湖州市科技计划项目(2007YN22)
- 作品数：2 被引量：37H指数：2
- 相关作者：徐洋尹文林姚嘉赟郝贵杰潘晓艺更多>>
- 相关机构：浙江省淡水水产研究所中国水产科学研究院更多>>
- 发文基金：湖州市科技计划项目浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 青虾“软壳综合症”病原及其特性被引量：36
- 2009年
- 从患软壳综合症的濒死青虾体内分离到一株细菌QXL0711B,经人工感染试验,其对青虾的半数致死浓度(LC50)为1.47×106CFU/mL,具有较强毒力。API32E系统鉴定及16SrRNA序列分析,该病原菌为维罗纳气单胞菌温和生物变种(Aeromonas veronii biovar sobria,登录号:FJ808727)。其系统发育分析表明,菌株QXL0711B与维罗纳气单胞菌(登录号:X71120)和维罗纳气单胞菌温和生物变种(登录号:AY987729)的亲缘关系最近,其同源性都为99%。药敏实验结果表明:菌必治、复达欣、环丙沙星、恩诺沙星、氟哌酸等5种化学疗剂对该病原菌有较强的抑菌作用。
- 潘晓艺沈锦玉李建应贺宝祥尹文林郝贵杰徐洋姚嘉赟
- 关键词：青虾日本沼虾
- 致病性维罗纳气单胞菌检测方法的建立被引量：4
- 2011年
- 发掘维罗纳气单胞菌特异性更强的检测靶点和毒力相关基因靶点,建立能够检测致病性维罗纳气单胞菌的PCR检测方法。通过序列比对分析气单胞菌的16S rRNA基因序列,筛选对维罗纳气单胞菌特异的引物,用于检测种特异性,利用气单胞菌气溶素基因保守引物,检测菌株的致病性,并进行反应条件和反应体系的优化,灵敏度试验和特异性试验。发掘并设计的维罗纳气单胞菌16S rRNA特异性引物结合气单胞菌气溶素基因保守引物建立的检测方法,对12株气单胞菌和10株非气单胞菌的检测结果显示,所有致病性维罗纳气单胞菌都能扩增到大小分别为343 bp和232 bp的特异性条带,而非维罗纳气单胞菌的致病性气单胞菌只能扩增到232 bp的气溶素基因特异性条带,其它菌株都不能扩增到目的条带。灵敏度试验表明,该反应体系的检测灵敏度为1.35×10-3 mg/L。我们建立的致病性维罗纳气单胞菌检测方法能特异地检测致病性维罗纳气单胞菌,并具有高度灵敏性。
- 潘晓艺蔺凌云袁雪梅尹文林郝贵杰徐洋姚嘉赟沈锦玉
- 关键词：RRNA双重PCR
