中西医结合科研计划课题(2008A07)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 甘草甜素及地塞米松对体外培养足细胞增殖的影响研究被引量：1
- 2012年
- 目的通过建立嘌呤霉素(PAN)诱导小鼠足细胞MPC5损伤模型,观察甘草甜素(GL)及地塞米松(DEX)对足细胞及受损足细胞增殖的影响作用,探讨GL在体外培养足细胞损伤中是否具有类似DEX的防护作用。方法体外培养小鼠足细胞,分为对照组、PAN组、GL组、DEX组、PAN+GL组、PAN+DEX组。对照组采用RPMI-1640培养液培养;PAN组加入终浓度50mg/LPAN;GL组加入不同浓度的GL,终浓度分别为50、100、200、400、600、800mg/L;DEX组加入终浓度1μmol/LDEX;PAN+GL组同时加入PAN(终浓度50mg/L)和GL(终浓度分别为50、100、200、400、600、800mg/L);PAN+DEX组同时加入PAN(终浓度50mg/L)和DEX(终浓度1μmol/L),培养24h及48h,采用MTT检测细胞的增殖活性。结果与对照组相比,PAN组24h及48h时足细胞增殖的光密度(A)值均明显降低(P<0.01),抑制率(IE)分别为55.56%、59.10%;GL组中不同浓度组24h时A值较对照组均明显降低(P<0.01),48h时GL50mg/L组A值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),其余各组A值较对照组均明显降低(P<0.01);低浓度GL组(100～400mg/L)对足细胞的IE48h较24h明显下降,高浓度GL组(600～800mg/L)对足细胞的IE48h较24h明显升高。DEX组24、48h足细胞增殖A值较对照组均明显降低(P<0.01),48h时足细胞的IE较24h时差异无统计学意义(P>0.05)。PAN+GL组50～600mg/L浓度范围内,24h、48h时足细胞增殖A值均呈剂量依赖性升高(P<0.01),但PAN+GL组800mg/L浓度时足细胞增殖活性不再增加。PAN+DEX组24、48h时足细胞增殖A值均明显升高(P<0.01)。结论 PAN能显著抑制足细胞增殖,GL及DEX对体外培养的正常足细胞增殖有轻微抑制作用,但二者均能促进受损足细胞的增殖,且GL在一定范围内呈剂量依赖性关系,对PAN诱导足细胞损伤具有类似DEX的防护作用。
- 王丽娜余治奇于力于生友吴汪丽
- 关键词：甘草甜素地塞米松足细胞
- 甘草甜素及地塞米松干预嘌呤霉素诱导足细胞损伤的体外研究被引量：2
- 2011年
- 目的观察甘草甜素(GL)及地塞米松(DEX)对受损足细胞凋亡的影响,探讨其细胞学作用机制。方法建立嘌呤霉素(PAN)致足细胞损伤模型,应用不同水平PAN(12.5 mg.L-1、25.0 mg.L-1、50.0 mg.L-1、75.0 mg.L-1、100.0 mg.L-1)作用于足细胞,培养48 h后检测细胞凋亡率,选取合适的PAN作用质量浓度。将体外培养小鼠足细胞(MPC5)分为对照组、PAN组、DEX1组、DEX2组、DEX3组、GL1组、GL2组、GL3组,对照组加入等体积RPMI 1640培养液培养;PAN组加入PAN,终质量浓度50 mg.L-1;DEX1、2、3组同时加入PAN(终质量浓度50 mg.L-1)和DEX(终浓度分别为0.1μmol.L-1、1.0μmol.L-1、10.0μmol.L-1);GL1、2、3组同时加入PAN(终质量浓度50.0 mg.L-1)和GL(终质量浓度分别为400 mg.L-1、600 mg.L-1、800 mg.L-1),培养48 h。流式细胞仪检测各组细胞凋亡率。结果 50.0 mg.L-1 PAN诱导足细胞凋亡较对照组明显升高(P<0.05),75.0 mg.L-1、100.0 mg.L-1PAN诱导足细胞凋亡率显著升高,大部分足细胞死亡(Pa<0.01)。DEX1组、2组足细胞凋亡率明显低于PAN组(Pa<0.05),DEX 3组(10.0μmol.L-1)干预后足细胞凋亡率显著低于PAN组(P<0.01)。不同质量浓度GL组干预后足细胞凋亡率均显著低于PAN组(Pa<0.01),随GL质量浓度升高,其抗足细胞凋亡作用降低(P<0.05)。结论 PAN可呈剂量依赖性诱导足细胞损伤,50.0 mg.L-1 PAN为诱导合适的质量浓度。GL及DEX对PAN诱导足细胞损伤均有保护作用,DEX呈剂量依赖方式抑制足细胞凋亡,GL发挥抗足细胞凋亡作用与剂量有关。
- 王丽娜于生友吴汪丽于力余治奇
- 关键词：甘草甜素嘌呤霉素足细胞
