辽宁省自然科学基金(201102144)
- 作品数：6 被引量：52H指数：6
- 相关作者：杨静娴赵丹孙东胡昱张晓丹更多>>
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- 蛇床子素上调miRNA-107减少APP_(595/596)转基因神经元Aβ的生成被引量：6
- 2017年
- 目的考察蛇床子素(osthole,Ost)对转染APP_(595/596)基因的小鼠神经元的保护作用,并探讨其作用机制。方法原代培养小鼠神经元,转染APP_(595/596)基因构建AD细胞模型;采用CCK-8法检测神经元存活率;试剂盒法检测乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)释放量,评价神经元的损伤程度;TUNEL染色法检测神经元凋亡;免疫荧光化学法检测β-淀粉样蛋白(beta-amyloid peptide,Aβ)和β-分泌酶1(β-site APP cleaving enzyme 1,BACE1)的蛋白表达;RT-PCR检测miRNA-107的表达。结果与模型组比较,Ost干预组神经元的存活率明显升高,LDH释放量明显降低,凋亡率明显降低,Aβ和BACE1的蛋白表达均明显降低,而miRNA-107的表达明显升高。结论 Ost对转染APP_(595/596)基因的小鼠神经元具有良好的保护作用,其机制可能与上调miRNA-107表达,抑制BACE1表达,进而减少Aβ生成有关。
- 肖洪贺教亚男闫宇辉李红艳杨静娴
- 关键词：独活蛇床子素神经保护Β-淀粉样蛋白
- 蛇床子素抑制Aβ25-35诱导的神经细胞毒性的研究
- 目的:通过观察蛇床子素对β-淀粉样蛋白（Aβ）致神经元和SH-SY5Y细胞损伤的保护作用,探讨蛇床子素治疗阿尔茨海默病（AD）的潜力。方法:以蛇床子素预保护24h后与30μmol/L Aβ25-35共同作用于原代神经元和...
- 胡昱赵丹孙东郝海光杨静娴
- 关键词：蛇床子素阿尔茨海默病CREBAΒ25-35
- 文献传递
- 独活对实验性变态反应性脑脊髓炎小鼠的神经保护作用研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨独活对实验性变态反应性脑脊髓炎小鼠的神经保护作用。方法采用人工合成MOG35-55肽段诱发C57BL/6小鼠EAE模型,分组给药后观察神经功能变化;光镜观察组织学切片染色;ELISA检测IL-17和IL-23的含量。结果高剂量独活能明显改善EAE小鼠的临床症状,减轻脱髓鞘损伤,显著抑制其脾淋巴细胞分泌促炎细胞因子的能力。结论独活对实验性变态反应性脑脊髓炎具有神经保护作用。
- 赵丹张晓丹郝海光胡昱孙东李红艳杨静娴
- 关键词：独活实验性自身免疫性脑脊髓炎脱髓鞘神经保护
- 独活不同提取部位抑制H_2O_2诱导的SH-SY5Y细胞损伤被引量：17
- 2013年
- 目的:通过比较独活不同提取物对H2O2致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用,筛选药理活性最强的提取部位方法:以回流提取,溶剂萃取及硅胶柱层析方法得到独活不同提取部位预保护6 h后与250μmol·L-1H2O2共同作用于人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)24 h,MTT检测细胞活力,并试剂盒法测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,以及免疫荧光细胞化学法检测脑源性神经营养因子(BDNF)和神经因子-3(NT-3)的表达量结果:独活各提取物除石油醚萃取物外均能救护H2O2所致SH-SY5Y细胞活力降低,且有明显的量效关系;4种提取物均能增强SOD活性,降低MDA含量,不同提取部位抗氧化作用无差异;石油醚-乙酸乙酯组显著增强BDNF、NT-3蛋白表达(与正常组比较,分别为94.5%和97.5%),其神经营养作用强于其余提取物。结论:独活不同提取部位均可不同程度保护H2O2损伤SH-SY5Y细胞,其中石油醚-乙酸乙酯组作用最强。
- 胡昱赵丹张晓丹孙东郝海光杨静娴
- 关键词：独活SH-SY5Y细胞H2O2神经营养
- 独活香豆素对APP/PS1双转基因小鼠的神经保护作用被引量：9
