江苏省科技成果转化专项资金(BA2004032)
- 作品数：11 被引量：69H指数：6
- 相关作者：邵国青刘茂军苏国东薛家宾徐为中更多>>
- 相关机构：江苏省农业科学院南京农业大学金陵科技学院更多>>
- 发文基金：江苏省科技成果转化专项资金江苏省自然科学基金江苏省农业科学院科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪气喘病实验猪模型的建立被引量：21
- 2007年
- 目的研究建立猪气喘病人工发病模型。方法将分离得到的一株猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)Js株进行各种试验鉴定,证实其为Mhp强毒株。每头猪肺内接种Js株培养物2ml,15～25d后观察临床症状和病理变化,采集病变组织,经冻干制成攻毒用组织毒。安检合格,批号为20000324。给15头小梅山二元杂交猪分别气管内注射以KM_2培养基作10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)和10^(-5)稀释的强毒,每头猪5ml,对照组注射培养基。攻毒后25d观察试验猪临诊症状,X线透视,记录病理变化。结果10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)稀释的强毒试验组猪均出现了典型的猪气喘病临床症状和病理变化。结论人工发病试验测得Mhp Js株组织强毒接种气管内注射最小发病剂量为10^(-4)稀释5ml,正式试验人工发病可用100个最小发病剂量即强毒冻干物1:100稀释气管内注射5ml,可确保攻毒成功。
- 邵国青刘茂军孙佩元王继春杜改梅周勇岐刘冬霞
- 关键词：猪气喘病猪肺炎支原体
- 替米考星预混剂对人工诱发猪气喘病的疗效试验被引量：10
- 2007年
- 本试验利用人工诱发猪气喘病的动物模型,设计高、中、低剂量(剂量分别为400、200、100mg/kg饲料)的替米考星治疗试验组和阳性对照组(不用药、强毒感染)、阴性对照组(不用药不感染),通过观察、检测试验猪在试验前后的增重变化和试验治疗后肺部病变率来判定替米考星的治疗效果。结果成功建立了人工诱发的猪气喘病模型,替米考星高、中剂量组的治疗效果显著,在增重和肺部病变率方面和阴性对照组差异不显著(P>0.05),而替米考星低剂量组的治疗效果略差,在增重方面和阴性对照组差异不显著(P>0.05),但在肺部病变率方面和阴性对照组差异显著(P<0.05)。这些结果为临床合理地使用替米考星防治猪气喘病提供了科学依据。
- 赵永前刘茂军周勇歧刘冬霞邵国青
- 关键词：替米考星气喘病疗效
- 副猪嗜血杆菌抗体间接血凝试验被引量：3
- 2007年
- 副猪嗜血杆菌病的诊断是当前研究的热点和难点之一。本试验的目的是为建立间接血凝试验诊断HPS的方法,为检测该病提供依据。结果表明,间接血凝法在检测HPS抗体方面有较高的特异性和敏感性,具有操作简单、耗时少,直接测出抗体效价的高低,不需要复杂的仪器设备和熟练的技术人员等优点,具有良好的推广和应用价值。
- 刘茂军周勇岐丁美娟苏国东邵国青
- 关键词：副猪嗜血杆菌间接血凝
- 副猪嗜血杆菌PCR鉴定方法的建立被引量：8
- 2007年
- 以HPS的16SrRNA中的基因序列设计合成引物,进行PCR扩增,标准菌株NR4、SW124、SW114、SW140和分离株XX、FS在预计的821bp位置上扩增出特异性条带,NJING株、胸膜肺炎(APP)等没有特异性条带产生。这证明PCR检测副猪嗜血杆菌具有较高的特异性和敏感性。
- 周勇岐刘茂军苏国东朱晓玮丁美娟邵国青
- 关键词：副猪嗜血杆菌PCR
- 家兔产气荚膜梭菌(A)型疫苗超纳滤膜浓缩工艺研究被引量：4
- 2007年
- 采用超纳滤技术浓缩家兔产气荚膜梭菌(A)型疫苗,建立家兔产气荚膜梭菌(A)型疫苗浓缩工艺。配制家兔产气荚膜梭菌(A)型超纳滤浓缩疫苗,并对其无菌性、安全性和免疫效力进行了检验。结果显示,该工艺可将家兔产气荚膜梭菌(A)型灭活抗原浓缩约7倍,超纳滤膜用NaOH洗后其通量可以恢复;配制的家兔产气荚膜梭菌(A)型超纳滤浓缩疫苗无菌检验合格,安全检验家兔无不良反应,符合动物用生物制品要求;以2 mL/只的剂量免疫家兔,家兔产气荚膜梭菌(A)型超纳滤浓缩疫苗的保护率达100%,传统铝胶疫苗对照组的保护率平均为86.7%,表明超纳滤浓缩疫苗免疫效力优于传统铝胶疫苗。确定了家兔产气荚膜梭菌病(A)型疫苗超纳滤膜膜浓缩的工艺。
- 徐为中薛家宾诸玉梅陈兴祥周永银杨龙圣尹秀凤
- 关键词：家兔产气荚膜梭菌膜浓缩免疫效力
- 病毒性出血症疫苗免疫剂量对幼兔血清抗体效价的影响被引量：7
- 2006年
- 选择35、40和45日龄的新西兰家兔各30只，每种日龄兔随机均分为5组，其中对照组注射生理盐水，4个试验组分别注射4种剂量（1ml、2ml、3ml、4ml）的兔病毒性出血症疫苗，分别于免疫前及免疫后1。7周内每周采血测定血清抗体效价的动态变化。结果表明：各日龄兔的2ml、3ml、4ml剂量组的抗体上升速度和有效抗体维持时间均显著大于同日龄的1ml剂量组；35日龄兔的2ml、3ml、4ml剂量组的抗体峰值显著高于1ml剂量组。提示35日龄兔注射剂量2ml为最佳免疫程序。
- 杨龙圣薛家宾徐为中王芳胡元亮
- 关键词：免疫剂量抗体效价
- 检测猪肺炎支原体抗体间接ELISA方法的建立
- 选用猪肺炎支原体168株培养物制备抗原,建立检测猪肺炎支原体抗体的间接酶联免疫吸附方法(ELISA)。结果显示,ELISA试验的最佳反应条件:抗原包被浓度为1.5μg/ml,待检血清的最佳稀释浓度为1:100,酶标抗体1...
