黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12521611)
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 相关作者：赵艳沙伟张梅娟杨晓杰范震宇更多>>
- 相关机构：齐齐哈尔大学吉林市第七中学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆油酸脱氢酶基因启动子的克隆及其表达活性分析被引量：1
- 2013年
- 大豆油酸脱氢酶(FAD2-1B)基因是种子特异表达基因,利用PCR方法从大豆基因组DNA中分离FAD2-1B基因的启动子片段,命名为FP。PLACE在线启动子预测工具分析表明:序列中含有多种典型的种子特异性表达元件,如Skn-1 motif、AACACA、SEF4 motif、E-box、ACGT等。将克隆得到的FP片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-FP。通过农杆菌介导法在大豆各组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色显示FP驱动GUS基因在大豆根、茎、叶中基本不表达,在种子中有较高的表达活性,推测FP启动子具有种子特异表达活性。
- 赵艳沙伟张梅娟杨晓杰范震宇王艳梅
- 关键词：大豆启动子
- 大豆天冬氨酸蛋白酶基因启动子的克隆及其表达活性分析
- 2012年
- 【目的】克隆大豆天冬氨酸蛋白酶基因(soyAP1)启动子,并对其表达方式及活性进行分析。【方法】利用TAIL-PCR方法从大豆基因组DNA中克隆soyAP1基因启动子片段。利用启动子在线预测工具分析soyAP1基因启动子片段的启动子元件,并用克隆得到的SAP片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SAP。通过农杆菌介导法,使其在大豆各组织中进行瞬时表达,用GUS组织化学染色法分析SAP在各组织中的表达活性。【结果】克隆获得了大豆soyAP1基因的启动子片段,长1 650bp,并将之命名为SAP,其转录起始位点可能是553bp处的A;PLACE分析表明,SAP序列中含有多种典型的种子特异性表达元件;GUS组织化学染色显示,SAP驱动的GUS基因在大豆根、茎、叶中基本不表达,但在种子中有较高的表达活性,且表达强度与CaMV35S启动子相近。【结论】大豆SAP启动子可能具有种子特异表达特性。
- 赵艳孙天国王慧张梅娟崔巍沙伟
- 关键词：大豆启动子
- 大豆P39-1基因及其启动子表达方式的初步研究
- 2013年
- 利用实时定量PCR方法,检测大豆P39-1基因在大豆各组织中的表达方式,结果显示该基因在大豆根、茎、叶中的表达活性低,而在花和种子中的相对表达活性极高。利用PCR方法,克隆大豆P39-1基因5'端上游2 000 bp序列,命名为P39-1-p。在线启动子预测分析表明P39-1-p序列中含有多种典型的种子特异表达元件和花特异表达的元件,如SEF1 motif、SEF3motif、SEF4 motif、E-box、G-box、AACACA、AACA、ACGT、CCAA;52-box、ntp303-box、GTGA、TACPyATbox,推测大豆P39-1-p启动子具有调控下游基因大量表达在花和种子中的特性。
- 赵艳赵丹刘博国春晖
- 关键词：大豆启动子克隆
- 大豆KCS基因的克隆及结构预测被引量：2
- 2013年
- 以大豆叶片总RNA为模板,利用RT-PCR方法,克隆获得大豆KCS基因序列。采用生物信息学方法对其进行预测分析,结果表明:大豆KCS基因的CDS序列长度为1533bp,编码510个氨基酸;大豆KCS基因编码的蛋白质理论分子量为57.1kD,等电点为9.03;该基因编码的蛋白具有两个完全跨膜结构;没有信号肽;其蛋白质二级结构中α螺旋占47.65%,无规则卷曲占35.88%,β折叠占16.47%;在进化关系上,与油茶、菟葵、苜蓿的亲缘关系相对较近,该研究结果可为大豆KCS基因结构和功能的进一步研究提供理论参考。
- 赵艳翟莹邱增成徐红红国春晖
- 关键词：大豆基因克隆
- 大豆酰基载体蛋白硫酯酶基因及其启动子表达方式的初步分析被引量：2
- 2012年
- 利用实时定量PCR方法,检测大豆酰基载体蛋白硫酯酶(acyl-ACP thioesterase)基因在大豆各组织中的表达方式,结果显示该基因在大豆根、茎、叶、花中的表达活性低,而种子中的表达活性较高。利用PCR方法,克隆大豆acyl-ACP thioesterase基因5'端上游2 057 bp序列,命名为AP。在线启动子预测软件分析结果表明AP序列中含有多种典型的种子特异表达元件,如RY repeat、SEF1 motif、SEF3 motif、SEF4 motif、E-box、ACGT等顺式作用元件,推测大豆acyl-ACP thioesterase基因启动子具有种子特异表达活性。
- 赵艳杨晓杰范震宇祁宏英
- 关键词：大豆启动子克隆
- 大豆class Ⅲ酸性内切几丁质酶基因及其启动子表达方式被引量：3
- 2013年
- 利用实时定量PCR方法,检测大豆class Ⅲ酸性内切几丁质酶基因在大豆各组织中的表达,结果显示该基因在大豆根、茎、叶中的表达活性低,而花和种子中的相对表达活性极高。利用PCR方法,克隆大豆class Ⅲ酸性内切几丁质酶基因5’端上游2 000bp序列,命名为CP。在线启动子预测软件分析,结果表明CP序列中含有多种典型的种子特异表达元件和花特异表达的元件,如SEF4 motif、E-box、G-box、(CA)n、AACA、ACGT、CCAA;52-box、ntp303-box、GTGA、TACPyAT box。推测大豆class Ⅲ酸性内切几丁质酶基因启动子具有调控下游基因在花和种子中大量表达的特性。
- 赵艳沙伟金忠民张梅娟
- 关键词：大豆启动子克隆
