四川省卫生厅科研基金(070094)
- 作品数：2 被引量：3H指数：2
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- 相关机构：四川省人民医院四川省妇幼保健院简阳市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无痛注射选择性5-羟色胺再吸收抑制剂与盐酸利多卡因缓解新生大鼠疼痛的机制被引量：2
- 2011年
- 目的探讨无痛注射选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)与盐酸利多卡因缓解新生大鼠疼痛时疼痛部位5-羟色胺1A(5-HTIA)的表达及同期脑啡肽的表达。方法将14日龄新生SD大鼠随机分为对照组、盐酸氟西汀(SSRI)组、盐酸利多卡因组,每组10只。用血糖针针尖完全刺入新生SD大鼠臀部作为疼痛刺激,针刺后立即用injex无针注射笔在针刺部位分别注射9 g·L-1盐水、SSRI药液及盐酸利多卡因药液,处死大鼠,取其臀部皮肤组织进行石蜡包埋,免疫组织化学法检测其局部5-HTIA分布部位,通过图像分析系统分析5-HTIA水平,同时取其全脑匀浆,离心后用酶联免疫吸附法检测其脑啡肽水平。结果疼痛刺激试验完成前各实验组均无5-HTIA阳性颗粒表达;试验后各实验组皮肤组织表皮质均有5-HTIA阳性颗粒表达;SSRI组5-HTIA阳性反应区明显大于对照组和盐酸利多卡因组。免疫组织化学法检测显示5-HTIA在SSRI组为0.241 5±0.020 5,显著高于对照组(0.204 9±0.016 4)(P<0.01),也显著高于盐酸利多卡因组(0.168 1±0.022 1)(P<0.01)。SSRI组新生大鼠全脑匀浆脑啡肽(39.706±2.864)ng·L-1,明显高于对照组[(36.627±2.151)ng·L-1](P<0.05);盐酸利多卡因组为(39.087±3.577)ng·L-1,也明显高于对照组(P<0.05);SSRI组和利多卡因组脑啡肽表达比较无差异。结论无痛注射SSRI缓解疼痛的机制可能是通过抑制皮肤神经接头处5-HTIA的再吸收而抑制疼痛的神经传导。无痛注射SSRI和盐酸利多卡因最终均是通过增加脑啡肽而发挥镇痛作用。
- 李梦妮吴青曹敏陈昌辉阳倩田巧红付艳红
- 关键词：无痛注射利多卡因疼痛
- 无痛注射联合镇痛药物缓解新生大鼠疼痛的对比研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨无痛注射选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)缓解新生大鼠疼痛的作用,比较刺激前后新生大鼠呼吸、心率、尖叫频率和甩尾频率变化。方法将14日龄新生SD大鼠随机分为对照组、SSRI组、盐酸利多卡因组,每组各10只。用血糖针针尖完全刺入新生SD大鼠臀部作为疼痛刺激,针刺后立即用宜捷无针注射笔在针刺部位分别注射9g.L-1盐水、盐酸氟西汀及盐酸利多卡因,测定新生大鼠刺激前后心率、呼吸、尖叫频率和甩尾频率。结果在血糖针刺激后,新生SD大鼠心率、呼吸、尖叫频率和甩尾频率经历从瞬间升高到逐渐恢复正常的过程。SSRI组新生大鼠的心率在刺激后第4-5分钟、刺激后第6-7分钟均明显低于对照组(Pa<0.05);呼吸在刺激瞬间至刺激后1min、刺激后第4-5分钟,刺激后第6-7分钟均明显低于对照组(Pa<0.05);尖叫频率在刺激后第2-3分钟、刺激后第4-5分钟均明显低于对照组(Pa<0.05);甩尾频率在刺激瞬间到刺激后1min,刺激后第2-3分钟,第4-5分钟均明显低于对照组(Pa<0.05)。盐酸利多卡因组新生大鼠的心率在刺激后第4-5分钟、刺激后第6-7分钟,明显低于对照组(Pa<0.05);呼吸在刺激瞬间至刺激后1min、刺激后第2-3分钟、刺激后第4-5分钟和刺激后第6-7分钟均明显低于对照组(Pa<0.05);尖叫频率在刺激后第2-3分钟、刺激后第4-5分钟均明显低于对照组(Pa<0.05);甩尾频率在刺激后第2-3分钟、刺激后第4-5分钟和刺激后第6-7分钟均明显低于对照组(Pa<0.05);同时盐酸利多卡因组呼吸、心率和尖叫频率在回落正常后时间段(包括刺激后第4-5分钟,刺激后第6-7分钟)较对照组仍持续低下。甩尾频率在刺激后各时间点和心率、呼吸、尖叫频率同时下降。结论无痛注射SSRI能有效缓解新生大鼠疼痛,与无痛注射盐酸利多卡因相似,两药可联合应用;新生大鼠甩尾频率可作为评估新生大鼠疼痛的新型无创�
- 李梦妮石伟李茂军陈昌辉匡凤梧廖静莫丽萍罗冲
- 关键词：无痛注射利多卡因疼痛
