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氧化苦参碱镇痛作用及其阿片受体非相关性被引量：15: 2014年; 目的:探讨氧化苦参碱(OMT)在不同的疼痛模型中的镇痛效果。方法:建立小鼠肿瘤转移疼痛模型、神经性疼痛模型、化学刺激性疼痛模型、物理热刺激疼痛模型。采用up and down方法测足底机械缩足反应阈值(MWT)、观察扭体次数及舔后足现象,利用纳洛酮考察OMT镇痛作用与阿片受体的相关性。结果:OMT能够显著提高肿瘤转移疼痛模型和神经性疼痛模型中小鼠坐骨神经损伤后的机械缩足反应阈值(P<0.05,P<0.01),减少醋酸所致的小鼠扭体次数(P<0.01)及提高热刺激引起的痛阈(P<0.01)。此镇痛作用不能被纳洛酮所拮抗。结论:OMT对肿瘤转移性、神经病理性、化学性及物理刺激性疼痛均有抑制作用,此作用与阿片受体激动无关。; 吕晓强邓扬鸥杨丽侯平刘永刚; 关键词：氧化苦参碱镇痛疼痛模型

石菖蒲远志有效成分组合抑制β淀粉样蛋白25-35神经毒性的钙相关机制被引量：9: 2015年; 目的:探讨石菖蒲、远志的有效成分β-细辛醚、丁香酚和远志皂苷组合抑制β淀粉样蛋白(Aβ)神经细胞毒性与钙离子相关的保护机制。方法:利用培养的胎生大鼠海马神经细胞,以Aβ25-35 1μmol/L处理,建立神经毒性模型;以β-细辛醚40μmol/L、丁香酚2μmol/L、远志皂苷20μmol/L与Aβ25-35 1μmol/L同时处理神经细胞,检测药物的抗Aβ神经毒性作用。利用Hoechst-33258及Caspase-3染色检测神经细胞损害及凋亡。利用Fluo-3 AM荧光探针,测定神经细胞内钙离子浓度,考察β-细辛醚、丁香酚和远志皂苷对Aβ引起的钙浓度变化的影响。结果:Aβ25-35 1μmol/L使培养海马神经细胞发生核固缩及碎片化、Capase-3染色阳性细胞增多、细胞内钙离子浓度显著升高(P<0.01),而同时给予β-细辛醚40μmol/L、丁香酚2μmol/L、远志皂苷20μmol/L组合抑制了Aβ25-35 1μmol/L介导的神经细胞损害,翻转细胞内钙离子浓度至正常水平,而对正常细胞钙离子浓度没有影响。结论:石菖蒲、远志有效成分β-细辛醚40μmol/L、丁香酚2μmol/L、远志皂苷20μmol/L组合能抑制Aβ25-35神经细胞毒性,稳定细胞内钙离子浓度,对受损神经细胞有保护作用。; 杨丽邓扬鸥吴世星吕晓强刘永刚; 关键词：Β-细辛醚丁香酚远志皂苷 AΒ25-35

氧化苦参碱镇痛作用与钙离子通道相关性的研究: 目的:研究氧化苦参碱(OMT)镇痛作用是否与电压门控钙离子通道(VGCCs)N-型(Cav2.2)有关。方法:利用Fluo-3荧光探针检测各组背根神经节(DRG)细胞内钙离子浓度的变化;采用Western bolt蛋白免...; 吴世星吕晓强杨丽; 关键词：氧化苦参碱镇痛钙离子; 文献传递

苦参有效成分镇痛作用的研究进展被引量：26: 2015年; 疼痛是一种常见的复杂的、令人产生不愉快情绪的疾病。阿片生物碱类药物在临床上被用于严重的手术创伤及癌症晚期疼痛的治疗,但也能引起一系列的药物不良反应,包括恶心、呕吐、呼吸抑制等,特别是容易产生药物依赖性,从而限制了此类药物镇痛作用的临床广泛应用。临床研究发现苦参在抗肿瘤的同时,能够缓解患者的癌痛及带状疱疹神经痛等症状。然而镇痛机制尚不十分明确。一些现代药理学的研究结果显示,苦参中的苦参碱型生物碱有很好的镇痛作用,其中包括苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱、槐果碱、氧化槐果碱等。现对以上五种生物碱的镇痛作用进行一一综述,进而阐明苦参的镇痛作用。; 吴世星吕晓强杨丽; 关键词：生物碱镇痛

