国家自然科学基金(30860377)
- 作品数：16 被引量：158H指数：9
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- 全蝎蜈蚣对CIA大鼠外周血和小肠黏膜T细胞亚群的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:观察全蝎蜈蚣对CIA大鼠外周血和小肠黏膜T细胞亚群的影响。方法:60只Wistar大鼠除正常组外均复制胶原免疫性关节炎后,并随机分成模型组、全蝎蜈蚣高、中、低剂量组和Ⅱ型胶原蛋白治疗组,给药40 d,采用流式细胞术检测大鼠外周血和小肠黏膜T细胞亚群水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠外周血和PP结T淋巴细胞均表现为CD4+T细胞明显升高或有升高趋势,CD4+/CD8+则在外周血升高而在PP结下降(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,所有治疗组对CD3+T淋巴细胞作用不明显,全蝎蜈蚣各剂量组均可明显下调PP结CD4+,CD8+T细胞水平,升高CD4+/CD8+水平(P<0.05或P<0.01),同时外周血方面高、中剂量组CD4+T淋巴细胞水平及CD4+/CD8+显著下降(P<0.05或P<0.01),但对CD8+T淋巴细胞作用不明显。结论:全蝎蜈蚣治疗类风湿性关节炎的可能途径是调节CIA大鼠外周血和肠黏膜局部T淋巴细胞平衡。
- 程绍民赵海梅左志琴王艳辉王跃生刘端勇
- 关键词：类风湿性关节炎全蝎蜈蚣T细胞亚群
- 选择虫类中药治疗类风湿性关节炎的中西医结合思路被引量：13
- 2010年
- 类风湿性关节炎属于中医"痹证"范畴,治疗时多选择或配伍虫类中药,然而由于虫类中药多有毒性,往往不为寻常医家和患者所接受,选择虫类中药治疗类风湿性关节炎应当熟悉其适应中医理论基础和功效、辨证用药等特点,以及抗炎、免疫等现代医学作用机制或途径。
- 刘端勇曾鸿鹄赵海梅程绍民左志琴
- 关键词：虫类中药类风湿性关节炎中西医结合
- 调节肠道黏膜免疫治疗类风湿性关节炎的理论探微被引量：1
- 2010年
- 类风湿性关节炎是世界公认的难治病之一,其发病机制并不十分明确,目前多从自身免疫性疾病的角度,探索该病的发病机制。文章结合黏膜免疫与类风湿性关节炎的相关性,从类风湿关节炎的黏膜免疫发病特征和口服免疫耐受的角度,从理论上探究调节肠道黏膜免疫治疗类风湿性关节炎的途径和可能。
- 程绍民赵海梅陈利国陈爱民辛增平左志琴刘端勇
- 关键词：类风湿性关节炎黏膜免疫
- II型胶原蛋白对CIA大鼠外周血CD4^+CD25^+FOXP3^+调节性T细胞的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:观察Ⅱ型胶原蛋白对胶原诱导的关节炎(CIA)大鼠外周血CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞(Treg)的影响。方法:建立Ⅱ型胶原蛋白诱导的大鼠类风湿性关节炎(CIA)模型。采用流式细胞术分别检测正常对照组、模型组、Ⅱ型胶原蛋白治疗组和雷公藤多苷组大鼠外周血CD4+CD25+FOXP3+Treg的水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠外周血CD4+T细胞亚群中CD25+FOXP3+Treg的水平明显下降(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,Ⅱ型胶原蛋白治疗组大鼠外周血CD25+FOXP3+Treg显著升高(P<0.05或P<0.01);而CD25+FOXP3-T细胞和CD25-FOXP3+T细胞的水平则明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:II型胶原蛋白治疗CIA大鼠的可能途径是升高外周血CD4+CD25+FOXP3+Treg的水平。
