广州市医药卫生科技项目(201102A213157)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 相关作者：周波李燕青邹尚荣温预关陈谐捷更多>>
- 相关机构：广州市第八人民医院广州市惠爱医院中山大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法同时测定人血浆中拉米夫定、齐多夫定和奈韦拉平的浓度被引量：4
- 2014年
- 目的：建立能同时测定人血浆中拉米夫定（3TC）、齐多夫定（AZT）和奈韦拉平（NVP）浓度的方法。方法：血浆用乙腈沉淀处理后，以乙酸乙酯提取后进行高效液相色谱法测定。色谱柱为AgilentXDB．C-18.流动相为乙腈．水溶液（梯度洗脱），流速为O．8ml／min，检测波长为268nm，柱温为30℃，内标为甲硝唑。结果：3TC、AZT、NVP血药浓度分别在O．05～10μg／ml（r=0．9981）、0．05～10μg／ml（r=0．9990）、0．1～20μg／ml（r=0．9993）范围内线性关系良好，定量限分别为0．05、0．05、O．1gg／ml；平均方法回收率分别为96．36％～105．84％、98．73％～101．93％、98．78％～108．07％，日内、日间RSD〈8％。结论：本方法简便、快速、准确、灵敏，可用于同时使用3TC、AZT和NvP的艾滋病患者的临床治疗药物监测及药动学研究。
- 邹尚荣李燕青周波简凤璧陈谐捷
- 关键词：拉米夫定齐多夫定奈韦拉平治疗药物监测
- HPLC法同时测定人血浆中齐多夫定和奈韦拉平浓度被引量：3
- 2013年
- 目的建立一种快速、灵敏并同时测定人体血浆中齐多夫定(AZT)和奈韦拉平(NVP)浓度的HPLC法。方法以Agilent XDB-C18反相柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(18∶82)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长:268 nm,柱温:30℃。以甲基叔丁基醚为提取剂,以甲硝唑为内标。结果 AZT高(4μg/mL)、中(1μg/mL)、低(0.1μg/mL)3个血药浓度的平均回收率RSD均<10%;线性范围为:0.05～5μg/mL,回归方程为y=4.329 3x+0.053 2,r2=0.999 2(n=7),分析方法的定量下限为0.05μg/mL。NVP高(40μg/mL)、中(10μg/mL)、低(1μg/L)3个浓度的平均方法回收率RSD均<10%;线性范围为:0.5～5μg/mL,回归方程为y=4.146 5x+0.062 9,r2=0.998 6(n=7),分析方法的定量下限为5μg/mL。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于同时使用AZT和NVP患者的临床血药浓度监测和药动学研究。
- 李燕青黄民周波杜夏玮邹尚荣
- 关键词：血药浓度监测
- HPLC法测定人血浆中两性霉素B的浓度被引量：4
- 2010年
- 目的建立HPLC法快速测定人血浆中两性霉素B的血药浓度。方法色谱柱为Agilent TC-C18反相柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.03 mol·L-1乙酸铵水溶液(体积比44∶56,pH=4.8),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为410 nm,柱温为40℃。以小檗碱为内标。结果两性霉素B血药浓度在0.04～10μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.997 2,n=7)。两性霉素B高(8μg·mL-1)、中(1μg·mL-1)、低(0.1μg·mL-1)3个血药浓度的方法回收率平均值分别为97.60%、93.90%和94.53%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD值均小于10%。结论该方法简便、快速、灵敏,可用于两性霉素B的临床血药浓度监测和药动学研究。
- 邹尚荣李燕青李萍周波温预关
- 关键词：两性霉素B血药浓度HPLC法
- LC-MS／MS同时测定人血浆中洛匹那韦和利托那韦浓度被引量：4
- 2011年
- 目的建立一种快速、灵敏并同时测定人体血浆中洛匹那韦(LPV)和利托那韦(RTV)浓度的液相色谱-质谱联用检测方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相为乙腈-水(含0.005 mol.L-1甲酸铵,0.1%甲酸)(90∶10);流速:0.5 mL.min-1,柱温:40℃,以乙酸乙酯为提取剂。采用选择反应监测(SRM)LPV(m/z 629.5→155.1)、RTV(m/z 721.4→296.1)和内标茚地那韦(IDV)(m/z 614.5→465.4)进行测定。结果 LPV高(10 000μg.L-1)、中(1 000μg.L-1)、低(40μg.L-1)3个浓度的平均方法回收率RSD均<15%;线性范围为:20～20 000μg.L-1,回归方程为Y=1.669 9X-0.001 3,r=0.998 4(n=7),定量下限为20μg.L-1。RTV高(2 500μg.L-1)、中(250μg.L-1)、低(10μg.L-1)3个浓度的平均方法回收率RSD均<15%;线性范围为5～5 000μg.L-1,回归方程为Y=1.723 7X-3.274 8×10-4,r=0.998 7(n=7),分析方法的定量下限为5μg.L-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于LPV和RTV同时应用时两者的临床血药浓度监测和药动学研究。
- 邹尚荣李燕青莫玉泉周波温预关
- 关键词：洛匹那韦利托那韦血药浓度监测液相色谱-质谱联用