- 刘茂军靳岷杜改梅邵国青张映
- 关键词：猪肺炎支原体间接ELISA
- 文献传递
- 抗H9亚型禽流感病毒血凝素单克隆抗体的制备及其生物学特性
- 2006年
- 以灭活的H9亚型禽流感NJ01病毒株作为抗原，按常规方法免疫BALB／c鼠，最后一次免疫后第3d取脾细胞与SP2／0细胞进行融合，采用HI进行筛选，检出18个阳性孔，阳性率为4．69％。对其中的3个阳性值较高的孔进行3次克隆，最终获得3株单克隆细胞，分别命名为1E1、2E10和3G2。通过与新城疫病毒、产蛋下降综合征病毒、H5亚型禽流感病毒进行HI试验，证明1E1、2E10和3G2分泌的抗体具有特异性。经连续1个月的体外培养和两次冻存复苏仍能稳定地分泌抗H9亚型禽流感Hl抗体，3株杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体均为IgG1，杂交瘤细胞的染色体数目为92—108条，平均97条。杂交瘤细胞培养上清和腹水对H9亚型禽流感病毒的Hl值分别为2^5～2^8和2^12～2^14.PD50分别10^-2～10^-1.67和10^-4～10^-3.33单克隆抗体的制备为禽流感的快速诊断、预警预报和病毒的抗原性分析等奠定了基础。
- 李银刘宇卓张敬峰沈永林朱源励
- 关键词：H9亚型禽流感病毒单克隆抗体HI生物学特性
- 猪支原体肺炎活疫苗(168株)临床试验被引量：9
- 2009年
- 本试验用中间试制生产的猪支原体肺炎活疫苗(168株),在河南3个猪场进行了临床试验,先后免疫猪7000多头,观察发病率和生产指标。屠宰场跟踪随机抽样,观察屠宰后肺部病变,结果表明:猪支原体肺炎发病率减少,肺部病变减轻,而生产指标有明显提高,饲料报酬率提高。这表明猪支原体活疫苗对猪安全有效,能有效预防猪喘气病。
- 刘茂军苗连叶赵永前苏国东周勇岐王继春孙佩元邵国青
- 关键词：猪支原体肺炎疫苗效力肺部病变
- 八株禽副粘病毒Ⅰ型的生物学特性和免疫原性被引量：6
- 2006年
- 为了解禽副粘病毒Ⅰ型不同毒株的某些生物学特性,测定了分离于三黄鸡、乌骨鸡、孔雀、鹅、鸭等不同宿主的7株禽副粘病毒的血凝特性、血凝解脱时间、鸡胚半数致死量、脑内致病指数、静脉致病指数,并与新城疫病毒强毒株F48E8进行了比较。结果显示,7株禽副粘病毒的毒力除分离自鸭的1株Y01属于弱毒株外,其余6株的毒力均与F48E8相当。为筛选具有优良免疫原性的禽副粘病毒Ⅰ型病毒株,用包括F48E8在内的8株病毒分别制备油乳剂灭活疫苗,免疫40日龄SPF鸡,用21 d后的血清进行交叉血凝抑制试验,用免疫鸡进行交叉攻毒试验。由交叉血凝抑制价计算出的“优势”标准(D)和交叉攻毒保护结果得知,8株禽副粘病毒的免疫原性有很大差异,SHJ00对8株禽副粘病毒的D值均大于、等于1.0,有较高的攻毒保护率,免疫原性最佳;F48E8、SHJ02、E01、KQ02、Y03、Y01依次降低;WG J02对其它7株病毒的D值均小于1.0,攻毒保护率最低,免疫原性最差。这一结果为研制对该病有效的疫苗打下了基础。
- 李银刘宇卓朱源励张清娴张敬峰沈永林
- 关键词：生物学特性免疫原性