- 赵海梅刘端勇程绍民左志琴辛增平
- 关键词：类风湿性关节炎
- 全蝎蜈蚣在痹病治疗中的应用思路被引量：15
- 2011年
- 全蝎蜈蚣通过配伍应用,可适用于痹病各阶段、各证型的治疗,疗效独特,具有明显的优势。从二药的功效、配伍及相关药理研究等方面,对其应用思路进行探讨。
- 熊英琼程绍民刘端勇喻松仁丁成华
- 关键词：痹病
- 全蝎-蜈蚣对CIA大鼠外周血协同刺激分子B7-1,B7-2表达的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:观察全蝎-蜈蚣对胶原免疫性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠外周血协同刺激分子B7-1(CD80)、B7-2(CD86)表达的影响。方法:Wistar大白鼠60只,随机分成6组,即正常组,模型组,全蝎-蜈蚣高,中,低剂量组,Ⅱ型胶原蛋白(typeⅡcollagen,CⅡ)组。采用Ⅱ型胶原蛋白诱导法复制大鼠关节炎模型,并ig给予全蝎-蜈蚣混悬液(0.4,0.2,0.1 g.kg-1)进行干预,CⅡ组予CⅡ白冻干粉60μg.kg-1ig进行对照,共计40 d。并采用流式细胞术检测大鼠外周血单核细胞表达CD80,CD86情况。结果:与正常组大鼠外周血CD80+(44.8±11.61)%CD80+CD86-(32.4±9.18)%比较,模型组大鼠外周血CD80+细胞(55.7±6.31)%及CD80+CD86-细胞(43.7±10.26)%水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,全蝎-蜈蚣中、低剂量组大鼠外周血CD80+细胞(46.6±6.34)%,(30.8±15.14)%明显降低(P<0.05),及且全蝎-蜈蚣低剂量组大鼠外周血CD80+CD86-细胞(25.3±12.67)%水平显著下降(P<0.05)。结论:全蝎-蜈蚣药对治疗CIA大鼠的作用机制可能与降低外周血单核细胞表达CD80+及CD80+CD86-分子表达水平相关。
- 黄小英赵海梅左志琴程绍民刘端勇
- 关键词：全蝎蜈蚣B7-1B7-2
- 全蝎、蜈蚣对胶原诱导型关节炎大鼠肠黏膜免疫状态的调节作用被引量：6
- 2011年
- 目的:观察全蝎、蜈蚣对胶原蛋白诱导型关节炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠肠黏膜免疫状态的调节作用。方法:Wistar大白鼠60只,随机分成6组,即正常组,模型组,全蝎蜈蚣高,中,低剂量组,Ⅱ型胶原蛋白(type Ⅱ collagen,CII)组。采用Ⅱ型胶原蛋白诱导法复制大鼠关节炎模型,并ig给予全蝎蜈蚣混悬液(0.4,0.2,0.1 g.kg-1)进行干预,CII组予CII蛋白冻干粉60μg.kg-1 ig进行对照,共计40 d。采用流式细胞术分别检测大鼠肠道派伊尔(peyer’s patches,PP)结淋巴细胞亚群水平,采用酶联免疫吸附试验法检测小肠组织匀浆转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、分泌型免疫球蛋白(secreted immunoglobulin,sIgA)的表达水平。结果:与模型组比较,各治疗组均可明显下调CD4+,CD8+ T细胞水平,升高CD4/CD8水平,并具有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。同时,除中剂量组外,其他各治疗组小肠组织匀浆sIgA水平均明显上升(P<0.01),至于TGF-β1,则仅中剂量组和CII组小肠组织匀浆中TGF-β表达明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:全蝎、蜈蚣调节胶原免疫性关节炎黏膜免疫的作用可能通过调节小肠黏膜局部PP结T淋巴细胞亚群平衡,降低肠黏膜TGF-β1和升高sIgA表达水平来实现的。
