上海市科学技术委员会资助项目(2011-36059)
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 相关作者：徐瑾陈颖敏江立生何奔黄晓菁更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氧化型低密度脂蛋白调控MerTK受体表达抑制巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬被引量：1
- 2012年
- 目的研究氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)对巨噬细胞吞噬清除凋亡细胞的作用及其机制。方法 RAW264.7小鼠巨噬细胞随机分为对照组(无血清的DMEM培养液)、10μg/mL ox-LDL组(10μg/mL ox-LDL无血清DMEM培养液)和20μg/mLox-LDL组(20μg/mL ox-LDL无血清DMEM培养液),采用紫外光照射诱导RAW264.7小鼠巨噬细胞发生凋亡,流式细胞分析法检测RAW264.7小鼠巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬指数,Western blotting和Real-Time PCR技术分别检测促吞噬受体MerTK蛋白和mRNA表达的变化。结果①孵育24 h后,10μg/mL ox-LDL组和20μg/mL ox-LDL组吞噬指数分别较对照组下降(4.7±2.8)%和(12.6±2.2)%,20μg/mL ox-LDL组显著小于对照组和10μg/mL ox-LDL组(P<0.05﹚。②孵育24 h后,10μg/mLox-LDL组和20μg/mL ox-LDL组MerTK蛋白表达灰度值分别较对照组下降(20.0±16.5)%和(47.0±15.4)%,20μg/mLox-LDL组显著小于对照组(P<0.05)。③孵育12 h后,10μg/mL ox-LDL组和20μg/mL ox-LDL组MerTK mRNA相对表达量分别较对照组减少(33.0±17.5)%和(60.0±10.0)%,10μg/mL ox-LDL组和20μg/mL ox-LDL组均显著小于对照组(P均<0.05)。结论 ox-LDL可抑制巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬功能,其机制与抑制促吞噬受体MerTK的表达有关,这也可能是ox-LDL致动脉粥样硬化斑块不稳定和进展的机制之一。
- 黄晓菁江立生徐瑾何奔陈颖敏
- 关键词：氧化型低密度脂蛋白巨噬细胞
