定量评价肿瘤的进展有一定启示性和实用价值，有助于医学影像图像的定量分析及计算机辅助诊断新方法的建立。; 邵元智刘立志王风华崔春艳别梦杰钟伟荣李立; 关键词：肿瘤遗传异质性分形

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国家高技术研究发展计划(20060102A4002)