- 刘端勇赵海梅程绍民左志琴吕爱平
- 关键词：全蝎蜈蚣黏膜免疫
- 全蝎、蜈蚣对胶原诱导型关节炎大鼠小肠黏膜IL-2、IL-4、IL-10表达及关节损伤的影响被引量：39
- 2012年
- 目的观察全蝎、蜈蚣对胶原诱导型关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠小肠黏膜白细胞介素(interleukin,IL)-2(IL-2)、IL-4、IL-10表达及关节损伤的影响。方法 60只Wistar大鼠随机分成正常对照组(正常组)、模型组、全蝎、蜈蚣高、中、低剂量组和Ⅱ型胶原蛋白(typeⅡcollagen,CⅡ)治疗组(CⅡ组),采用CⅡ诱导的大鼠类风湿性关节炎模型,给药40天,肉眼观察大鼠关节损伤,测量大鼠关节容积,采用ELISA法检测小肠组织匀浆IL-2、IL-4、IL-10的表达水平。结果模型组大鼠关节损伤评分及左右后肢足爪容积自给药第23天后明显高于正常组(P<0.01),伴足趾及踝关节红肿变形,甚至影响行走。给药后第32天,4个治疗组关节损伤评分及足爪容积明显降低(P<0.05,P<0.01)。模型组大鼠小肠组织匀浆IL-2、IL-4、IL-10表达水平明显低于正常组(P<0.05,P<0.01),与模型组比较,仅全蝎、蜈蚣高剂量组及CⅡ组小肠组织匀浆IL-2、IL-4表达显著升高,全蝎、蜈蚣高、中剂量组及CⅡ组IL-10表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论全蝎、蜈蚣可有效缓解胶原免疫性关节炎大鼠的关节损伤,其作用机制可能与小肠黏膜IL-2、IL-4、IL-10表达水平升高相关。
- 赵海梅左志琴程绍民王艳辉吕爱平刘端勇
- 关键词：全蝎蜈蚣肠黏膜
- 类风湿性关节炎与络病的相关性探讨被引量：2
- 2011年
- 通过梳理回顾相关文献,结合络病理论,探讨类风湿性关节炎(RA)与络病的相关性,证实RA属于络病,并提出RA从络论治的病变规律及治则治法。
- 熊英琼程绍民刘端勇喻松仁丁成华
- 关键词：类风湿性关节炎络病理论
- 全蝎蜈蚣对胶原免疫性关节炎大鼠的关节损伤改善作用被引量：27
- 2012年
- 目的:观察全蝎蜈蚣对胶原免疫性关节炎大鼠的病理损伤改善作用。方法:大鼠随机分成6组:正常对照组、模型对照组、全蝎蜈蚣高、中、低剂量组和Ⅱ型胶原蛋白治疗组(CⅡ组),全蝎蜈蚣高中低剂量组分别给予全蝎蜈蚣混悬液0.4g/kg、0.2g/kg、0.1g/kg灌胃、CⅡ组予Ⅱ型胶原蛋白冻干粉60μg/kg灌胃;正常对照组和模型对照组分别用等容积生理盐水灌胃,连续给药40d。采用Ⅱ胶原蛋白诱导大鼠关节炎,同时就大鼠体重、关节疼痛评分、病理损伤评分及病理形态学改变进行观察。结果:在第三周后全蝎蜈蚣高中剂量(0.4g/kg、0.2g/kg)组大鼠体重明显高于模型组(P<0.01或P<0.05),第15天以后各剂量组(0.4g/kg、0.2g/kg、0.1g/kg)即可缓解CIA大鼠的关节疼痛,其疼痛评分明显低于模型组(P<0.01或P<0.05),且治疗组病理形态学可见关节软骨破坏程度减轻,少量炎细胞浸润,滑膜细胞增生,伴有纤维结缔组织增生,其病理损伤评分也明显低于模型组(P<0.01或P<0.05)。结论:全蝎蜈蚣药对可有效抑制CIA大鼠关节疼痛,促进体重增长和病理性损伤修复。
- 刘端勇赵海梅左志琴程绍民黄小英
- 关键词：全蝎蜈蚣类风湿性关节炎