- 2014年
- 目的 :探讨独活香豆素(total coumarine of Angelica pubescentis,TCA)处理对APP/PS1双转基因阿尔茨海默模型小鼠的神经保护作用。方法:将7月龄的APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、独活香豆素高(14.4 mg/kg)、中(7.2 mg/kg)、低剂量组(3.6 mg/kg),每组10只。药物处理后,采用HE染色、尼氏染色检测独活香豆素对阿尔茨海默模型小鼠脑内椎体细胞和尼氏体的影响,用免疫荧光组织化学法观察脑内神经元的变化,并采用Hoechst33258染色观察神经细胞凋亡。结果:病理学观察结果显示:独活香豆素(14.4 mg/kg)组较阿尔茨海默模型组的小鼠椎体细胞数增加(77.56±5.82个/mm2),并且尼氏体数量增加;免疫荧光组化结果显示独活香豆素(14.4 mg/kg)组小鼠脑内海马区中分子量神经丝蛋白荧光强度(83.25±10.74%)明显高于模型组(26.28±3.08%);同时,独活香豆素(14.4 mg/kg)组显著减少凋亡细胞数(14.08±3.27%)。结论:独活香豆素14.4 mg/kg能够减少阿尔茨海默模型小鼠脑内神经性损伤,是通过增强中分子量神经丝蛋白表达和减少细胞凋亡。
- 教亚男胡昱张晓丹孙东赵丹郝海光杨静娴
- 关键词：神经保护抗凋亡
- 独活香豆素对Aβ25-35损伤神经元的保护作用及机制研究被引量：7
- 2012年
- 目的:研究独活香豆素对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)损伤神经元的保护作用及可能机制。方法:从新生乳鼠大脑皮层中分离纯化神经元,与Aβ25-35、不同浓度独活香豆素和丹酚酸B共同孵育24 h,用噻唑蓝(MTT)法和乳酸脱氢酶(LDH)测定法检测细胞存活率与LDH释放量,用Hoechst 33258染色检测Aβ25-35诱导的神经元凋亡,用RT-PCR法检测凋亡相关基因Bcl-2、Caspase-3 mRNA的表达量。结果:独活香豆素(10、50、100、150μg/ml)能明显提高Aβ25-35(30μM)损伤神经元的存活率,降低LDH释放量,抑制神经元凋亡,以浓度为100μg/ml时作用最显著,作用强度与丹酚酸B相当;独活香豆素能提高神经元Bcl-2 mR-NA、降低Caspase-3 mRNA的表达量。结论:独活香豆素对Aβ25-35损伤神经元具有保护作用,其机制可能与抑制促凋亡基因Caspase-3、促进抗凋亡基因Bcl-2 mRNA表达有关。
- 张晓丹胡昱张囡赵丹郝海光孙东李红艳杨静娴
- 关键词：神经元AΒ25-35凋亡
- 茯苓不同提取部位对小鼠胃肠运动功能的抑制作用研究被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨茯苓不同提取部位对小鼠胃肠运动功能的抑制作用,并筛选出最佳提取部位。方法:采用乙酰胆碱(acetyl choline;Ach)诱导的小鼠离体小肠痉挛性收缩模型,以小肠平均张力(mean contractile force;MCF)、收缩频率(contraction frequency;CF)为指标,在离体器官水平上比较茯苓水提液、茯苓25%醇提液、茯苓50%醇提液、茯苓75%醇提液、茯苓100%醇提液对离体小肠收缩的抑制作用;采用新斯的明诱导的胃肠功能亢进小鼠模型,以胃残留率和小肠推进率为指标,进一步验证最佳部位茯苓50%醇提液对小鼠胃排空和小肠推进的抑制作用。结果:茯苓水提液,茯苓25%、50%、75%和100%醇提液均有效缓解Ach诱导的离体小肠痉挛性收缩,显著降低小肠MCF而对CF影响较小,作用强度顺序为:茯苓50%醇提液>茯苓25%醇提液>茯苓75%醇提液>茯苓100%醇提液>茯苓水提液;茯苓50%醇提液低、中、高剂量均有效缓解新斯的明诱导的小鼠胃肠功能亢进,提高胃残留率,降低小肠推进率,并呈剂量依赖性关系。结论:茯苓水提液,茯苓25%、50%、75%、100%醇提液对小鼠离体小肠痉挛性收缩均有一定的抑制作用,其中50%醇提液作用最强,且对新斯的明引起的小鼠胃肠功能亢进有显著的拮抗作用。
- 肖洪贺郭周全郑彧徐志立索天娇杨静娴
- 关键词：茯苓离体小肠胃排空小肠推进
