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国家自然科学基金(21264012)

作品数:14 被引量:35H指数:5
相关作者:罗发亮邢倩雷小梅薛屏闫东广更多>>
相关机构:宁夏大学北京工商大学江苏科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 7篇化学工程

主题

  • 5篇聚乳酸
  • 5篇共混
  • 5篇分子
  • 5篇改性
  • 4篇熔融
  • 4篇成核
  • 4篇成核剂
  • 3篇韧性
  • 3篇熔融共混
  • 3篇相互作用
  • 3篇聚甲醛
  • 3篇甲醛
  • 3篇二醇
  • 3篇分子间
  • 3篇分子间相互作...
  • 3篇TM
  • 2篇等温结晶
  • 2篇丁二醇
  • 2篇丁二醇酯
  • 2篇丁二酸

机构

  • 15篇宁夏大学
  • 4篇北京工商大学
  • 3篇江苏科技大学
  • 3篇中国科学院
  • 1篇北方民族大学
  • 1篇化工公司

作者

  • 11篇罗发亮
  • 5篇邢倩
  • 4篇雷小梅
  • 3篇王笃金
  • 3篇闫东广
  • 3篇薛屏
  • 3篇沈志远
  • 1篇杜江华
  • 1篇焦洪桥
  • 1篇罗春桃
  • 1篇王丽
  • 1篇罗发海
  • 1篇黄河
  • 1篇海梅

