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冠心病患者C-反应蛋白+1444C/T基因多态性的研究被引量：15: 2005年; 目的探讨中国汉族人群C反应蛋白(CRP)+1444C/T基因多态性与CRP水平及冠心病(CHD)的关系。方法提取128例CHD患者(至少1支冠状动脉直径狭窄≥50%)和119例对照者的基因组DNA,采用PCR限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测CRP+1444C/T基因多态性,同时测定血清超敏CRP(hsCRP)及血脂水平。结果湖北地区汉族人群中存在CRP+1444C/T多态性,在冠心病组中基因型分布为:CC型89.1%,CT型10.9%,对照组分别为89.9%和10.1%。CHD组和对照组之间的基因型频率和等位基因频率均无显著性差异(P>0.05),但血清CRP水平在对照组不同基因型之间有显著性差异(P<0.05)。结论CRP+1444C/T基因多态性与正常人CRP水平高度相关,但未发现其与湖北汉族人群CHD发病有关。; 赵磊周新郑芳汤冬玲孙小波; 关键词：C-反应蛋白基因多态性冠心病

C反应蛋白质粒的构建表达及纯化被引量：1: 2006年; 目的在大肠埃希菌中表达和纯化 C 反应蛋白(CRP),并鉴定纯化蛋白的免疫反应性,为 CRP 的检测打基础。方法应用逆转录(RT)PCR 方法,从人肝细胞文库中扩增入 C 反应蛋白cDNA 基因片段,与表达质粒载体 pCRT7/NTTOPO 重组,获得表达质粒 CRP-pCRT7/NT。用氨苄青霉素平板筛选转化子,双酶切与 DNA 测序鉴定 CRP 基因表达质粒 pCRTT/NT TOPO 载体的整合状态,用 IPTG 诱导表达,并经组氨酸亲和层析柱纯化获得 CRP 的蛋白纯品。采用 Western 印迹的方法鉴定纯化蛋白的免疫反应性。结果利用表达载体 pCRTT/NT TOPO 载体表达的含6个组氨酸标签的CRP,在 SDS-PAGE 上出现1条相对分子质量约30000的阳性条带,经组氨酸亲和层析柱纯化后用Western 印迹杂交证实为目的蛋白。结论成功地构建了在大肠埃希菌表达 CRP 的质粒,建立了蛋白纯化的系统,为下一步 CRP 检测试剂盒的制备打下了基础。; 尹志农周新郑芳赵磊夏勇胡汉宁姜新强; 关键词：C反应蛋白基因表达

IL-1β基因TaqⅠ多态性与C-反应蛋白含量及冠心病的关系被引量：6: 2004年; 目的　探讨白细胞介素 - 1 β(IL- 1 β)第 5外显子 Taq 基因多态性与冠心病 (CHD)及 C-反应蛋白 (CRP)含量的关系。方法　采用PCR限制性片段长度多态性 (PCR- RFLP)方法分别对 78例 CHD病人及 1 30例正常人的 IL- 1β基因 Taq 多态性进行检测 ,同时分析不同基因型之间的血清 CRP含量差异。结果　体检健康者和 CHD患者等位基因 C的频率分别为 0 .942、0 .965;等位基因 T的频率分别为 0 .0 58、0 .0 35;对照组和CHD组之间的基因型频率和等位基因频率差异均无显著性 (P>0 .0 5) ;但血清 CRP含量在正常对照组不同基因型之间的差异有显著性 (P<0 .0 5)。结论　 IL- 1 β第 5外显子 Taq 基因多态性与正常人 CRP含量高度相关 ,但未发现其与湖北人群 CHD发病有关。; 夏勇郑芳周新; 关键词：IL-1Β C-反应蛋白冠心病 PCR-RFLP 等位基因

C-反应蛋白、脂蛋白(a)、TC/HDL-C检测对冠心病的诊断价值: 2003年; 目的 :探讨 C-反应蛋白 ( C- reactive protein,CRP)、脂蛋白 ( a)即 LP( a)、TC/HDL - C对冠心病 ( coronary heartdisease,CHD)的诊断价值。方法 :测定 78例经冠脉造影证实 CHD患者和 1 30例正常对照组血清的 CRP、L P( a)、TC/HDL - C的水平。比较 CHD和正常对照组以及 CHD组内疾病不同严重程度之间 CRP、L P( a)、TC/HDL - C各项指标的差异。结果 :CHD组的 CRP、L P( a)、TC/HDL - C各项指标水平明显高于正常对照组 ( P<0 .0 0 1 ) ,CHD组内疾病不同严重程度之间仅 CRP含量差异有显著性意义 ( P<0 .0 5 )。结论 :血清 CRP、LP( a)、TC/HDL - C水平均可以作为 CHD的风险评估指标 ,但仅; 夏勇周新郑芳; 关键词：C-反应蛋白脂蛋白A TC/HDL-C 冠心病

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