您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(2004CB117400)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:陈波何春江程汉华周荣家张雷更多>>
相关机构:武汉大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇分化
  • 1篇蛋白
  • 1篇性腺
  • 1篇睾丸
  • 1篇睾丸组织
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇克隆
  • 1篇黄鳝
  • 1篇核孔蛋白
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇NU
  • 1篇TRANSC...
  • 1篇DIVERS...
  • 1篇DMRT1
  • 1篇TRANSC...

机构

  • 1篇武汉大学

作者

  • 1篇商璇
  • 1篇何焱
  • 1篇张雷
  • 1篇周荣家
  • 1篇程汉华
  • 1篇何春江
  • 1篇陈波

传媒

  • 1篇Journa...
  • 1篇Cell R...

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
黄鳝Nup93基因的分子克隆及其在性腺和肾的显著表达(英文)被引量:3
2006年
核孔蛋白(Nucleoporins,Nups)是核孔复合体(Nuclear pore complexes,NPC)的重要组成成分,核孔复合体可以 控制细胞内信号分子在核质间的双向转运,从而控制基因表达、细胞增殖和分化。在构建的黄鳝精巢SMART cDNA文库 中,采用差异筛选的方法得到黄鳝核孔蛋白家族中Nup93基因的3′端片段,根据此段序列设计引物,使用兼并PCR和5′RACE 方法克隆得到此基因的全长cDNA。序列比对显示该基因与酵母Nic96、斑马鱼Nup93和人类Nup93的同源性分别为36.5%、 94.6%和90.5%。进化树分析显示,黄鳝Nup93与其他鱼类的Nup93归为一支。采用荧光定量PCR方法对不同性别黄鳝的 性腺和其他组织内该基因的表达作定量分析发现,Nup93在性腺和肾中的表达量远高于其他组织,而且表达量存在一定的 性别差异。这一结果提示Nup93可能与性腺发育相关。
商璇何焱张雷陈波何春江程汉华周荣家
关键词:核孔蛋白性腺
Transcriptional diversity of DMRT1(dsx-and mab3.related transcription factor1)in human testis
2006年
在性决心的进化遗传的最近的进展显示到目前为止在数之中发现的性决心的那唯一的分子的类似在苍蝇之间两倍性,蠕虫 mab-3 和脊椎动物 DMRT1 (dsx 相关、 mab3 相关的抄写因素 1 )/DMY 基因。每这些因素编码 zinc-finger-like DNA 有约束力的主题, DM 领域。进人的 DMRT1 基因的进化和函数的卓见能揭示性开发的进化机制。这里,我们在睾丸报导人的 DMRT1 的多重 isoforms 的鉴定和描述。这些抄本与 373, 275 和 175 氨基酸编码预言的蛋白质,他们被在 3' 区域的其他的拼接产生。DMRT1a 的表示水平比 DMRT1b 和 c 的那些高,并且 DMRT1c 表示在睾丸是最低的,基于从即时荧光灯的量的 RT-PCR 分析的吝啬的价值的比较。DMRT1b 和 c 源于 intronic 序列的 exonization,包括一个算术逻辑单元元素的 exonization。为在 DMRT1 基因以内的算术逻辑单元元素的进一步的搜索证明所有 99 个算术逻辑单元元素在两个方向上的非编码的区域之中是非随机分布式的。DMRT1 的这些新特征将在性发展机制的进化上有重要影响。
Han Hua ChengMing YingYi Hao TianYiqing GuoKen McElreaveyRong Jia Zhou
关键词:睾丸组织细胞分化DMRT1
共1页<1>
聚类工具0