传媒

  • 3篇塑料工业
  • 2篇高分子材料科...
  • 2篇石油学报(石...
  • 1篇塑料
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇现代塑料加工...
  • 1篇应用化学
  • 1篇石油化工
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HYDROGEN-BONDING INDUCED CHANGE OF CRYSTALLIZATION BEHAVIOR OF POLY(BUTYLENE SUCCINATE) IN ITS MIXTURES WITH BISPHENOL A
2013年
In the present work,the blend of poly(butylene succinate)(PBS)and bisphenol A(BPA)was prepared by solution mixing,and the intermolecular interactions between the two components were characterized by a combination of nuclear magnetic resonance(NMR)and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR).The results showed that intermolecular hydrogen-bonding forms between the carbonyl group of PBS and phenol hydroxyl of BPA.With the increase of BPA content,more hydrogen bonds were formed.The effect of hydrogen bonding on the crystallization behavior of PBS was investigated by differential scanning calorimetry(DSC)and polarized optical microscopy(POM).The results showed that the overall isothermal crystallization kinetics and the spherulite growth rate of PBS decrease with the increase of BPA content,while the PBS spherulite size increases with BPA content.
罗发亮Fa-hai LuoQian XingXiu-qin ZhangHong-qiao JiaoMin YaoChun-tao Luo王笃金
关键词:聚丁二酸丁二醇酯分子间氢键分子间相互作用差示扫描量热法等温结晶动力学
NX8000K成核剂对等规聚丙烯透明改性及热性能的影响被引量:14
2015年
采用物理共混方法,将NX8000K成核剂与助剂配合使用对等规聚丙烯(iPP)进行透明改性,利用DSC等方法考察了NX8000K成核剂对iPP的结晶行为、成核效率、光学性能、力学性能和热性能的影响,并在NX8000K成核剂适宜用量的基础上研究了助剂对iPP的雾度和弯曲强度的影响.实验结果表明,NX8000K成核剂对iPP起异相成核作用,使球晶尺寸减小且球晶数量增多;当NX8000K成核剂用量(用量均为质量份数)为0.5~0.6时,iPP成核效率即达74.6%,NX8000K成核剂用量为0.6时,iPP的光学性能、力学性能和热性能均较好.NX8000成核剂与助剂配合使用,在改性iPP过程中起协同叠加的作用.适宜的配方为:NX8000K成核剂用量0.6,卤素吸收剂DHT-4A用量0.04,分散剂TAS-2A用量0.20,m(抗氧剂1010)∶m(抗氧剂168)=1.0∶1.6.
孙彩迪罗发亮薛屏闫东广黄河罗春桃
关键词:等规聚丙烯成核剂热性能
挤出温度对透明改性无规共聚聚丙烯性能的影响被引量:5
2015年
通过差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(PLM)等研究了挤出温度对添加NX8000K成核剂无规共聚聚丙烯(PPR)的结晶行为、晶体形貌、光学性能及热力学性能的影响。结果表明:PPR添加成核剂NX8000K后,随着挤出温度的升高,PPR的结晶峰温度升高,晶核数量增多;试样的拉伸强度和断裂伸长率在高温条件下表现得更加优异,而冲击强度和维卡软化温度则随着挤出温度的升高逐渐下降;试样的光学性能得到提升,最终优化出了适宜的挤出温度。
孙彩迪罗发海罗发亮薛屏闫东广
关键词:无规共聚聚丙烯成核剂
聚L-乳酸/4,4'-二羟基二苯硫醚共混物的分子间相互作用及结晶和熔融行为被引量:6
2015年
利用红外吸收光谱(FTIR)研究了聚乳酸(PLLA)/4,4'-二羟基二苯硫醚(TDP)熔融共混物的分子间相互作用,结果表明,PLLA的羰基与TDP的羟基之间形成了分子间氢键.通过差示扫描量热(DSC)研究了共混物的玻璃化转变行为及非等温结晶和熔融行为.结果表明,样品的玻璃化转变温度(Tg)随TDP含量的增加呈线性下降.共混物的熔融结晶温度(Tc)、结晶焓(ΔHc)、熔融温度(Tm)及熔融焓(ΔHm)均随TDP含量的增加呈下降趋势,而冷结晶温度的变化趋势则相反.当TDP达到40%(质量分数)时,共混物的DSC曲线既未出现结晶峰,也未出现熔融峰,表明该样品已完全成为非晶态物质.广角X射线衍射(WAXD)分析结果表明,TDP的加入未改变PLLA的晶型,但导致其晶面间距变大,晶体结构变得松散.因此共混物熔点的下降归因于分子间氢键的形成降低了PLLA分子链的运动能力及晶体的紧密程度而非晶型的改变.
司朋飞罗发亮海梅
关键词:聚L-乳酸非等温结晶分子间相互作用
成核剂TMC-306对聚乳酸结晶及力学性能的影响被引量:5
2016年
