国家自然科学基金(30660097)
- 作品数：11 被引量：189H指数：6
- 相关作者：张树珍王俊刚杨本鹏蔡文伟吴转娣更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 甘蔗基因组RNA提取方法的研究被引量：1
- 2009年
- 为探讨一种简单有效提取甘蔗基因组RNA的方法,分别用改良盐酸胍法、CTAB法和试剂盒法提取甘蔗叶片基因组RNA,并对提取效果进行检测。结果表明:改良盐酸胍法对甘蔗基因组RNA的提取有较好的效果,适合进行甘蔗各分子生物学研究。
- 胡军瑜王俊刚蔡文伟张树珍李晓君
- 关键词：甘蔗
- 无机焦磷酸化酶基因转化甘蔗的遗传研究被引量：9
- 2009年
- 甘蔗是我国最为重要的糖料作物,也是一种重要的能源作物,提高甘蔗的含糖量是甘蔗育种的主要目标。通过农杆菌介导法将无机焦磷酸化酶(PPase)基因导入甘蔗,以期获得提高蔗糖含量的转基因植株。经过PPT抗性筛选获得72株抗性植株,并对其进行PPase基因和bar筛选标记基因的双重PCR检测,其中有13株都呈阳性。结果初步证明无机焦磷酸化酶基因已整合到甘蔗的基因组中。
- 赵丽宏王俊刚杨本鹏张树珍黄东杰蔡文伟
- 关键词：甘蔗
- 3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定甘蔗茎节总糖和还原糖含量被引量：132
- 2008年
- 对DNS法测定甘蔗茎秆总糖和还原糖的影响因素进行了比较研究。确定了最佳检测条件:检测波长510nm,显色剂用量0.8mL,显色时间7min,显色液放置时间20min以上,能够获得好的检测结果。
- 王俊刚张树珍杨本鹏陈萍吴转娣胡军喻
- 关键词：DNS还原糖总糖
- 甘蔗体内的蔗糖转运与运输途径被引量：12
- 2008年
- 从生物学角度对甘蔗中蔗糖装载、运输、卸载、积累以及其调节过程的研究进展进行概述。
- 王俊刚赵婷婷张树珍杨本鹏蔡文伟
- 关键词：甘蔗蔗糖
- 植物中硅的功能和转运被引量：2
- 2010年
- 从生物学角度对植物吸收、积累硅以及其功能进行了介绍,特别是对水稻硅转运蛋白克隆、表达、定位和性质进行了详细的说明。
- 王俊刚赵婷婷杨本鹏冯翠莲蔡文伟熊国如张树珍
- 关键词：硅转运蛋白
- 植物单糖转运蛋白被引量：8
- 2007年
- 文章就植物中单糖转运蛋白的分离克隆,结构、功能及其调节机制的研究进展进行介绍。
- 王俊刚赵婷婷张树珍杨本鹏黄彩霞
- 关键词：植物
- 甘蔗体内的蔗糖积累被引量：14
- 2009年
- 成熟甘蔗茎秆积累高浓度蔗糖,其蔗糖积累涉及到蔗糖的合成、分解和运输等生理过程,而调控甘蔗茎中蔗糖积累的关键性因素是存在于快速发育的茎细胞中蔗糖糖代谢相关酶的活性和蔗糖的跨膜运输能力,而不是作为源叶输出光合产物的能力和韧皮部运输蔗糖的效率。为此,本文主要从蔗糖进入茎节的途径、蔗糖在液泡中的积累及其调控等方面作了概述,并指出运用分子生物学、反向遗传学和细胞生物学手段研究有关酶基因、功能性蛋白、糖信号对甘蔗蔗糖运输和积累的作用将是今后的重要研究方向。
- 赵丽宏王俊刚杨本鹏张树珍蔡文伟吴转娣
- 关键词：甘蔗蔗糖
- 液泡膜苹果酸转运蛋白研究进展被引量：3
- 2009年
- 液泡是植物细胞贮藏苹果酸重要的细胞器。苹果酸是三羧酸酸循环和乙醛酸循环的中介,是维持细胞渗透压与电荷平衡的关键代谢物,还参与调节植物气孔大小,故苹果酸在植物的生命活动中起着重要作用。液泡膜苹果酸转运蛋白直接或间接控制苹果酸进出液泡,介导液泡与细胞质间苹果酸的运输。液泡膜苹果酸转运蛋白属于钠连接的羧酸盐载体家族,本文重点介绍植物液泡膜苹果酸转运蛋白的性质和功能及其与植物细胞pH值动态平衡之间关系的研究进展。
- 胡军瑜王俊刚吴转娣张树珍唐建平
- 关键词：液泡膜苹果酸转运蛋白
- 液泡膜转运蛋白结构与功能的研究进展被引量：2
- 2009年
- 液泡为植物细胞中营养物质贮存和代谢的主要细胞器,而液泡膜转运蛋白对营养物质进出液泡起着至关重要的作用。近年来对液泡膜转运蛋白结构、功能和调节机制的研究进展较快,发现其在植物的生长发育、信号转导、糖分积累、次级代谢物的运输和胁迫适应过程中均发挥着重要的作用。为此,综述了植物细胞液泡膜转运蛋白的结构和功能研究进展。
- 胡军瑜王俊刚张树珍杨本鹏
- 关键词：液泡膜转运蛋白
- 甘蔗茎秆特异表达基因启动子的克隆及初步分析被引量：4
- 2009年
- 甘蔗茎秆是利用转基因方法生产重组药用蛋白或有价值的化合物的理想器官,构建能在甘蔗茎秆中高水平表达异源蛋白质的表达载体是非常有意义的。而一个高效表达的载体,启动子则是其最重要元件之一,因此,茎秆特异性启动子的获得是甘蔗作为生物反应器的前提。利用染色体步移法克隆到甘蔗己糖转运蛋白基因PST2a5′端上游的一段长1968bp的序列(Ppst2a),经序列测定及软件分析表明,该序列具有典型的启动子结构。此序列置换植物表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子,构建植物表达载体,命名为pCAMBIA1900,该启动子下游为gus基因。利用基因枪法转化甘蔗的茎和叶,对gus基因的瞬时表达进行测定,结果表明所获得的己糖转运蛋白基因启动子只在甘蔗茎中驱动gus基因瞬时表达,该启动子具有茎秆特异性。
- 蔡文伟王正鹏张树珍杨本鹏
- 关键词：甘蔗启动子
