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北京市教委科技发展计划(KM200710025007)

作品数:4 被引量:11H指数:2
相关作者:丁库克李延玲周平坤马斌荣周萍更多>>
相关机构:首都医科大学军事医学科学院首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
发文基金:北京市教委科技发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇HELA细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇血管
  • 1篇血流
  • 1篇血流速度
  • 1篇血流状态
  • 1篇在体
  • 1篇照射
  • 1篇射线
  • 1篇射线照射
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇微血管
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇宫颈
  • 1篇宫颈癌
  • 1篇宫颈癌细胞
  • 1篇Γ射线
  • 1篇Γ射线照射

机构

  • 4篇首都医科大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇北京航空航天...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 4篇丁库克
  • 2篇周平坤
  • 2篇李延玲
  • 1篇沈晶晶
  • 1篇隋建丽
  • 1篇鲁玮瑗
  • 1篇马惠苹
  • 1篇张为远
  • 1篇许莉莉
  • 1篇赵增强
  • 1篇刘志翔
  • 1篇周萍
  • 1篇李秀楠
  • 1篇马斌荣
  • 1篇刘遥
  • 1篇刘天亚
  • 1篇郑坤洋
  • 1篇冯利敏
  • 1篇李莉

传媒

  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇北京生物医学...
  • 1篇中国医学物理...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Micro-PIV测试在体微血管血流状态的研究进展
2009年
获取在体血管内尤其是微血管内血流速度分布对心脑血管疾病的机理研究与治疗有重要的医学意义。Micro-PIV是近年发展起来的一种空间分辨率相当好的微流场测试仪器,应用较广,且在微血管内血流速度分布的测试上有独特的技术优势。本文对国内外利用Micro-PIV在体测试血流速度的研究进行了综述,结合在体测试大鼠微血管内血流速度分布的一些实验体会,探讨该方法在在体微血管内血流测试中所需的实验条件,并对Micro-PIV在该类测试中的应用前景进行了展望。
李延玲刘天亚刘遥冯利敏丁库克
关键词:MICRO-PIV微血管血流速度
γ射线照射对IER5基因mRNA表达的影响被引量:9
2008年
目的应用实时PCR技术分析^60Coγ射线照射正常人淋巴母细胞(AHH1)、宫颈癌细胞(HeLa)与接种人肿瘤细胞的裸鼠后IER5基因表达的影响。方法对于离体培养的AHH1、HeLa与BALB/c—nu裸鼠,按照不同剂量(0.5、2、4、6、10、15Gy)与照射后不同时间点(2、4、8、12、24h)进行分组进行提取mRNA、反转录与IER5基因表达量测试。结果在相同条件下AHH1对照射比HeLa更灵敏,其表达量的峰值对应的剂量比HeLa的要低。对于AHH1细胞,对2Gy低剂量的照射反应比10Gy的高剂量反应要快,而HeLa细胞,对于2Gy的低剂量与10Gy的高剂量的照射反应没有太大差异,在照射后2h都出现基因表达的最大值。此外,人肝肿瘤的IER5基因对照射比较敏感,而人肺与脑肿瘤的IER5基因不敏感。结论IER5基因有可能成为宫颈癌与肝肿瘤新的辐射损伤生物分子的一个标记物,对肝肿瘤放疗具有潜在的应用价值。
丁库克沈晶晶许莉莉李延玲周萍马斌荣赵增强隋建丽周平坤
关键词:照射HELA细胞
宫颈癌细胞的HCS基因辐射效应的研究
2009年
目的:应用实时PCR技术分析60Coγ射线照射对宫颈癌(Hela)细胞HCS基因表达的影响。方法:对离体培养的宫颈癌细胞,以0.5Gy、2Gy、4Gy、6Gy、10Gy、15Gy等不同剂量60Coγ射线照射后4小时进行HCS基因表达量测试,分析辐射剂量效应;选择2Gy、10Gy辐射剂量辐射后2小时、4小时、8小时、12小时、24小时等不同时间点分别进行HCS基因表达量测试,分析辐射时间效应。结果:对于Hela细胞HCS基因相对表达量随着辐射剂量的增大,在0.5Gy和6Gy时出现两个高峰,在10Gy、15Gy时出现了再次上升的态势;Hela细胞对2Gy与10Gy的辐射显现相近的辐射后时间效应,在辐射后4~8小时出现基因表达的最大值。结论:HCS基因有可能成为人类宫颈癌辐射损伤生物分子的一个标记物,对宫颈癌放疗具有潜在的应用价值。
李秀楠张为远丁库克周平坤
关键词:HELA细胞
用MATLAB探索肿瘤细胞辐射效应的定量分析被引量:2
2010年
目的:研究发现Hela细胞经辐射后,其IER5的mRNA出现高表达,说明IER5基因与辐射之间存在的一定的量效关系[1-5]。为了进一步研究这一关系,开展了对IER5基因抑制及表达后,细胞经辐射反应影响的研究,其中包括对细胞凋亡现象进行的定量分析。方法:将Hela细胞与HepG2细胞接种在裸鼠皮下,进行饲养,一定时期后进行γ射线照射,取其脏器,制作成切片,经TUNEL技术染色后,在荧光显微镜下观察并拍摄细胞凋亡图片,对所拍摄的图片用MATLAB图像处理软件进行图像处理,并通过编程对大量的凋亡细胞进行自动计数。结果:对接种了Hela细胞与HepG2细胞的裸鼠经辐射后,其组织有细胞凋亡现象;对荧光显微镜下拍摄的细胞凋亡图片用MATLAB图像处理软件进行处理和编程,实现了对图片中的凋亡细胞的定量分析和自动计数。结论:接种了Hela细胞与HepG2细胞的裸鼠,经辐射后,其脑组织、肝组织切片经TUNEL染色后,在荧光显微镜下观察到细胞凋亡现象;用MATLAB数字图像处理软件可以对荧光显微镜下拍摄的细胞凋亡图片进行处理,并可以实现图片中凋亡细胞的定量分析。
鲁玮瑗刘志翔李莉马惠苹郑坤洋丁库克
关键词:细胞凋亡
共1页<1>
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