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河南省自然科学基金(0511044900)

作品数:7 被引量:23H指数:3
相关作者:卓立宏郭应臣乔占平段玉芳黄群增更多>>
相关机构:南阳师范学院河南大学西北大学更多>>
发文基金:河南省自然科学基金河南省教育厅基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学

主题

  • 3篇配合物
  • 2篇抑菌
  • 2篇抑菌活性
  • 2篇砷配合物
  • 2篇四元体系
  • 2篇相平衡
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇活性
  • 2篇固相
  • 2篇固相合成
  • 1篇新相
  • 1篇性能研究
  • 1篇修饰
  • 1篇杂多化合物
  • 1篇溶解焓
  • 1篇生成焓
  • 1篇水热
  • 1篇水热合成
  • 1篇谱性质

机构

  • 7篇南阳师范学院
  • 2篇河南大学
  • 2篇西北大学

作者

  • 7篇卓立宏
  • 6篇郭应臣
  • 4篇乔占平
  • 4篇黄群增
  • 4篇段玉芳
  • 2篇邓翠贞
  • 2篇王惠
  • 1篇董学芝
  • 1篇张书申

传媒

  • 2篇无机化学学报
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇南阳师范学院...

年份

  • 4篇2007
  • 3篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
超分子化合物{[8-hydroxyquinolineH]_4^(4+)·[SiW_(12)O_(40)]^(4-)·2H_2O}的水热合成、晶体结构及热稳定性被引量:3
2006年
A supermolecular compound, {8-hydroxyquinolineH44+·SiW12O404-·2H2O} was synthesized by hydrothermal reaction with silico-tungstic acid and 8-hydroxyquinoline. The crystal of the compound belongs to monoclinic system, space group P21/n, with a=1.282 6(6) nm, b=2.292 7(4) nm, c=2.092 0(6) nm, β=95.495(2)°, Z=4, V=6.124 1(7) nm3, Dc=3.791 g·cm-3, μ=22.568 mm-1, F(000)=6 200, R1=0.029 3, wR2=0.069 3, GOF=1.079. Su-permolecular compound is composed of one SiW12O404- with Keggin structure, four protonated cations of 8-hydroxyquinoline, two hydrones. Thermal analysis results showed that the anionic skeleton construction of heteropoly acid in compound decomposed approximately at 349.0 ℃. CCDC: 622142.
卓立宏郭应臣黄群增乔占平段玉芳
关键词:超分子化合物杂多化合物水热合成晶体结构
三维超分子体系[Cu(C_5H_7NO_2)·H_2O]·H_2O配合物的合成、晶体结构及旋光活性被引量:2
2007年
将醋酸铜、L-谷氨酸和无水醋酸钠按1∶2∶4摩尔比经室温固相反应,合成了一种新的配合物[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O。通过元素分析、红外光谱、差热-热重及X射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征。差热-热重分析显示,该配合物含有1分子结晶水和1分子配位水。晶体结构解析表明,晶体属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数为:a=0.7244(2)nm,b=1.0330(3)nm,c=1.1075(3)nm,Z=4,V=0.8288(4)nm3,Dc=1.961g/cm3,μ=2.635mm-1,F(000)=500,R1=0.0307,wR2=0.0696,GOF=1.012。该化合物由L-谷氨酸中C1羧基上氧原子、氨基氮原子、C5羧基上氧原子及1个水分子中氧原子与中心Cu(Ⅱ)离子配位,形成五配位的畸变四方锥构型。四方锥之间通过羧基氧原子与结晶水或配位水形成分子间氢键,这种氢键及弱相互作用相互连接构成了L-谷氨基酸铜配合物的三维网状超分子体系。旋光活性测定表明,配合物为左旋体,比旋光度为[α]1D5=-38.5°(水),其旋光方向与配体相反,这是由于氨基氮及羧基氧参与配位形成五元环,改变了手性碳原子周围环境,从而使旋光方向改变。
