国家自然科学基金(30470684)
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 相关作者：汪宇辉王正荣刘延友谢一舟苏岚更多>>
- 相关机构：四川大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 节律基因mPer1对化疗药物阿霉素敏感性的影响被引量：3
- 2008年
- 目的评价小鼠乳腺癌EMT6细胞中节律基因mPer1过表达对化疗药物阿霉素(ADM)敏感性的影响。方法将pcDNA3.1(+)-mPer1质粒转染至EMT6细胞中(EMT6-mPer1组),以pcDNA3.1(+)质粒为对照(EMT6-vect组),通过RT-PCR、Western Blotting检测转染效率;给予ADM处理,MTT法检测细胞生长情况,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期的变化;RT-PCR检测凋亡相关基因mRNA的水平。结果在ADM处理后,与对照组比较,转染mPer1基因细胞表现为:S期比例增加,凋亡率升高〔EMT6-vect:(65.65±0.07)%;EMT6-mPer1:(72.35±0.57)%〕,细胞生长抑制率增加〔EMT6-vect:(42.18±5.73)%;EMT6-mPer1:(53.28±7.32%)〕及p53 mRNA表达量增加(EMT6-vect:0.48±0.08;EMT6-mPer1:1.18±0.02)。结论节律基因mPer1过表达可以提高该细胞对阿霉素的敏感性。
- 段志青朱小云张宇汪宇辉刘延友郭慧玲肖静王正荣
- 关键词：节律基因基因阿霉素药物敏感性
- 吗啡成瘾小鼠对正常小鼠学习记忆力能力的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:用BALB/C小鼠建立动物模型,观察吗啡成瘾戒断小鼠对其周围的正常小鼠学习记忆能力的影响。方法:将吗啡成瘾戒断小鼠与正常小鼠同笼饲养,然后用Morris水迷宫实验测定正常小鼠的学习记忆能力,应用RT-PCR的方法检测正常小鼠海马中PKCa、GABA分子表达的变化。结果:水迷宫实验证明,与生理盐水组相比,实验组小鼠的学习记忆能力明显降低(P<0.05),海马中PKCa和DABA的表达都明显升高(P<0.05)。
- 李云霞勾旬谢一舟汪宇辉刘延友王正荣
- 关键词：吗啡成瘾戒断水迷宫实验GABA
- Rack1对慢性吗啡成瘾小鼠海马BDNF表达和动物行为偏爱的影响
- 2010年
- 目的:通过干扰C激酶受体1蛋白(Rack1)的表达,探讨Rack1对慢性吗啡成瘾小鼠海马的作用。方法:建立慢性吗啡成瘾小鼠模型,并分析条件性位置偏爱(CPP)效应。应用RT-PCR检测慢性吗啡成瘾小鼠海马中Rack1和脑源性神经营养因子(BDNF)的mRNA表达水平以及免疫组化观察海马中BDNF蛋白的表达情况。结果:与生理盐水组相比,慢性吗啡成瘾组小鼠海马中Rack1和BDNF mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),且吗啡诱导的CPP效应上升(P<0.05),与慢性吗啡成瘾组相比,Rack1干扰质粒组小鼠海马中Rack1和BDNF mRNA和蛋白表达水平均明显下降(P<0.05),吗啡诱导的CPP效应下调(P<0.05)。结论:在慢性吗啡成瘾小鼠海马中,Rack1是一个关键因子。
- 苏岚万莉红谢一舟汪宇辉刘延友王正荣
- 关键词：海马RACK1BDNF
- 慢性吗啡成瘾小鼠海马中RACK1对CREB表达水平的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:研究shRAKC1对慢性成瘾小鼠脑组织CREBmRNA、蛋白的表达变化。方法:通过条件性位置偏爱(CPP)实验分析shRAKC1对慢性吗啡成瘾小鼠的作用;通过RT-PCR检测RACK1和CREB的mRNA在成瘾小鼠海马中的表达水平,并采用免疫组化观察RACK1和CREB蛋白的表达情况。结果:慢性成瘾组与生盐水组相比,前者海马区RACK1和CREBmRNA表达升高(p<0.05),且吗啡诱导的CPP效应增强(p<0.05),而shRAKC1组与空质粒组相比,前者由吗啡诱导的CPP诱导效应减弱(p<0.05),同时其海马区RACK1和CREBmRNA表达下降(p<0.05)。结论:干扰慢性吗啡成瘾小鼠RACK1表达,可以使CREB表达水平下调,并有抑制吗啡成瘾效应的作用。
- 谢一舟万莉红苏岚汪宇辉刘延友朱雨王正荣
- 关键词：CREB
