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全球变化研究国家重大科学研究计划(2010CB912603)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:施慧莉李红梅霍克克更多>>
相关机构:复旦大学更多>>
发文基金:全球变化研究国家重大科学研究计划国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇转导
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇相互作用
  • 1篇P75NTR

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇霍克克
  • 1篇李红梅
  • 1篇施慧莉

传媒

  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
BFAR与p75NTR的蛋白相互作用抑制p75NTR信号转导被引量:2
2011年
p75NTR是低亲和力的神经生长因子受体,能与高亲和力受体TrkA协同作用促进细胞增殖,也能与细胞内配体结合介导死亡信号通路,诱导细胞凋亡.为了探讨p75NTR功能的调控机制,本文利用膜蛋白酵母双杂交技术从人胎脑cDNA文库中筛选到一个新的p75NTR相互作用蛋白--BFAR.通过对酵母的共转化、GST pull-down和免疫共沉淀实验,证实了p75NTR与BFAR蛋白在体内外相互作用的特异性.荧光共定位实验发现,两者可共定位于细胞质中.此外,荧光素酶检测实验表明,共转染p75NTR和BFAR能够抑制p75NTR介导的NFκB和JNK信号通路.细胞周期实验发现,BFAR在PC-12细胞和HEK293T细胞中的高表达使细胞周期中的G2/M期细胞数增加,S期细胞数量减少,而G0/G1期细胞数无显著差异.
李红梅施慧莉霍克克
关键词:P75NTR蛋白质相互作用细胞凋亡
共1页<1>
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