河南省教育厅自然科学基金(1999150023)
- 作品数：8 被引量：60H指数：5
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- 替硝唑的荧光分光光度法测定被引量：8
- 2004年
- 采用铁 -冰醋酸还原体系 ,将替硝唑还原后 ,在激发波长360nm ,发射波长420nm处测定其荧光强度 ,据此建立了替硝唑的荧光光谱分析法。实验表明 ,替硝唑浓度在1.0×10-6～4.0×10-4 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系 ,相对标准偏差 (RSD)为1.2 % ,检出限达5.6×10-8 mol/L。本法测定结果与药典法基本一致 ,已用于替硝唑片剂和替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的测定 ,结果令人满意。
- 王金中刘波孙心齐
- 关键词：替硝唑荧光分光光度法
- 格列齐特片的单扫描示波极谱法测定被引量：3
- 2006年
- 建立了单扫描示波极谱法测定格列齐特片的含量。以1mol／LNH_4Cl为支持电解质,格列齐特在-1600mV处有一还原峰,其一阶导数峰电流与格列齐特在浓度8～18mg／L范围内线性关系良好,检测限为0．05mg／L。测定结果与中国药典中电位滴定法结果一致。
- 师兆忠杨树王金中
- 关键词：格列齐特单扫描示波极谱法
- 流动注射化学发光抑制法测定2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑被引量：1
- 2003年
- 利用在氨性条件下2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑对焦性没食子酸-H2O2-Co(II)体系的化学发光具有抑制作用,从而建立了测定2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑的流动注射分析方法,该法线性范围为1.0×10-3-1.0×10-4mol/L;相对标准偏差为3.6%;检出限为5.8×10-6mol/L.
- 王金中刘波马家海张伟
- 关键词：化学发光流动注射
- 单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量被引量：9
- 2006年
- 研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4．5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs．SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6～18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相对偏差为0．74％,加标回收率在90．0%～120．0%之间。
- 师兆忠王方林王金中
- 关键词：单扫描示波极谱法药物
- 枸橼酸维静宁的流动注射化学发光法测定被引量：5
- 2005年
- 用过氧化氢和次氯酸钠在碱性介质中协同氧化枸橼酸维静宁产生化学发光,建立了化学发光测定枸橼酸维静宁的新方法。枸橼酸维静宁的浓度在3.0×10-6～3.0×10-4mol/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为2.8×10-8mol/L。对1.0×10-5mol/L枸橼酸维静宁进行11次平行测定的相对标准偏差为1.38%。用该法测定了枸橼酸维静宁片剂的含量,结果与药典法测得值一致。
- 王金中刘波周艳梅
- 关键词：化学发光流动注射
- 药物制剂中肾上腺色腙含量的测定被引量：2
- 2007年
- [目的]研究用单扫描示波极谱法测定药物中肾上腺色腙含量的新方法。[方法]在pH=9.0的NH4CI-NH3·H2O溶液中,肾上腺色腙在-600mV(vs.SCE)处产生一还原峰,峰电流在0.4～10.0μg·mL-1范围内成线形关系(r=0.9987),检测限为0.18μg·mL-1。[结果]样品测定值与标示值相比较,相对误差为-1.35%,RSD为1.7%(n=8)。[结论]说明该方法具有较高准确度。加样回收率在94.74%～100.8%之间。
- 师兆忠
- 关键词：单扫描示波极谱法肾上腺色腙
- 线性扫描极谱法测定药物中的甲氧苄啶含量被引量：8
- 2003年
- 研究了用线性扫描极谱法测定药物制剂中甲氧苄啶含量的新方法.在pH=4.5的HAc NaAc缓冲溶液中,甲氧苄啶在 1424mV(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在一定浓度范围内峰电流与溶质浓度具有良好的线性关系,相对标准偏差为1.21%.测定了药物片剂中的甲氧苄啶含量,与药典方法进行了对照,结果基本一致.
- 王金中师兆忠刘波
- 关键词：线性扫描极谱法药物分析甲氧苄啶抗菌药物
- 头孢曲松钠的流动注射化学发光抑制法测定被引量：31
- 2003年
- 基于吖啶橙在氢氧化钠介质中 ,能被高锰酸钾氧化产生较强的化学发光 ,头孢曲松钠能强烈抑制其化学发光 ,建立了高锰酸钾 -吖啶橙 -头孢曲松钠化学发光抑制测定头孢曲松钠的方法 ;头孢曲松钠的质量浓度与化学发光强度在2～20mg/L范围内呈良好线性关系 ,方法的检出限为8μg/L,对10mg/L头孢曲松钠连续进行11次测定的相对标准偏差为3.1 % ;方法用于头孢曲松钠针剂测定 ,取得了满意的结果。
- 刘波王金中满勇
- 关键词：头孢曲松钠流动注射吖啶橙高锰酸钾头孢菌素
