国家高技术研究发展计划(2007AA10Z-178)
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
- 相关作者：李景富许向阳姜景彬张贺郭明更多>>
- 相关机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 甘露聚糖酶与番茄果实硬度的关系
- 2011年
- 本试验采用逆转录法从番茄品种Micro-Tom的成熟果皮中分离得到LeMan4基因,构建了LeMan4反义基因的植物表达载体pBI121-RLeMan4,并通过根癌农杆菌EHA105将其转化番茄,根据NptⅡ序列对抗性植株进行PCR和Southern检测分析,并进行了转基因植株的生理检测。结果表明,NptⅡ序列已整合到番茄基因组中,各转基因植株果实的甘露聚糖酶活性被抑制在12.2%以下,果实硬度比对照高,但果实都能够成熟和软化,这说明甘露聚糖酶活性与果实软化有关,但却不是番茄果实成熟软化的必要因子。
- 张丙秀李景富王傲雪许向阳
- 关键词：番茄果实软化植物表达载体
- 番茄hp1和dg基因高效检测体系的建立被引量：1
- 2013年
- 根据NCBI中提供的番茄红素单碱基突变基因hp1和dg的序列,设计特异性引物。利用同一PCR反应体系同时扩增筛选番茄红素基因hp1和dg,以及野生型基因HP1和DG。结果表明:扩增的特异性片段与单基因引物扩增片段完全吻合。SNP分子标记为单显性标记,突变基因纯合体只在突变材料PCR体系中产生298和870bp的特异性片段,野生基因纯合体只在野生材料PCR体系中产生298和870bp的特异性片段,杂合体在2个反应体系中均有特异性片段。利用该体系在F2代中筛选出同时含hp1和dg基因的纯合植株,大大节省了工作量,提高了准确度。
- 刘配军李景富许向阳姜景彬
- 关键词：番茄番茄红素多重PCR
- 番茄叶色黄化突变体的遗传分析及SSR分子标记被引量：10
- 2010年
- 在番茄普通栽培品种中蔬4号06884中发现能稳定遗传的叶色黄化突变体06883,该突变体新出叶最初为绿色,四叶一心时第一片真叶开始转黄,果实转色慢,硬度大耐贮藏。通过该突变体和栽培品种中蔬4号的正反交试验的遗传分析证明,该突变材料的叶片黄化性状由1对隐性主效核基因控制,该性状可以用来作为指示性状鉴定杂种纯度。应用SSR分子标记技术对该突变基因进行初步定位,经连锁分析表明,该基因与LEaat006、LEtat002和Tom196-197连锁,与它们的连锁距离分别为8.9、16.3和18.7cM。
- 郭明张贺李景富
- 关键词：番茄SSR基因定位
- 四重PCR技术鉴定番茄Ty-1、Ty-2、Mi和Cf-5基因研究被引量：8
- 2013年
- 以番茄为试材,只利用1次PCR反应体系,同时对与番茄黄化曲叶病毒病(Tomatoyellow leaf curl virus)的Ty-1、Ty-2基因、番茄根结线虫病(Root-knot nematode)的Mi基因和番茄叶霉病(Leaf mold)的Cf-5基因紧密连锁的SCAR标记进行了筛选。结果表明:扩增的特异性片段和单引物扩增的片段吻合,即对与Ty-1基因、Ty-2基因、Mi基因和Cf-5基因紧密连锁的片段特异性扩增,所获得的片段大小分别是395、900、750和960bp。经TaqI酶切后所获得的特异性片段大小与前人试验所得大小基本相同,初步证明了四重PCR检测的准确性。该体系可对Ty-1、Ty-2、Mi和Cf-5 4个抗病基因进行同时筛选,在苗期辅助选择。降低了生产成本,节约时间、人力、物力,为分子标记辅助选择育种奠定了基础。
- 刘超勤李景富许向阳姜景彬
- 关键词：番茄多重PCRMI