苦参碱镇痛作用及其阿片受体非相关性的研究被引量：7: 2016年; 目的:探讨苦参碱(MT)对小鼠不同疼痛模型的镇痛作用及其与阿片受体的非相关性。方法:C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、纳洛酮组及给药组。采用醋酸扭体法,观察给药后小鼠扭体次数,探讨MT对化学刺激性疼痛的抑制作用;采用热板法,测定舔后足潜伏期,探讨MT对物理性疼痛的镇痛作用;并同时尾静脉注射阿片受体拮抗剂纳洛酮,观察其对MT镇痛作用的影响;采用部分坐骨神经结扎法(PSNL)建立神经性疼痛模型,用up and down方法分别测PSNL结扎后第7天小鼠给药前后手术侧后足足底机械缩足反应阈值,计算ED50,探讨MT(50.00mg/kg)对神经性疼痛的镇痛作用。结果:MT的镇痛作用在5-100mg/kg范围内呈良好的量效关系,MT25.00mg/kg剂量及以上能减少醋酸所致的扭体次数,50.00mg/kg及以上剂量MT能提高热刺激引起的痛阈(P<0.01),且以上镇痛作用不能被纳洛酮所拮抗;MT(50.00mg/kg)还可显著提高PSNL小鼠的机械缩足反应阈值ED50。结论:MT对物理性、化学性及神经性损伤性刺激均有镇痛作用,并且此镇痛作用并不依赖于激动阿片受体。; 杨丽邓扬鸥吴世星吕晓强刘永刚; 关键词：苦参碱镇痛疼痛模型纳洛酮阿片受体

麻黄碱、β-细辛醚和去甲乌药碱对大鼠心肌细胞钙离子浓度和细胞膜钙通道的影响被引量：24: 2013年; 目的初步筛查麻黄细辛附子汤的活性单体麻黄碱、β-细辛醚、去甲乌药碱对大鼠心肌细胞钙离子的作用,探讨3种活性单体对心肌细胞功能的影响。方法用酶解法急性分离大鼠心室肌细胞,采用Fluo-3/AM荧光探针测定麻黄碱、β-细辛醚、去甲乌药碱对大鼠心室肌细胞内钙离子浓度的影响。利用电生理片钳技术的全细胞电压钳方法测定心肌细胞内高电压依赖性钙离子通道钙电流(IC)a的变化。结果 (1)麻黄碱使心肌细胞内钙离子浓度升高,而细胞外液钙离子浓度为零时则无此现象。同时,麻黄碱使心肌细胞ICa峰电流密度显著增大;(2)β-细辛醚和去甲乌药碱分别使心肌细胞内钙离子浓度降低,ICa峰电流密度也呈轻度减弱趋势。结论麻黄碱能够增强ICa峰电流密度,提高细胞内钙离子浓度,因而具有兴奋心肌细胞的作用,此作用与高电压门控性钙通道开放有关;β-细辛醚和去甲乌药碱可通过降低细胞内钙离子浓度和轻微阻断钙离子内流而起到保护心肌细胞作用,避免钙超载的损害。麻黄碱、β-细辛醚和去甲乌药碱3者对心肌细胞内钙浓度和功能的影响符合中药方剂学的相反相成、补偿控制配伍理论。; 侯平杨丽刘宁陈磊; 关键词：麻黄碱 Β-细辛醚去甲乌药碱细胞内钙浓度钙电流

