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邻苯二甲酸丁基苄酯的生殖毒性及其作用机制被引量：38: 2004年; 为评价邻苯二甲酸丁基苄酯在体内的慢性毒性 ,以 10 0 0mg/kg、5 0 0mg/kg、2 5 0mg/kg剂量连续染毒大鼠 6周、2 0周 .结果表明 :邻苯二甲酸丁基苄酯能引起雄鼠睾丸 (p <0 0 1)、附睾和前列腺重量的减少 (p <0 0 5 )和肝脏肿大 (p <0 0 1) ,改变睾丸 (p <0 0 1)、前列腺 (p <0 0 5 )、肝脏 (p <0 0 1)的组织病理学 ,尤其引起睾丸曲细精管萎缩、变性 ,各级生精细胞减少 ,生精上皮内生精细胞和Sertoli细胞结构明显紊乱 ,细胞间连接结构消失 .降低血清中γ G(p <0 0 1)、ALP(p <0 0 5 )活性、睾酮水平 (p <0 0 1) ,增加LDH活性 (p <0 0 1)和FSH水平 (p <0 0 1) ,呈一定的量效和时效关系 .结合组织病理和性激素及酶活性的改变 ,揭示该化合物睾丸毒性的靶细胞是支持细胞 ,其次是生精细胞 ,作用的靶点是细胞内的线粒体 .邻苯二甲酸丁基苄酯对雌鼠的损害只引起子宫的增大和轻微炎症表现及血清ALP酶活性的降低 (p <0 0 5 ) .充分说明了邻苯二甲酸丁基苄酯对动物的干扰有明显的性别差异 ,对雄性的危害要远远大于对雌性的损害 .; 李文兰季宇彬杨玉楠杨波; 关键词：环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯生殖毒性性别差异

环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯在动物脏器中的代谢被引量：5: 2005年; 应用HPLC及HPLC-MSn方法,进行了环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯在动物脏器中的代谢实验.实验结果表明:邻苯二甲酸丁基苄酯在模拟体内酸碱溶液、人工胃液、人工肠液的条件下不代谢;在动物胃和肺匀浆内虽然降解,但无代谢产物产生;在动物血清、肠道被代谢成2个产物,分别为邻苯二甲酸单丁酯及邻苯二甲酸甲丁酯,与在肝脏中的代谢产物完全相同;血清、小肠亦是邻苯二甲酸丁基苄酯主要代谢器官,并且小肠是邻苯二甲酸丁基苄酯经口染毒途径的第一代谢转化场所.; 李文兰季宇彬姜安玺杨波张大雷; 关键词：环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯代谢

环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯的动力学被引量：1: 2006年; 采用同位素标记方法示踪环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯的生物转运过程,用NDST21动力学处理软件判断房室模型,建立邻苯二甲酸丁基苄酯的数学模型,计算各种参数.实验结果表明:3H-BBP经口染毒后被迅速吸收,5 m in即在血中检测出,0.5 h达高峰,并呈一级动力学线性过程,符合二室开放模型;测得吸收半衰期约为13 m in,分布半衰期约为25 m in,消除半衰期约为7 h,说明该化合物的吸收和分布较快、消除较慢;3H-BBP的主要排泄途径是从尿和粪中排泄,在4 d之内从尿和粪累计排泄量占染毒量80%左右.; 李文兰季宇彬姜安玺吕东阳杨波; 关键词：环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯动力学

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黑龙江省科技攻关计划(GC02C209)