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国家自然科学基金(30371676)

作品数:5 被引量:41H指数:2
相关作者:尤启冬李志裕刘宝汪鑫任晓岚更多>>
相关机构:中国药科大学河南大学台湾大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇喹啉
  • 2篇生物活性
  • 2篇生物活性研究
  • 2篇氰基
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇双重抑制剂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇喹啉类
  • 1篇酰胺
  • 1篇硝化
  • 1篇硝基
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤化合物
  • 1篇激酶
  • 1篇芳胺
  • 1篇芳胺基
  • 1篇胺基

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇河南大学
  • 1篇台湾大学

作者

  • 3篇尤启冬
  • 2篇刘宝
  • 2篇李志裕
  • 1篇尚靖
  • 1篇陈基旺
  • 1篇陈梦伶
  • 1篇郭青龙
  • 1篇曹鑫
  • 1篇严明
  • 1篇杨勇

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
3-氰基-7-喹啉酰胺衍生物的合成和生物活性研究被引量:7
2009年
以对甲基苯胺为原料,设计合成了14个N-(6-甲基-3-氰基-4-芳胺基-7-喹啉)酰胺衍生物,其结构经EI-MS、1HNMR、IR和元素分析确证。采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中化合物13j对胃癌细胞AGS的体外抑制活性优于EKB-569和Bosutinib,抗肝癌细胞HepG2和结肠癌细胞HT-29的活性与阳性药相当。
刘宝尤启冬李志裕
关键词:抗肿瘤
Design,synthesis and antitumor activity of 6,7-disubstituted-4-(heteroarylamino)quinoline-3-carbonitrile derivatives被引量:1
2010年
A series of new 6,7-disubstituted-4-(benzothiazol-6-ylamino)quinoline-3-carbonitrile derivatives(12a-l) were synthesized.The cytotoxicity of 12 new compounds was evaluated in AGS,HepG2 and HT-29 cell lines.The results showed that compounds 12g, 12h,12i,12k and 12l displayed more potent cytotoxic activities than Bosutinib,compound 12l exhibited the most potent antitumor activity among the tested compounds.
Bao Liu,Qi Dong You,Zhi Yu Li Department of Medicinal Chemistry,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China
关键词:SYNTHESISANTITUMOR
6-甲基-4-氯-7-硝基-3-氰基喹啉的合成被引量:1
2009年
以对甲基苯胺为起始原料,经过硝化、缩合、Gould-Jacobs环合和氯化反应,首次合成了标题化合物,总收率约20%。用EI-MS1、HNMR等确定了目标化合物的结构。
刘宝尤启冬
关键词:硝化
具有Src激酶和NO合酶双重抑制作用的4-芳杂胺-3-氰基喹啉类抗肿瘤化合物的设计、合成与生物活性研究被引量:2
2009年
Src与iNOS为肿瘤发生、转移中位于不同通路的重要靶酶,本文采用分子拼合的药物设计原理,设计合成了全新的酪氨酸Src蛋白激酶与iNOS的双重抑制剂。所设计合成的化合物经过Src激酶和iNOS的抑制活性检测及体外抗肿瘤测试,实验结果表明大部分化合物对于两种靶酶均表现出一定的抑制活性,部分化合物对于多种肿瘤细胞的增殖有一定的抑制作用。其中化合物33对Src激酶和iNOS均有比较好的抑制活性,对于肝癌HepG2和结肠癌HT-29细胞的增殖也有明显的抑制作用。
曹鑫尤启冬李志裕郭青龙杨勇尚靖严明陈基旺陈梦伶
关键词:SRC激酶NO合酶双重抑制剂
共1页<1>
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