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广东省科技计划工业攻关项目(2006B36501004)

作品数:3 被引量:25H指数:3
相关作者:姜淑梅欧阳永长秦岭李翔戴世鲲更多>>
相关机构:中国科学院中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇基因组学
  • 1篇蛋白
  • 1篇学习记忆
  • 1篇学习记忆能力
  • 1篇迁移
  • 1篇迁移率
  • 1篇人工染色体
  • 1篇微生物
  • 1篇微生物多样性
  • 1篇细菌人工染色...
  • 1篇小鼠
  • 1篇新靶点
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇脑还丹
  • 1篇抗生素
  • 1篇抗生素作用
  • 1篇快速老化小鼠
  • 1篇基因
  • 1篇基因组

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 2篇李翔
  • 2篇秦岭
  • 2篇欧阳永长
  • 2篇姜淑梅
  • 1篇刘志恒
  • 1篇戴世鲲
  • 1篇谢练武
  • 1篇陶彦谷
  • 1篇黄启辉

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
海洋微生物宏基因组工程进展与展望被引量:11
2007年
据初步统计,生活于海洋环境包括大洋深处的微生物有100万种以上,构成了一个动态的遗传基因库,其中绝大多数微生物或者从来没有经过实验室培养,或者至今无法培养,因而其分类地位及其生态学功能尚未为人类所认识。随着16S rRNA序列分析与系统分类学的广泛应用,海洋微生物多样性研究领域已经发生了很可观的改变,这些变化极大的丰富了人们对的微生物多样性及其生态功能的认识和理解。这里结合笔者近十年来的工作实践,讨论近年来在海洋微生物资源开发利用方面的研究进展,提出一个带有自动化特征的宏基因组功能表达平台,探讨海洋微生物资源利用的新途径。可以预见在不久的将来,海洋环境宏基因组工程研究将在一定程度上使得传统未培养海洋微生物基因资源及其功能产物能够为人类所开发和利用。
李翔秦岭戴世鲲姜淑梅刘志恒欧阳永长
关键词:宏基因组学微生物多样性细菌人工染色体
脑还丹对快速老化小鼠SAMP/8学习记忆能力及海马APP、Pin1、HMGB1 mRNA表达的影响被引量:8
2013年
目的:观察脑还丹对快速老化(SAMP/8)小鼠学习记忆能力及海马β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、肽基脯氨酰顺反异构酶(Pin1)与高迁移率族蛋白Bl(HMGB1)mRNA表达的影响,探讨脑还丹防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法:选用6月龄雄性SAMP/8小鼠共30只,随机分为脑还丹高、低剂量组和模型组,另选用6月龄SAMP/1小鼠10只为正常对照组。高、低剂量组分别给予脑还丹84,21 g·kg-1ig;模型组、空白组给予双蒸水10 mL·kg-1,1次/d,连续8周。用Morris水迷宫方法测试小鼠的定位航行和空间探索能力,测试后每组取8只小鼠断头处死,无菌条件下剥出全脑,小心分离海马组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测海马组织中APP,Pin1,HMGB1 mRNA表达。结果:6月龄SAMP/8雄鼠的学习记忆能力明显低于同月龄SAMR/1雄鼠,表现为逃避潜伏期从第2天起显著延长,原平台象限停留时间缩短。脑还丹治疗8周后,SAMP/8小鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.05)。SAMR/1小鼠和用药各组小鼠的记忆保持能力比SAMP/8小鼠强,尤其以脑还丹高剂量组更明显(P<0.05)。与正常组比较,模型组APP mRNA相对表达量上调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组APP mRNA表达下调(P<0.05),高剂量组APP mRNA表达明显低于低剂量组(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组Pin1 mRNA表达下调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组Pin1 mRNA表达上调(P<0.05),高剂量组Pin1 mRNA表达显著低于低剂量组(P<0.05);与正常组比较,模型组HMGB1 mRNA表达上调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组HMGB1 mRNA表达下调(P<0.05),高剂量组HMGB1 mRNA表达明显低于低剂量组(P<0.05)。结论:脑还丹治疗8周可改善SAMP/8小鼠的学习能力和记忆缺损。脑还丹可能通过下调SAMP/8小鼠APP,HMGB1 mRNA的表达,上调Pinl mRNA表达,从源头上阻断老年斑及神经元纤维缠结的形成,这可能是脑还丹防治AD的主要作用点之一。
陶彦谷黄启辉
关键词:脑还丹学习记忆能力高迁移率族蛋白B1
抗生素作用新靶点的发掘策略被引量:6
2007年
抗生素的大量使用和滥用所造成的细菌广泛的耐药性迫使科研人员要加速寻找结构新颖的抗生素。抗生素作用靶点的发掘对药物发现非常重要,本文综述了近几年来国际上运用基因组学、基因芯片等现代生物信息学技术,利用细菌体内的各种酶反应与理化特性,发掘抗生素传统作用新靶点如脂肪酸合成酶、非传统作用新靶点如双信号转导调控系统、群体感应器等的研究进展,这对新抗生素的发现具有一定的指导意义。
谢练武李翔欧阳永长姜淑梅秦岭
关键词:抗生素新靶点耐药性基因组学
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