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国家自然科学基金(30371681)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:梁晓天王晔陈世智刘站柱唐叶峰更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇瘤活性
  • 1篇菌素
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌抗菌素
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌素
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇化合物
  • 1篇活性
  • 1篇SYNTHE...
  • 1篇ANALOG
  • 1篇INAS
  • 1篇N-
  • 1篇AN

机构

  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 2篇刘站柱
  • 2篇陈世智
  • 2篇王晔
  • 2篇梁晓天
  • 1篇唐叶峰

传媒

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗肿瘤天然产物Ecteinascidin-743的研究进展被引量:3
2004年
Ecteinascidin-743是一种从加勒比海海鞘Ecteinascidia turbinata中分离得到的具有较强抗肿瘤活性的海洋生物碱,作为治疗软组织肉瘤和卵巢癌的孤药,已经在欧洲获得批准。本文对该药的化学合成、体外活性和作用机理、体内抗肿瘤活性、毒理学、药代动力学及临床试验作一综述。
王晔刘站柱陈世智梁晓天
关键词:毒性药代动力学
Saframycins及Ecteinascidins化合物的合成研究进展被引量:4
2005年
综述了两类双四氢异喹啉生物碱 Saframycins 和 Ecteinascidins 的合成研究进展. 分析了各合成路线的关键步骤,部分讨论了各方法的优缺点, 并对其生物合成和作用机理作了简单介绍.
王晔唐叶峰刘站柱陈世智梁晓天
关键词:化合物
Synthesis and Antitumor Activity of an Analog of Phthalascidin
2006年
An analog of phthalascidin (Pt-650) was synthesized with an improved synthetic route. With precursor 2 as the starting material, compound 1 was prepared through 4 steps in a total yield of 47%. In vitro antitumor test of this Pt-650 analog showed that it possessed strong toxicity against a number of tumor cell lines including A2780, A549, Bel-7402, BGC-823, HELA, KB, KeTr3 and HCT-8.
Ye WANG Yan Li ZHOU Zhan Zhu LIU Shi Zhi CHEN Xiao Guang CHEN
关键词:抗癌抗菌素
共1页<1>
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