郭应臣卓立宏段玉芳黄群增
关键词:L-谷氨酸晶体结构
四元体系RbCl-CeCl_3-HCl-H_2O(25℃)的相平衡及其新相化合物被引量:3
2007年
测定了四元体系RbCl-CeCl3-HCl-H2O在25℃时的溶度数据,绘制了相应的溶度图。该四元体系是由3个固相区RbCl(原始盐),RbCl.CeCl3.4H2O,CeCl3.7H2O(原始盐)组成的复杂体系,其中RbCl.CeCl3.4H2O是固液同成分溶解度的化合物。在相平衡结果指导下,制备了化合物RbCl.CeCl3.4H2O,并对其进行了X射线粉末衍射鉴定和热重分析,结果表明,该化合物在84-216℃通过两步失去其结晶水。用RD496-Ⅲ-2000微量热计测定了298.15 K下新相化合物在水中的溶解焓(-23.70±0.11)kJ·mol^-1,计算出其标准摩尔生成焓为(-2735.6±1.1)kJ·mol^-1。
乔占平卓立宏郭应臣王惠
关键词:四元体系相平衡氯化铷标准摩尔生成焓
砷配合物的固相合成、表征及抑菌活性研究被引量:3
2007年
Two novel complexes of Isoniazid,L-Phenylalanine and Arsenic triiodide were synthesized by the solid phase reaction and characterized by elemental analysis,UV spectra,X-ray powder diffraction,IR spectra and TG-DTA.The chemical composition and structures of complexes were determined.And the antibacterial activity of complexes were investigated.
段玉芳郭应臣卓立宏邓翠贞黄群增
关键词:砷配合物固相合成抑菌活性
表面修饰CdS和(CdS)ZnS纳米晶的性能研究被引量:10
2007年
在水相中合成了CdS纳米微粒,以ZnS对其进行表面修饰,得到具有核壳结构的(CdS)ZnS水溶性纳米晶。采用红外光谱、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征其粒度和形貌,紫外-可见吸收光谱(UV)、荧光光谱表征其光学特性。制得的CdS近似呈球形,直径为8nm;CdS纳米颗粒表面经ZnS修饰后,其荧光发射峰强度显著增强,表面态发射减弱。
郭应臣卓立宏乔占平
关键词:CDS光谱性质
CsCl-TmCl_3-HCl-H_2O(25℃)的相平衡及其固相化合物被引量:1
2006年
The equilibrium solubilities of the quaternary system CsCl-TmCl3-HCl-H2O was determined at 25 ℃ and the corresponding equilibrium diagram was constructed. The diagram is a complicated system with limited solid solutions and formation of a new compound 3CsCl·2TmCl3·14H2O. The new compound has been characterized by XRD, TC-DTG and fluorescence spectrometry. Results show that upconversion spectrum exhibits at 335 nm when exciting at 860 nm, and fluorescence spectrum exhibits at 295 nm and 385 nm when exciting at 240 nm. The compound loses its crystal water by four steps at 50 to 250 ℃. Using a heat conduction calorimeter, the standard molar enthalpy of dissolution of 3CsCl·2TmCl3·14H2O was determined to be (-11.601 ± 0.050) kJ·mol-1 at 298.15 K.
乔占平卓立宏张书申王惠
关键词:四元体系相平衡氯化铯溶解焓
氨基酸砷配合物的合成、表征及抑菌活性被引量:2
2006年
以L-赖氨酸、L-苏氨酸和三碘化砷为原料,采用室温固相合成法合成了两种新型氨基酸砷配合物。通过元素分析、紫外光谱、X-射线粉末衍射和红外光谱对配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成和结构,并研究了配合物的抑菌活性。
段玉芳郭应臣卓立宏董学芝邓翠贞黄群增
关键词:氨基酸砷配合物固相合成抑菌活性
共1页<1>
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