针对聚乳酸结晶速率慢和冲击强度低的问题,采用添加成核剂TMC-306与L-聚乳酸(PLLA)熔融共混,利用差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(WAXD)、偏光显微镜(POM)等测试手段考察了成核剂TMC-306对PLLA结晶和性能的影响。结果表明,添加TMC-306的PLLA在降温过程中出现了明显的结晶峰;等温结晶分析表明TMC-306的加入缩短了PLLA结晶时间、结晶速率加快,且结晶速率随着温度的升高而加快。另外,PLLA的成核密度增加、球晶尺寸减小,但对PLLA晶型没有影响。同时,成核剂TMC-306的添加使得PLLA的拉伸强度和弯曲强度降低,而耐热性和缺口冲击强度得以改善,在TMC-306含量为0.4%时,PLLA的冲击强度提高了2.7倍。
丁生芳罗发亮王克智杜江华
关键词:聚乳酸
TMC-328与TMP-6复配调控聚乳酸结晶与性能被引量:1
2017年
为了克服聚乳酸成核能力差。专用单一成核剂(TMC-328)改性价格昂贵且效果有限的不足,采用TMC-328/TMP-6来协同调控聚L-乳酸(PLLA)的结晶与性能,利用差示扫描量热仪(DSC)、X射线粉末衍射仪(WAXD)、偏光显微镜(POM)和力学性能测试手段系统研究了复合成核剂对PLLA结晶行为、晶体形态和力学性能方面的影响。结果表明,复合成核剂TMC-328/TMP-6显著提高了聚乳酸的结晶温度和结晶速率,成核效果优于传统的单一TMC-328成核剂,且不影响PLLA的结构和晶型。另外,适量的复合成核剂可以提高PLLA的韧性,在TMC-328含量为0.6%,TMP-6的含量为0.4%时,PLLA/TMC-328/TMP-6共混材料的缺口冲击强度达到了最大值4.33 kJ/m^2,较PLLA/TMC-328共混物和纯PLLA分别约提高了10.9%和1.3倍。
武学坚罗发亮齐亚平王克智邢倩
关键词:聚乳酸韧性
TMC-210与Talc联合对PLLA结晶调控及性能研究
2018年
为了克服聚乳酸(PLLA)结晶速率慢、专用单一成核剂(TMC-210)价格昂贵的不足,采用TMC-210与Talc(滑石粉)协同调控PLLA的结晶与性能,利用差示扫描量热仪(DSC)、X射线粉末衍射仪(XRD)、小角X射线散射仪(SAXS)、扫描电子显微镜(SEM)、偏光显微镜(POM)和力学性能测试评估了TMC-210联合Talc对PLLA结晶和力学性能的协同影响。结果表明,TMC-210和Talc协同改善了PLLA的结晶能力,使成核密度增加、结晶速率加快,晶体尺寸和长周期均减小,但对PLLA的结构和晶型没有影响。力学测试表明,在PLLA中同时添加质量分数为0.2%的TMC-210和质量分数为4%的Talc,PLLA/TMC-210/Talc三元共混物的断裂伸长率达到23.6%,比PLLA/TMC-210二元共混物提高了262%;当添加质量分数为0.2%的TMC-210和质量分数为1%的Talc时,PLLA/TMC-210/Talc三元共混物的韧性达到5.65kJ/m2的最大值,比PLLA/TMC-210二元共混物、PLLA分别提高了29.3%和210%。
武学坚罗发亮王迪然王克智邢倩
关键词:韧性
4,4'-二羟基二苯硫醚对聚甲醛结晶和熔融行为的影响被引量:2
2017年
为了探究4,4'-二羟基二苯硫醚(TDP)的添加对聚甲醛(POM)熔融与结晶行为的影响,本文利用熔融共混的方法制备了POM/TDP共混材料。通过差示扫描量热仪(DSC)对共混材料的熔融与结晶行为进行了研究,利用广角X射线衍射仪(WAXD)对共混材料的晶体结构进行了研究。结果表明,在POM中添加TDP后,POM的晶面间距变大,晶体结构变的疏松,使POM的结晶温度(Tc)、结晶焓(ΔHc)、熔融温度(Tm)与熔融焓(ΔHm)均降低。当TDP质量分数增加到30%时,共混物的熔点与结晶温度较纯POM分别下降了15.2和12.8℃。在等温结晶过程中,随着TDP含量的增大,POM完成结晶所需的时间显著加长,共混物的结晶速率逐渐降低,结晶活化能逐渐升高,但TDP的加入对POM的晶型并没有影响。以上结果说明TDP的添加对POM的熔融与结晶行为影响很大,这将为POM结晶行为的调控提供依据。
雷小梅罗发亮沈志远司朋飞
关键词:聚甲醛熔融共混熔融
聚乳酸/改性聚醚酯嵌段共聚物共混体系的结构与性能
2014年
采用熔融挤出共混的方法制备了聚乳酸(PLA)/改性聚醚酯嵌段共聚物(CH4132)共混物。利用差示扫描量热分析、动态力学热分析及场发射扫描电子显微镜等研究了共混物的结晶熔融行为、动态力学性能、相形态及力学性能。结果表明,CH4132的添加抑制了PLA的冷结晶能力,而对熔融及熔态结晶行为没有影响;PLA与CH4132具有部分的相容性且相容程度受CH4132含量影响;共混物呈现出以PLA为海、CH4132为岛的典型海岛结构;共混物的拉伸强度、弯曲强度和模量等刚性量随CH4132添加而降低,但体系的断裂伸长率和冲击强度等韧性性质得到了明显改善,在CH4132质量分数为10%时断裂伸长率最大,质量分数为30%时冲击强度为纯PLA的4.5倍。
罗发亮邢倩焦洪桥杨丽坤姚敏袁炜罗春桃王笃金
关键词:聚乳酸共混
双螺杆反应挤出制备MAH接枝TPEE材料工艺条件及其与PLA挤出共混性能的研究被引量:2
2015年
以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用熔融反应挤出技术制备了马来酸酐(MAH)接枝热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)嵌段共聚物。分别通过酸碱滴定法和熔融指数仪研究了DCP用量、MAH用量、反应温度、螺杆转速对接枝产物TPEE-g-MAH的接枝率及熔体质量流动速率(MFR)的影响。结果表明,随DCP用量的增加,接枝产物的接枝率减小,而熔体流动速率先增大后减小;增加MAH用量、提高挤出温度或螺杆转速均有利于提高接枝产物的接枝率。与直接将TPEE与聚乳酸(PLA)熔融共混相比,TPEE-g-MAH与PLA熔融挤出样条连续顺畅,表明TPEE接枝MAH后与PLA的相容性得到改善。
司朋飞王丽罗发亮薛屏闫东广
关键词:接枝率熔体质量流动速率
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