石菖蒲、远志主要有效成分组合抑制Aβ25-35神经毒性的钙相关机制: 目的:探讨石菖蒲、远志的有效成分β-细辛醚、丁香酚和远志皂苷联合配伍应用抑制Aβ神经细胞毒性与钙离子相关的保护机制。方法:利用培养的胎生大鼠海马神经细胞,以Aβ25-35 1μmol/L处理,建立神经毒性模型;以β-细辛...; 杨丽邓扬鸥吴世星吕晓强刘永刚; 关键词：Β-细辛醚丁香酚远志皂苷 AΒ25-35; 文献传递

氧化苦参碱镇痛作用的研究: 目的:探讨氧化苦参碱（OMT）在不同的疼痛模型中的镇痛效果。方法:C57BL/6小鼠若干,随机分组后,建立多种疼痛模型,观察氧化苦参碱的镇痛作用。①肿瘤转移疼痛模型:将S180瘤株荷瘤小鼠腹水接种注射于C57BL/6小鼠...; 吕晓强邓扬鸥杨丽侯平姜静; 关键词：氧化苦参碱镇痛疼痛模型; 文献传递

氧化苦参碱的镇痛作用对钙通道和γ-氨基丁酸的影响被引量：9: 2015年; 目的通过建立神经病理性疼痛模型,观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)的镇痛作用,探讨OMT的镇痛作用与高电压依赖性钙通道(high voltage-dependent calcium channels,HVDCCs)mRNA表达及与γ-氨基丁酸(GABA)含量变化的关系。方法 C57 BL/6小鼠共66只,随机分成假手术组、模型组、OMT组,每组22只。建立部分坐骨神经结扎神经病理性疼痛模型,采用up and down方法测定小鼠足底机械缩足反应阈值(MWT);利用实时荧光定量PCR(real-time PCR)方法分别检测脑、脊髓组织中各HVDCCs mRNA的表达;使用ELISA试剂盒测定脑、脊髓组织中GABA含量。结果与0天比较,模型组第7、10、14天结扎侧左后足MWT降低(P<0.05);与假手术组比较,模型组小鼠第7天结扎侧左后足MWT显著降低(P<0.05);与0天比较,OMT组术后第7天给药前MWT降低(P<0.05),给药后MWT则升高(P<0.05)。与假手术组比较,模型组脑组织中Cav1.2、Cav1.3、Cav2.1及Cav2.3 mRNA水平明显升高,Cav2.2 mRNA明显降低(P<0.05),而脊髓组织中Cav1.2、Cav1.3 mRNA水平明显升高,Cav2.1、Cav2.2、Cav2.3 mRNA明显降低(P<0.05);与模型组比较,OMT组脑组织中Cav1.2、Cav1.3、Cav2.1及Cav2.3 mRNA水平明显降低,Cav2.2 mRNA明显升高(P<0.05),而脊髓组织中Cav1.3 mRNA水平明显降低,Cav2.1、Cav2.2、Cav2.3 mRNA明显升高(P<0.05)。与假手术组比较,模型组脑组织中GABA含量下降(P<0.05);与模型组比较,OMT组脑组织中GABA含量升高(P<0.05);在脊髓组织中,各组GABA的含量变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧化苦参碱对神经病理性疼痛有抑制作用,其镇痛作用可能与HVDDCs有关,其中Cav2.2可能直接影响GABA神经递质的释放。; 吕晓强杨丽邓扬鸥吴世星刘永刚; 关键词：氧化苦参碱神经病理性疼痛钙通道 Γ-氨基丁酸

苦参碱镇痛作用及其阿片受体非相关性的研究: 目的:探讨苦参碱(matrine,MT)对小鼠不同疼痛模型的镇痛作用及其与阿片受体的非相关性。方法:C57BL/6小鼠随机分为空白组(生理盐水组)、吗啡组、纳洛酮组及给药组。采用醋酸扭体法,观察给药后小鼠扭体次数,探讨苦...; 杨丽邓扬鸥吴世星吕晓强刘永刚; 关键词：苦参碱镇痛疼痛模型纳洛酮; 文献传递

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辽宁省自然科学基金(201102151)

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