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国家自然科学基金(20301011)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:何佳恒刘国平陈雅宏肖沣峰罗顺忠更多>>
相关机构:中国工程物理研究院四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国工程物理研究院核物理与化学研究所科技创新基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇酶解
  • 2篇二肽
  • 1篇生物活性
  • 1篇体内外
  • 1篇体内外评价
  • 1篇前体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤靶向
  • 1篇活性
  • 1篇靶向
  • 1篇TPA
  • 1篇
  • 1篇CLEAVA...
  • 1篇DERIVA...
  • 1篇DTPA
  • 1篇MECHAN...
  • 1篇131I

机构

  • 2篇四川大学
  • 2篇中国工程物理...

作者

  • 2篇刘国平
  • 2篇何佳恒
  • 2篇夏传琴
  • 1篇王关全
  • 1篇刘黎
  • 1篇罗顺忠
  • 1篇肖沣峰
  • 1篇罗军益
  • 1篇陈雅宏
  • 1篇余孝其
  • 1篇蹇源
  • 1篇吴波

传媒

  • 1篇核技术
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇Chines...
  • 1篇第七届全国核...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
酶解沉积放射性肿瘤药物前体的合成研究被引量:4
2007年
A prodrug of radioiodo-pharmaceutical,p-Boc-Trp-Trp-NH(CH2)6NH-PO(ONH4)-O-PhI was synthesized,which have targets for cancer.
何佳恒陈雅宏肖沣峰刘黎刘国平罗顺忠夏传琴
关键词:二肽前体
DNA cleavage promoted by diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) derivatives
2009年
DTPA and its two derivatives were synthesized and used as catalysts in DNA cleavage. Under physiological conditions, a series of experiments have been done. The effects of DNA cleavage with three ligands were studied under different concentrations, cleavage time, and pH values. The results strongly suggested that the plasrnid DNA (pUC 19) can be cleaved efficiently by CITC- DTPA. For the cleavage reaction catalyzed by CITC-DTPA, Form I DNA could convert to Form II mostly, and the DNA-cleavage mechanism involved an oxidative pathway. 2009 Chuan Qin Xia. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
Zhong Wei YaoJun XuDa Wei ZhangHong Hui LinChuan Qin Xia
关键词:TPADERIVATIVES
酶解沉积放射性药物前体的合成
放射性碘-131广泛用于治疗癌症。而理想的放射性抗癌药物必须满足两个最基本的条件:一是肿瘤组织在短时间内对该药物有足够高的选择性摄取。二是放射性标记化合物进入肿瘤后有较好的体内稳定性,使放射性药物能充分的杀伤肿瘤组织。文...
吴波谭新寓夏传琴余孝其
文献传递
一种碘代二肽胺的体内外评价
2010年
为了探索前期自行合成的一种碘(131I)代二肽胺作为放射性药物的可能性,本文对其体外稳定性、亲脂性、急性毒性进行了考察。首先采用封管法对二肽胺进行了碘的标记,获得了标记率为85%左右的配合物;通过将配合物放置不同时间测量络合率的变化得到配合物的稳定性结果;采用摇瓶法来考察配合物的亲脂性;对配合物对实验动物的肝脏功能、外周血象的影响作了考察。结果说明,配合物是亲脂性的,毒性较低,3d后的脱碘率为13%左右。成功建立了VX2肝癌单发肿瘤兔模型,得到了配合物在正常小鼠和肿瘤大白兔体内的分布结果,配合物在动物模型以及在正常小鼠的体内分布趋势比较一致,配合物比较倾向于浓集于脂肪组织,在肿瘤组织中的滞留量相对较高,表现出作为肿瘤治疗药物的潜在可能性,但清除较快,可以作进一步的研究,提高标记物的体内稳定性,以延长配合物在靶向组织中的浓集时间。
何佳恒罗军益蹇源王关全刘国平
关键词:二肽131I生物活性
共1页<1>
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