江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目(2008-443)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 相关作者：刘毅张玲倪善红李健王晓兰更多>>
- 相关机构：徐州医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 1β-甲基碳青霉烯双环母核的合成被引量：5
- 2010年
- 邻羟基苯甲酰胺和环己酮经酰化、与(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲硅氧基)乙基]氮杂环丁烷-2-酮(4)缩合、水解得(3S,4S)-4-[(1R)-1-羧乙基]-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲硅氧基)乙基]氮杂环丁烷-2-酮(6)。6再经缩合、脱保护、环合、烯醇化及酯化得1β-甲基碳青霉烯双环母核,总收率约29%(以邻羟基苯甲酰胺计)。
- 张玲刘毅刘玲倪善红李健
- 关键词：美罗培南比阿培南中间体
- 帕尼培南的合成被引量：2
- 2009年
- 以对硝基苯甲醇为原料,经酯化、烯醇化,与(3R,4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧)乙基]-4-(乙酰氧基)氮杂环丁烷-2-酮缩合、水解以及环合得到帕尼培南的重要中间体(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]碳青霉烷-2-酮-3-羧酸对硝基苄酯。(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]碳青霉烷-2-酮-3-羧酸对硝基苄酯与(S)-1-(对硝基苄氧羰基)-3-巯基吡咯烷经缩合、脱保护等反应合成标题化合物。经元素分析和1HNMR测试确定了化学结构,总收率27.1%(以对硝基苯甲醇计),产品纯度98.3%。合成路线操作简便,条件温和,有利于大规模生产。
- 张玲刘毅刘玲王晓兰倪善红毛绍云陶宁
- 关键词：帕尼培南碳青霉烯类抗生素
- 头孢尼西钠的合成被引量：7
- 2009年
- 7-ACA经六甲基二硅烷保护羧基和氨基,用三甲基硅碘烷进行取代反应,与1-磺酸甲基-5-巯基四唑钠盐反应,脱保护基制得(6R,7R)-7-氨基-3-[[(1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基]头孢霉烷酸,再与二氯乙酰扁桃酰氯缩合制得头孢尼西酸,成盐得到头孢尼西钠,总收率62%(以7-ACA计)。
- 张玲刘毅王晓兰倪善红李健
- 关键词：7-ACA头孢尼西钠抗生素
